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    Unbekannt
    Cloning of B7-2: a CTLA-4 counter-receptor that costimulates human T cell proliferation (1993)
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Details
    Publikationsdatum: 1993-11-05
    Beschreibung: Although presentation of antigen to the T cell receptor is necessary for the initiation of an immune response, additional molecules expressed on antigen-presenting cells deliver essential costimulatory signals. T cell activation, in the absence of costimulation, results in T cell anergy. The B7-1 protein is a costimulator molecule that regulates interleukin-2 (IL-2) secretion by signaling through the pathway that uses CD28 and CTLA-4 (hereafter referred to as the CD28 pathway). We have cloned a counter-receptor of CD28 and CTLA-4, termed B7-2. Although only 26 percent identical to B7-1, B7-2 also costimulates IL-2 production and T cell proliferation. Unlike B7-1, B7-2 messenger RNA is constitutively expressed in unstimulated B cells. It is likely that B7-2 provides a critical early costimulatory signal determining if the T cell will contribute to an immune response or become anergic.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Freeman, G J -- Gribben, J G -- Boussiotis, V A -- Ng, J W -- Restivo, V A Jr -- Lombard, L A -- Gray, G S -- Nadler, L M -- CA 40216/CA/NCI NIH HHS/ -- New York, N.Y. -- Science. 1993 Nov 5;262(5135):909-11.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Division of Hematologic Malignancies, Dana-Farber Cancer Institute.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7694363" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Abatacept ; Amino Acid Sequence ; Animals ; *Antigens, CD ; Antigens, CD28/metabolism ; Antigens, CD80/chemistry/genetics/*immunology/metabolism ; Antigens, CD86 ; Antigens, Differentiation/*metabolism ; B-Lymphocytes/*immunology/metabolism ; CTLA-4 Antigen ; Cell Line ; *Cloning, Molecular ; DNA, Complementary/genetics ; Humans ; *Immunoconjugates ; *Lymphocyte Activation ; *Membrane Glycoproteins ; Molecular Sequence Data ; Sequence Alignment ; Signal Transduction ; T-Lymphocytes/*immunology
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Publiziert von American Association for the Advancement of Science (AAAS)
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  • 2
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    Unbekannt
    Disparate rates of molecular evolution in cospeciating hosts and parasites (1994)
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Details
    Publikationsdatum: 1994-08-19
    Beschreibung: DNA sequences for the gene encoding mitochondrial cytochrome oxidase I in a group of rodents (pocket gophers) and their ectoparasites (chewing lice) provide evidence for cospeciation and reveal different rates of molecular evolution in the hosts and their parasites. The overall rate of nucleotide substitution (both silent and replacement changes) is approximately three times higher in lice, and the rate of synonymous substitution (based on analysis of fourfold degenerate sites) is approximately an order of magnitude greater in lice. The difference in synonymous substitution rate between lice and gophers correlates with a difference of similar magnitude in generation times.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Hafner, M S -- Sudman, P D -- Villablanca, F X -- Spradling, T A -- Demastes, J W -- Nadler, S A -- New York, N.Y. -- Science. 1994 Aug 19;265(5175):1087-90.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Museum of Natural Science, Baton Rouge, LA.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8066445" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Animals ; Base Sequence ; *Biological Evolution ; Electron Transport Complex IV/*genetics ; Host-Parasite Interactions ; Likelihood Functions ; Mitochondria/enzymology ; Molecular Sequence Data ; Mutation ; Phthiraptera/classification/enzymology/*genetics/physiology ; Phylogeny ; Rodentia/classification/*genetics/metabolism/*parasitology
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Publiziert von American Association for the Advancement of Science (AAAS)
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  • 3
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    Unbekannt
    Interaction of the immunosuppressant deoxyspergualin with a member of the Hsp70 family of heat shock proteins (1992)
    American Association for the Advancement of Science (AAAS)
    Details
    Publikationsdatum: 1992-10-16
    Beschreibung: Deoxyspergualin (DSG) is a potent immunosuppressant whose mechanism of action remains unknown. To elucidate its mechanism of action, an intracellular DSG binding protein was identified. DSG has now been shown to bind specifically to Hsc70, the constitutive or cognate member of the heat shock protein 70 (Hsp70) protein family. The members of the Hsp70 family of heat shock proteins are important for many cellular processes, including immune responses, and this finding suggests that heat shock proteins may represent a class of immunosuppressant binding proteins, or immunophilins, distinct from the previously identified cis-trans proline isomerases. DSG may provide a tool for understanding the function of heat shock proteins in immunological processes.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Notes: 〈/span〉Nadler, S G -- Tepper, M A -- Schacter, B -- Mazzucco, C E -- New York, N.Y. -- Science. 1992 Oct 16;258(5081):484-6.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Author address: 〈/span〉Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Institute, Wallingford, CT 06492.〈br /〉〈span class="detail_caption"〉Record origin:〈/span〉 〈a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/1411548" target="_blank"〉PubMed〈/a〉
    Schlagwort(e): Amino Acid Sequence ; Guanidines/*metabolism ; Heat-Shock Proteins/*metabolism ; Humans ; Immunosuppressive Agents/*metabolism ; Molecular Sequence Data ; Protein Binding ; Tumor Cells, Cultured
    Print ISSN: 0036-8075
    Digitale ISSN: 1095-9203
    Thema: Biologie , Chemie und Pharmazie , Informatik , Medizin , Allgemeine Naturwissenschaft , Physik
    Publiziert von American Association for the Advancement of Science (AAAS)
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  • 4
    Digitale Medien
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    Piatzwechselvorgänge der Liganden in festen Komplexsalzen. I. Intramolekulare Isomerisierung an Gemischten Hexahalogenokomplexen von Osmium(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 48-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. I. Intramolecular Isomerization of Mixed Hexahalo-complexes of Osmium(IV)The isomerization of pure solid complex salts of the type cis- or trans-K2[OsClnY6-n], Y = Br, I; n = 2, 3, 4, is measured spectrophotometrically at 115, 125 and 135°C. By intramolecular rearrangement of the ligands statistical relations of the isomers are adjusted. For the solid-state exchange reactions a dissociative bond-breaking-and a twist-mechanism are discussed.
    Notizen: Die Isomerisierung reiner fester Komplexe des Type cis- bzw. trans-K2[OsClnY6-n], Y = Br, J; n = 2, 3, 4, wird bei 115, 125 und 135°C mit Hilfe spektrophotometrischer Messungen verfolgt. Durch intramolekulare Umlagerungen der Liganden stellen sich statistische Isomerenverhältnisse ein. Für den Festkörperaustausch werden ein Bindungsbruch- und ein Twistmechanismus diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100107
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  • 5
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    Platzwechselvorgänge der Liganden in festen Komplexsalzen. Intermolekularer Ligandenaustausch in gemischten Hexahalogenokomplexen von Osmium(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 59-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. II. Intermolecular Ligand Exchange in Mixed Hexahalo-complexes of Osmium(IV)On tempering a pure complex of the type K2[OsClnY6-n], Y = Br, I; n = 1-5 to 170-200°C all complexes with n = 0-6 are formed by intermolecular solid-state exchange reactions. At equilibrium the ligands are distributed statistically on all species. The rate of exchange is slow for complexes containing many I ligands. It increases with the number of Cl and has its maximum for complexes with many Br ligands. For the exchange mechanism the octahedral vacancies in the anti fluorite lattice are important.
    Notizen: Beim Tempern eines reinen Komplexsalzes vom Typ K2[OsClnY6-n], Y = Br, J; n = 1-5 auf 170-200°C bilden sich durch intermolekulare Festkörperaustauschreaktionen alle Komplexe von n = 0-6. Im Gleichgewichtszustand verteilen sich die Liganden statistisch über alle Spezies des Systems. Die Austauschgeschwindigkeit ist bei den jodreichen Komplexen am kleinsten, sie steigt mit wachsender Anzahl der Cl-Liganden an und ist in den Br-reichen Komplexen am größten. Für den Austauschmechanismus sind die nicht besetzten Oktaederlücken des Antifluoritgitters wichtig.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100108
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  • 6
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    Platzwechselvorgänge der Liganden in festen Komplexsalzen. IIIProfessor Robert Juza zum 70. Geburtstage am 8. Dezember 1974 gewidmet. Ligandenbeweglichkeit in reinen Hexahalogenokomplexsalzen von Osmium(IV) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 410 (1974), S. 121-128 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ligand Exchange in Solid Complex Salts. III. Mobility of Ligands in Pure Hexahalo Complexes of Osmium(IV)The kinetical dates of intramolecular isomerization and intermolecular ligand exchange in solid-state, formerly determined experimentally for mixed-ligand complexes of the type K2[OsClnY6-n], X = Br, I; n = 1-5, are now extrapolated to pure hexahalo-complexes. Already below 100°C the rearrangement within the octahedral groups begins, the intermolecular ligand exchange just arises at distinct higher temperatures. For the rates the following series are valid: intramolecular: K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6] 〈 K2[OsI6], intermolecular: K2[OsI6] 〈 K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6].
    Notizen: Die früher an den gemischten Komplexsalzen des Typs K2[OsClnY6-n], Y = Br, J; n = 1-5 experimentell bestimmten kinetischen Daten für die intramolekulare Isomerisierung bzw. den intermolekularen Ligandenaustausch im festen Zustand werden auf die reinen Hexahalogenokomplexe extrapoliert. Bereits unter 100°C beginnt die Umlagerung innerhalb der einzelnen Oktaedergruppen, der intermolekulare Austausch der Liganden setzt erst bei deutlich höheren Temperaturen ein. Für die Reaktionsgeschwindigkeiten gelten folgende Reihen: intramolekular: K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6] 〈 K2[OsJ6], intermolekular: K2[OsJ6] 〈 K2[OsCl6] 〈 K2[OsBr6].
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744100205
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  • 7
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    Darstellung und Schwingungsspektren der Komplexionen [(Cl5Sb)2F]⊖, [(Cl5Sb)2CN]⊖ und [CH3SbCl4N3]⊖ (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 426 (1976), S. 253-259 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Vibrational Spectra of the Complex Ions [(Cl5Sb)2F]⊖, [(Cl5Sb)2CN]⊖, and [CH3SbCl4N3]⊖Antimony pentachloride reacts with Tetramethylammonium fluoride and cyanide, respectively, in the absence of solvents yielding complexes with molar ratio 2:1. The complex anions [Cl5Sb—X—SbCl5]⊖ (X = F, CN) exhibit nearly linear Sb—X—Sb bridges (D4h, D4h′), as follows by the vibrational spectra (i.r., Raman). CH3SbCl4 can be stabilized by the reaction with N(CH3)4N3, yielding [N(CH3)4][CH3SbCl4N3].
    Notizen: Antimonpentachlorid reagiert mit Tetramethylammoniumfluorid bzw.-cyanid ohne Lösungsmittel unter Bildung von Komplexen im Molverhältnis 2:1. Die komplexen Anionen [Cl5Sb—X—SbCl5]⊖ (X = F, CN) enthalten nach den Schwingungsspektren (IR, Raman) zumindest weitgehend gestreckte Sb—X—Sb-Brücken (D4h bzw. D4h′). Bei CH3SbCl4 führt die Adduktbildung mit N3⊖ zu einer Stabilisierung des sehr unbeständigen Methylantimontetrachlorids.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764260304
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  • 8
    Digitale Medien
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    MÖSSBAUER- und Infrarotspektren von Addukten des K4[Fe(CN)6] mit Antimontrihalogeniden (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 404 (1974), S. 230-238 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Mössbauer- and IR Spectra from the Addition Compounds of K4[Fe(CN)6] with Antimony TrihalidesBy the reaction of K4[Fe(CN)6] with SbX3 in the melt (X = Cl, Br) or in SO2 solution (X = F) the addition compounds K4[Fe(CNSbX3)6] (X = F, Cl) and K4[Fe(CNSbX3)4(CN)2] (X = Cl, Br) are formed. The IR spectra of these compounds have been interpreted. The MÖSSBAUER spectra are single lines which exhibit a slight broadening compared with K4[Fe(CN)6] · 3 H2O. The values of the isomer shifts following the order of the LEWIS acid strengths of the SbX3 molecules correspond to a small but significant increase of the s-electron density, which is explained by the increasing influence of the π-acceptor function of the ligands.
    Notizen: Durch Umsetzung von K4[Fe(CN)6] mit SbX3 in der Schmelze (X = Cl, Br) bzw. in flüssigen SO2 (X = F) entstehen die Addukte K4[Fe(CNSbX3)6] (X = F, Cl), bzw. K4[Fe(CNSbX3)4(CN)2] (X = Cl, Br), deren IR-Spektren zugeordnet werden. Die MÖSSBAUER-Spektren zeigen gegenüber K4[Fe(CN)6] · 3 H2O leicht verbreiterte Einliniensignale. Den Meßwerten für die Isomerieverschiebung ist in der Reihenfolge der LEWIS-Säurestärke der SbX3-Liganden eine geringe, jedoch signifikante Zunahme der effektiven s-Elektronendichte am Fe-Kernort zu entnehmen, die mit dem zunehmenden Einfluß der π-Akzeptorwirkung der Liganden erklärt wird.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744040303
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  • 9
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    Linear verbrückte Komplexe des Dimethyl-AntimontrichloridsProfessor Carl Mahr zum 75. Geburtstage am 22. Dezember 1975 gewidmet. (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 229-234 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Linear Bridged Complexes of Dimethyl AntimontrichlorideTetramethylammonium cyanide and fluoride react with (CH3)2SbCl3 yielding the complexes NMe4[(CH3)2Cl3Sb—X—SbCl3(CH3)2] with linear Sb—X—Sb bridges (X = CN, F). The vibrational spectra (IR, Raman) were recorded and assigned.
    Notizen: Tetramethylammonium-Cyanid und -Fluorid bilden mit (CH3)2SbCl3 die gestreckte CN- bzw. F-Brücken enthaltenden Komplexe NMe4[(CH3)2Cl3Sb—X—SbCl3(CH3)2] mit X = CN, F. Die Schwingungsspektren (IR, Raman) werden mitgeteilt und zugeordnet.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754180305
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  • 10
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    Strukturisomerie von Dimethylantimontrichlorid (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 109 (1976), S. 3034-3038 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Structural Isomerism of DimethylantimonytrichlorideThe vibrational spectra (i. r., Raman) of both dissolved and crystalline dimethylantimonytrichloride are recorded and assigned. The compound is monomeric in solution with symmetry C2v, it crystallizes as a dimeric, bridged by chlorine atoms and with methyl groups in trans-positions (symmetry D2h).
    Notizen: Die Schwingungsspektren (IR, Raman) von gelöstem und Kristallisiertem Dimethylantimontrichlorid werden mitgeteilt und zugeordnet. Danach bildet die Verbindung in Lösung monomere Moleküle der trigonal-bipyramidalen Symmetrie C2v, während im kristallinen Zustand über Chlorobrücken verknüpfte Dimere mit zueinander trans-ständigen Methylgruppen der Symmetrie D2h vorliegen.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19761090908
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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