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    Pinocytosis and locomotion in amoebae (1979)
    Springer
    Protoplasma 100 (1979), S. 33-43 
    Details
    ISSN: 1615-6102
    Schlagwort(e): Amoeba proteus ; Ca++-binding sites ; Cytochemical demonstration ; Induced pinocytosis ; Plasma membrane
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary Different methods were used to demonstrate the existence of Ca++-binding sites (Ca++-bs) at the plasma membrane ofAmoeba proteus. In pinocytoting animals the number (indicated by the average distanced in nm) and size (average longitudinal axiss in nm) of Ca++-bs at the cytoplasmic surface of the cell membrane were significantly increased (d=162±15;n=41 ands=93±5;n=47) in comparison to controls (d=208 ±21;n=37 ands=59±8;n=45). The ratio of P: Ca obtained by X-ray microanalysis was in the range of 1.5. The differences observed in the two experimental groups of amoebae are explained by conformational changes in the molecular structure and an increased Ca++-permeability of the plasma membrane during induced pinocytosis. Microplasmodia of the acellular slime moldPhysarum polycephalum investigated for comparison were found to have no Ca++-bs at the interior cell surface.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01276299
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    Pinocytosis and locomotion of amoebae: XII. Dynamics and motive force generation during induced pinocytosis in A. proteus (1979)
    Springer
    Cell & tissue research 197 (1979), S. 263-279 
    Details
    ISSN: 1432-0878
    Schlagwort(e): Induced pinocytosis ; Dynamics ; Motive force generation ; Light and electron microscopy ; Amoeba proteus
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Summary The mechanism of induced pinocytosis was investigated in Amoeba proteus by light and electron microscopy. The application of nine different inducing substances revealed that pinocytotic channel formation, elongation, vesiculation, shortening and disappearance are the result of the successive or simultaneous action of both traction and pressure forces, which are produced by the contractile activity of a plasma membrane-associated layer of filaments ranging from a few hundred nm to several μ in thickness. The initial phase of channel formation is caused by traction forces according to the membrane flow concept, whereas channel elongation and vesiculation mainly result from pressure forces in conjunction with the extrusion of small hyaline pseudopodia. Shortening and disappearance of the pinocytotic channels are brought about by local contractions of the cortical filament layer in the basal region of the hyaline pseudopodia. Experiments using latex beads as marker particles together with inducing substances show that a rapid membrane turnover during pinocytosis can be excluded, and that the plasma membrane slides as an entire structure over the underlying cytoplasm.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00233919
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  • 3
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    Substituierte Alkinyle als axiale Liganden an häminähnlich gebundenem Eisen(III) - Einordnung in eine spektrochemische SerieHerrn Professor Dr. E. Hoyer zum 60. Geburtstag gewidmet (1991)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 333 (1991), S. 423-430 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Substituted Alkinyles as Axial Ligands at Hemine Like Bound Iron(III) - Incorporation into a Spectrochemical Series.Substituted lithium alkynyles Li—C≡C—R (R = tBu, Ph, p-Cl—C6H4, Me3Si, iPr3Si, Ph3Si) react with the hemine like macrocyclic iron(III) complex 6,13-di(ethoxycarbonyl)-5, 14-dimethyl-1, 4, 8, 11-tetraazatetradeca-4,6,12,14-tetraenato[2-]iron(III)-iodide (formula 2;) in tetrahydrofuran to form anionic low-spin di-adducts [fe(C≡C—R)2]-. The incorporation of the alkynyles into a spectrochemical series of the axial ligands (studied by the sharp equatorial-ligand-to-metal CT absorption band) results in the wavelength-sequence (nm): OH- (≍ 510) « N3- (≍ 625) 〈 tBu—C≡C- (664) 〈 NH3 (666) 〈 Ph—C≡C- (692) 〈 Ph—NH2 (695) 〈 Me3Si—C≡C- (698) 〈 SCN- (713) 〈 Ph3Si—C ≡ C- (716) 〈 CN- (739) 〈 4-picoline (759) 〈 pyridine (765) 〈 nicotinamide (776) 〈 methylnicotinat (788) 〈 pyrazine (798) and points to a significant π-acceptor ability of the silyl substituents.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19913330307
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  • 4
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    Über die Umsetzung von Adipinsäurediamid mit Phosphorpentachlorid (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 261-266 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Reaction of Adipic Acid Diamide with Phosphorus PentachlorideThe reaction of adipamide (I) with phosphorus pentachloride in a solvent leads to (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). The stages of the reaction are: 1. chlorination of the keto and methylen groups 2. formation of the —N=PCl3 group.This result is a supplement of the existing conception about the course of the reaction of carboxylic acid amides with phosphorus pentachloride.The reaction of (I) with PCl5 without any solvent has been reproduced and the course of reaction has also been investigated. This reaction gives mainly NC(CH2)4CN.The resulting product of a careful hydrolysis of (II) is (Cl2OPN=CClCl2CH2)2. A total hydrolysis gives back (I).
    Notizen: Bei der Umsetzung von Adipinsäurediamid (I) mit Phosphorpentachlorid in einem Verdünnungsmittel bildet sich (Cl3P=NCCl2CCl2CH2)2 (II). Der Reaktionsablauf ist: 1. Chlorierung der Keto- und Methylengruppen und 2. Bildung der —N=PCl3-Gruppierung. Dieses Ergebnis ist eine Ergänzung der bisherigen Vorstellungen über den Reaktionsablauf bei der Umsetzung von Säureamiden mit Phosphorpentachlorid.Die Reaktion von (I) mit PCl5 ohne Lösungsmittel wurde nachgearbeitet und ebenfalls in ihrem Ablauf untersucht. Hierbei entsteht vornehmlich NC(CH2)4CN.Bei vorsichtiger Hydrolyse von (II) erhält man (Cl2OPN=CClCCl2CH2)2. Totalhydrolyse führt zur Rückbildung von (I).
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733960303
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  • 5
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    Untersuchungen über Phosphazoverbindungen aus Anilinen mit PhosphorpentachloridFrau Professor Margot Becke-Goehring zum 60. Geburtstage gewidmet (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigations on Phosphazo Compounds from Anilines with Phosphorus PentachlorideThe reaction of anilines with PCl5 gives the monomer compound ArNPCl3. This will dimerize in many cases to (ArNPCl3)2. There are no indications for the former postulated intermediate product ArNHPCl4. We can correlate the tendency to dimerize with the basicity of the anilines. This is confirmed by the measurements of the constants of basicity in acetonitrile.
    Notizen: Bei der Reaktion von Anilinen mit PCl5 entsteht die monomere Verbindung ArNPCl3. Diese dimerisiert in vielen Fällen zu (ArNPCl3)2. Für die früher postulierte Zwischenstufe ArNHPCl4 gibt es keine Hinweise. Die Neigung zur Dimerisation ist mit der Basizität der Aniline korrelierbar. Dies wird durch die Messung der Basenkonstanten in Acetonitril bestätigt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060213
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  • 6
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    Ein neuer Beitrag zur Phosphazoreaktion (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 399 (1973), S. 225-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A New Contribution to the Phosphazo ReactionThe reaction of acrylonitrile with phosphorus pentachloride gives ClCH2CCl2CCl2NPCl3 (I) and a hexachlorophosphate with the composition C3H2Cl14NP3 (II). For the first time the structure of (II) has been exactly determined by using 1H- and 31P-NMR-spectra. The course of reaction was studied in detail. 3-chloropropionitrile has been found as the product of a secondary reaction. The reaction of butyramide with PCl5 has also been investigated, and was found to be analogous.
    Notizen: Bei der Umsetzung von Acrylnitril mit PCl5 entsteht neben ClCH2CCl2CCl2NPCl3 (I) auch das Hexachlorophosphat mit der Zusammensetzung C3H2Cl14NP3 (II). Die Struktur von (II) konnte durch 1H- und 31P-NMR-Untersuchungen erstmals eindeutig bestimmt werden. Der gesamte Reaktionsablauf wurde untersucht. Infolge einer Sekundärreaktion entsteht u. a. 3-Chlorpropionitril. Die Umsetzung von Butyramid mit PCl5 wird ebenfalls beschrieben. Sie zeigt einen analogen Verlauf.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733990213
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  • 7
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    Strukturchemie titan-organischer Verbindungen: Die Struktur von [(π-C5H5)2 Ti(NO3)]2O (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 479 (1981), S. 113-118 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structural Chemistry of Organotitanium Compounds: Structure of [(π-C5H5)2Ti(NO3)]2OCareful hydrolysis of (π-C5H5)2Ti(NO3)2 in tetrahydrofuran yields crystals of [(π-C5H5)2Ti(NO3)]2O (A). Crystal data of A: monoclinic, space group P21/c; lattice constants: a = 12.656(4), b = 10.181(5), c = 16.197(3) Å, ß = 93.57(3)º, Z = 4. As an X-ray analysis shows, the NO3 groups act as monodentate ligands with Ti—O distances of 2.085 and 2.059 Å. The ligands are arranged in a nearly tetrahedral way around the Ti atoms. The bond angle at the bridging O atom is 171.8º.
    Notizen: Bei der vorsichtigen Hydrolyse von (π-C5H5)2Ti(NO3)2 in Tetrahydrofuran entsteht der Zweikernkomplex [(π-C5H5)2Ti(NO3)]2O (A) Kristalldaten von A: monoklin, Raumgruppe P21/c; Gitterkonstanten: a = 12,656(4), b = 10,181(5), c = 16,197(3) Å, ß = 93,57(3)º und Z = 4. Eine Röntgenstrukturanalyse ergibt, daß die Nitratgruppen als einzähnige Liganden mit Ti—O-Abständen von 2,085 und 2,059 Å fungieren. Die Ti-Atome weisen eine annähernd tetraedrische Koordination auf. Der Winkel am Brücken-O-Atom beträgt 171,8º.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814790813
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  • 8
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    Ein Titan(IV)-Komplex mit zwei koordinativ gebundenen Wassermolekülen: [(π-C5H5)2 Ti(H2O)2](NO3)2 (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 62-68 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: A Titanium (IV) Complex with Two Coordinatively Bonded Water Molecules: [(π-C5H5)2Ti(H2O)2](NO3)2(π-C5H5)2Ti(NO3)2 and H2O react in acetone to form the diaquo complex [(π-C5H5)2-Ti(H2O)2](NO3)2 (A). An X-ray analysis shows the titanium atom to be nearly tetrahedrally coordinated. Mean values of distances: Ti—O 2.01 Å, Ti—Z 2.03 Å (Z = center of ring); angles: O—Ti—O 92.7°, Z—Ti—Z 133.6°. Anions and cations are joined by hydrogen bonds to form strands that run in the direction of the crystallographic a axis. A crystallizes in the orthorhombic space group Pnma with Z = 4 and lattice parameters at - 100°C a = 7.601(2), b = 13.458(4) and c = 13.139(4) Å.
    Notizen: (π-C5H5)2Ti(NO3)2 reagiert mit Wasser in Aceton unter Bildung des Diaquokomplexes [(π-C5H5)2Ti(H2O)2](NO3)2 (A). Eine Röntgenstrukturanalyse ergibt, daß das Ti-Atom eine annähernd tetraedrische Koordination besitzt. Mittelwerte der Abstände: Ti—O 2,01 Å, Ti—Z 2,03 Å (Z = Ringzentrum); Winkel: O—Ti—O 92, 7°, Z—Ti—Z 133,6°. Die Anionen und Kationen sind entlang der kristallographischen a-Achse durch Wasserstoffbrücken zu Strängen verknüpft. A kristallisiert in der orthorhombischen Raumgruppe Pnma mit Z = 4 und den Gitterkonstanten bei — 100°C a = 7,601(2), b = 13,458(4) und c = 13,139(4) Å.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760508
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  • 9
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    Cation selective tubular carrier-PVC-membranes containing polymeric plasticizer with low tendency of migration for Solid State Contact Electrodes (1994)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 336 (1994), S. 575-580 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The lifetime of cation selective carrier-PVC-membranes partially depends on the components' remaining in the membrane. An exchange of monomeric by polymeric plasticizers with low tendency to migrate lengthens the function time drastically. Other than for Na+ - and NH4+-selective membranes, it is essential for K+ - and Ca2+-selective membranes and optional for H+-selective membranes to incorporate lipophilic anions in order to make the phase transfer catalysis more efficient. The resistence to saponification of phthalic acid polyester gives H+-selective membranes a high stability of measured values even in the alkaline range.For anion selective PVC-membranes, instead of cation selective plasticizers the plasticizing qualities of a liquid charged ligand should be used.The tubular carrier-PVC-membranes of our ion selective flow through measuring systems are diffusion welded to the ends of two PVC-tubes [1] so that they are absolutely tight with no risk of potential leakage. Migration of the membrane components plasticizer and ionophore across this border as well as their extraction [2, 3] into the measuring solution [4] will naturally reduce the membrane's functionning time [5].
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19943360703
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  • 10
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    Abbau einiger Harnsäureglykol-äther durch Lauge (1925)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 58 (1925), S. 2740-2747 
    Details
    ISSN: 0365-9631
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19250581207
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