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  • Inorganic Chemistry  (3)
  • fluorophospholanes  (1)
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 591 (1990), S. 214-220 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of the Two-Component System Trialkylphosphite/Tetrachloromethane with Bifunctional NucleophilesBifunctional nucleophiles such as 1,2-dioles and 2-aminoalcohols react with the two-component system triethylphosphite/tetrachloromethane to cyclic, acyclic and spirocyclic PV compounds. Reaction route and composition of the product mixtures are characterized by the competition of ligand exchange and cyclisation reactions.
    Notes: Bifunktionelle Nucleophile wie 1,2-Diole und 2-Aminoalkohole reagieren mit dem Zweikomponentensystem Triethylphosphit/Tetrachlormethan zu cyclischen, acyclischen und spirocyclischen PV-Verbindungen. Kennzeichnend für den Reaktionsverlauf und die Zusammensetzung der Reaktionsgemische ist die Konkurrenz von Ligandenaustausch- und Ringschlußreaktionen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 615 (1992), S. 66-72 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Fluoridolysis ; oxidative fluorination ; fluorophosphates ; fluorophospholanes ; fluorospirophosphoranes ; triethylamin-HF-adducts ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluorination of Dioxa- and OxazaphospholanesThe fluoridolysis of cyclic esters and esteramides of phosphorous acid (1, 2, 4, 5, 7, 11, and 12,) using the acid fluorination reagent Et3N · nHF (n 〉 1) or an excess of a basic composed agent (n 〈 1) yields in all cases HPF5- (3,). With stoichiometric amounts of fluoride, however, the fluorophospholanes (4,) and (5,) as well as fac.- and mer.-o- (6a, 6b,) and the spirocyclic fluorohydridophosphate (8,) are obtained. (13,) reacts to (14,) and the spirocyclic compound (15,) gives (16,). The fluorophosphoranes (18,), (19,), and (21,) are obtained by oxidative fluorination of the spiro- or bicyclic P—H compounds 11, 12, and 20, with CCl4/Et3N · nHF (n 〈 1). The oxidative fluorination of the cyclic triesters of phosphorous acid 7, and 23, leads to the cyclic fluorophosphates (22,) and 16, as well as 6., The compounds 18, 19, and 22, are also formed by oxidative fluorination of elemental phosphorus, P4, in the presence of the corresponding bifunctional nucleophile.
    Notes: Die Fluoridolyse cyclischer Ester und Esteramide der phosphorigen Säure (1, 2, 4, 5, 7, 11, und 12,) mit dem sauren Fluorierungsagens Et3N · nHF (n 〉 1) ergibt ebenso wie mit überschüssigem basischen Fluorierungsmittel (n 〈 1) in allen Fällen HPF5- (3). Mit stöchiometrischen Mengen Fluorid werden dagegen die Fluorphospholane (4,) und (5,) sowie fac.- und mer.-o- (6a, 6b,) und das spirocyclische Fluorohydridophosphat (8,) erhalten. (13,) reagiert zu (14,) und die Spiroverbindung (15,) ergibt (16,). Durch oxidative Fluorierung mit der Reagenzkombination · nHF (n 〈 1) werden aus den spiro- bzw. bicyclischen P—H-Verbindungen 11, 12, und 20, die Fluorphosphorane (18,), (19,) und (21) erhalten. Die oxidative Fluorierung cyclischer Triester der phosphorigen Säure (7, 23,) führt zu den cyclischen Fluorophosphaten (22,) und 16, sowie 6., Die Verbindungen 18, 19, und 22, entstehen auch bei der oxidativen Fluorierung von P4 in Gegenwart des entsprechenden bifunktionellen Nucleophils.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 606 (1991), S. 219-227 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorus ; oxidative degradation ; triethylammonium tris(o-phenylenedioxo)phosphate ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Oxidative Degradation of Elemental Phosphorus, P4, with CCl4 and 1.2-DinucleophilesIn the presence of tertiary amins the interaction of elemental phosphorus with CCl4 and bifunctionally protic nucleophiles such as 1.2-dioles, pyrocatechol, and 2-aminoalcohols leads to an oxidative degradation of P4. Depending on the reaction conditions acyclic as well as cyclic and even spirocyclic phosphorus(III) and phosphorus(V) compounds are obtained in variable proportions. The formation of the phosphorus(V) spiro compounds exclusively occurs by oxidizing spirocyclic phosphorus(III) compounds in the way of the Atherton-Todd reaction. A procedure for preparing triethylammonium tris(o-phenylenedioxo)phosphate, 8, directly from P4, CCl4, and pyrocatechol is given.
    Notes: Farbloser Phosphor, P4, wird in Gegenwart eines tertiären Amins auch durch Tetrachlormethan und difunktionelle protische Nucleophile wie 1,2-Diole, Brenzcatechol und β-Aminoalkohole oxydativ abgebaut. In Abhängigkeit von der Reaktionsführung und der Art und Konzentration des eingesetzten Nucleophils werden sowohl acyclische als auch cyclische und sogar spirocyclische Phosphor(III)- und Phosphor(V)-Verbindungen in unterschiedlichen Mengenverhältnissen erhalten. Die Bildung der Phosphor(V)-Spiroverbindungen erfolgt ausschließlich durch Oxydation spirocyclischer Phosphor(III)-Verbindungen im Sinne einer Atherton-Todd-Reaktion. Für Triethylammonium-tris(o-phenylendioxy)phosphat, 8, wird eine Direktsynthese aus P4, CCl4 und Brenzcatechol angegeben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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