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  • 1
    Electronic Resource
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    Über die Umsetzung saurer Salze zweibasischer Säuren in wäßriger Lösung, insbesondere über einen Einfluß der Basen auf den Grad dieser Umsetzung (1921)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 116 (1921), S. 183-192 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19211160116
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über die Zwei Kristallformen des Zn(OH)2 (1924)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 136 (1924), S. 48-48 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19241360103
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Über einige Verbindungen im System CaO-P2O5 und ihre Beziehungen zur Thomasschlacke (1921)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 120 (1921), S. 129-149 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19211200113
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Der Einfluß der Base auf den Grad der Umsetzung primärer Salze zweibasischer Säuren in wäßriger Lösung (1924)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 134 (1924), S. 79-86 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19241340108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Über die Alterung des Zinkhydroxyds und über Alkalizinkate (1924)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 134 (1924), S. 344-356 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1. Zinkhydroxyd geht nach der Ausfällung aus Salzlösung mit der berechneten Menge Alkali schon unter kaltem Wasser, viel schneller aber unter Alkali (in Minuten) in eine schwerer lösliche, wasserärmere und kristallinische Form über.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19241340128
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  • 6
    Electronic Resource
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    Über die Alkali-pentachloro- und -pentabromo-rutheniate (1921)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 115 (1921), S. 225-236 
    Details
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19211150116
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Komplexe mit N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin (H4tben). Kristallstruktur von Ti(tben) (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 671-674 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine ; Complexes of Titanium(IV), Vanadium(IV), Manganese(IV), Tin(IV) ; Mass Spectra ; Mössbauer Data ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes with N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylenediamine (H4tben). Crystal Structure of Ti(tben)The complexes of N,N,N′,N′-tetrakis(2-hydroxybenzyl)-ethylenediamine with titanium(IV), vanadium(IV), manganese(IV), and tin(IV) were synthesized and characterized by mass spectrometry. The Mössbauer date were evaluated for the tin compound. The molecular structure of the titanium(IV) complex was determined by X-ray structural analysis, crystallographic data see “Inhaltsübersicht”.
    Notes: Es wurden die Komplexe von N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiamin mit Titan(IV), Vanadium(IV), Mangan(IV) und Zinn(IV) hergestellt und massenspektrometrisch charakterisiert. Für die Zinn-Verbindung wurden die Mössbauer-Daten ermittelt. Die Molekülstruktur des Titan(IV)-Komplexes wurde röntgenstrukturanalytisch bestimmt. N,N,N′,N′-Tetrakis(2-hydroxybenzyl)ethylendiaminato(4-)titan(IV): Raumgruppe P21/c (Nr. 14), Z = 4, 3949 Zahl der beobachteten Intensitäten, R = 0,0539, Gitterabmessung bei 20°C; a = 10,447(3) Å, b = 20,668(5) Å, c = 13,420(3) Å, b̃ = 101,93(5) Å
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210428
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
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    Strukturverfeinerung und magnetische Messungen an Mn2SnS4 (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1600-1604 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Dimanganese tin tetrasulfide ; crystal structure ; magnetism ; IR ; Raman ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure Redetermination and Magnetic Studies on Mn2SnS4The crystal structure of Mn2SnS4 was redetermined by single crystal and powder X-ray studies. It has a deficient NaCl superstructure crystallizing in the orthorhombic space group Cmmm proposed by Wintenberger and Jumas in 1980 (Z = 2, a = 740.7(1), b = 1047.5(1) and c = 366.7(2) pm, Rf = 1.4% for 266 unique reflections with I 〉 0σ1). Some additional reflections, which are not compatible with this cell, can be refined assuming formation of twinned trilling crystals. Mn2SnS4 undergoes antiferromagnetic ordering below 160 K. The effective magnetic moment μeff of Mn2+ is 5.92 B.M. The IR and Raman spectra display 5 and 3 bands in the range 150-320 cm-1, respectively.
    Notes: Die Kristallstruktur von Mn2SnS4 wurde mittels Röntgeneinkristall- und Röntgenpulver-Messungen nachbestimmt. Mn2SnS4 besitzt eine defiziente NaCl-Überstruktur und kristallisiert, wie von Wintenberger und Jumas [6] vorgeschlagen, in der orthorhombischen Raumgruppe Cmmm (Rf = 1,4% für 266 unabhängige Reflexe mit I 〉 0σ1). Die in dieser Zelle nicht indizierbaren Reflexe können unter der Annahme einer Mehrlingsbildung verfeinert werden. Das effektive magnetische Moment μeff von Mn2+ beträgt 5,92 B.M. Unterhalb 160 K liegt eine antiferromagnetische Ordnung vor. Die IR-und Raman-Spektren zeigen 5 bzw. 3 Banden im Bereich von 150-320 cm-1.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956210927
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Kristallstrukturbestimmung an einer Strontium-hydrid-imid-nitrid-Phase - Sr2(H)N/SrNH bzw. Sr2(D)N/SrND - mit Röntgen-, Neutronen- und Synchrotron-Strahlung (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 414-422 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Strontium hydride imide nitride ; preparation ; crystal structure determination ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determination of a Strontium Hydride Imide Nitride - Sr2(H)N/SrNH resp. Sr2(D)N/SrND - by X-Ray, Neutron, and Synchrotron RadiationStrontium reacts with nitrogen and hydrogen resp. deuterium under well defined conditions to a phase containing hydride, imide and nitride ions.Sr is evaporated at 1000°C. The Sr vapor reacts with N2 and H2 resp. D2 (p(N2) = p(H2/D2) = 50 mbar) in the gas phase. The product crystallizes as orange-yellow resp. black needles at 800°C.Neither X-ray single crystal nor X-ray and neutron powder diffraction data led to an acceptable model for the crystal structure. A high resolution diffraction experiment with synchrotron radiation gave the needed informations:Splitting of reflections led to a model in R3m with a = 3.870(1) Å and c = 18.958(3) Å. Further split reflections indicate, that the crystals contain areas where SrNH is a second phase besides Sr2(H)N. Neutron diffraction data (measured at 2 K, 10 K, 300 K and 505 K) were interpreted by a two phase model with Sr2(D)N/SrND: In a slightly distorted cubic close packing of Sr-atoms hydride and nitride resp imide ions occupy each by one third octahedral sites fully and in an ordered way.
    Notes: Strontium reagiert mit Stickstoff und Wasserstoff bzw. Deuterium unter definierten Bedingungen zu einer Phase, in der Hydrid-, Imid- und Nitridionen nebeneinander vorliegen.Sr wird bei bei 1000°C verdampft. Die Reaktion mit N2 und H2 bzw. D2 (p(N2) = p(H2/D2) = 50 mbar) findet in der Gasphase statt. Das Produkt kristallisiert als orange-gelbe bzw. schwarze Kristallnadeln bei 800°C.Weder aus Röntgen-Einkristall- noch aus Röntgen- oder Neutronenbeugungs-Pulverdaten konnte die Kristallstrukur eindeutig bestimmt werden. Erst ein hochauflösendes Beugungsexperiment mit Synchrotronstrahlung am Pulver gab entscheidende Hinweise auf ein Strukturmodell:Aufspaltungen von Reflexen können nur mit einem Modell in R3m mit a = 3,870(1) Å und c = 18,958(3) Å erklärt werden. Zusätzliche Reflexe zeigen, daß in den Kristallen neben Sr2(H)N Bereiche mit SrNH als zweiter Phase vorhanden sind. Die Verfeinerung von Neutronenbeugungsdaten (Messungen bei 2 K, 10 K, 300 K und 505 K) mit einem Zweiphasenmodell Sr2(D)N/SrND führt zu einem sinnvollen Ergebnis: In einer leicht verzerrten kubisch dichten Anordnung von Sr-Atomen besetzen schichtenweise in Domänen Hydrid- und Nitridionen bzw. Imidionen Oktaederlücken vollständig und geordnet jeweils zu einem Drittel.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230166
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
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    Organmetallic Selenolates, IVPart III: Ref.[1].. Reactions of MSeW(CO)3cp (M=Li, Na) with Organodi- and -tetrahalides - X-ray Crystal Structures of C6H5CH2W(CO)3(η5-C5H 5), μ-[m-C6H4{CH2SeW(CO)3(η5-C5H5)}2], μ-[p-C6H4{CH2SeW(CO)3- (η5-C5H5)}2], and C6H5CH[SeW(CO)3(η5-C5H5)]2 (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 129 (1996), S. 1275-1279 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Organotungsten selenolates ; 77Se NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Organotungsten-selenolato complexes were prepared in moderate yields by insertion of selenium into the alkali metaltungsten bonds of MSeW(CO)3cp (M = Li, Na) and subsequent reactions with the organohalides o-, m-, and p- C6H4(CH2Br)2, C6H5CHBr2, m-C6H4(CHBr2)2 and C6H5CCl3. The 77Se-NMR data of the new complexes are discussed and compared with those of related complexes derived from organomonohalides. Moreover, the X-ray crystal structures of C6H5CH2W(CO)3cp (1), μ-[m-C6H4{CH2SeW(CO)3cp}2] (3), μ-[p-C6H4{CH2SeW(CO)3cp}2] (4), and C6H5CH[SeW-(CO)3cp]2 (5) were determined. In complex (1), the W-CH2 bond length is 2.374 Å; the W-Se bond lengths in the complexes 3, 4 and 5 are all in the range 2.625-2.655 Å, corresponding to W-Se single bonds.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19961291021
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