ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Gasphase Reactions, 39. Photoelectron Spectroscopic Evidence and Matrix Isolation of Thio-para-benzoquinonesThe thermal decomposition of 1,4-di(heteroallyl) substituted benzenes H2C=CHCH2X—C6H4—XCH2CH=CH2 (X = O, S) in the gaseous phase produces para-benzoquinone, monothio or dithio para-benzoquinone, with 1,5-hexadiene as leaving molecule. The PE spectroscopic evidence can be further substantiated applying the shortway pyrolysis techniques to register also, after isolation in an argon matrix at 10 K, the UV and IR spectra of the short-lived species. Ionisation and electron excitation energies as well as other molecular properties of the violet 2,5-cyclohexadiene-1,4-dithione S=C[HC=CH]2C=S correlate satisfactorily with precalculated MNDO values.
Notes:
Bei der thermischen Zersetzung 1,4-di(heteroallyl)substituierter Benzole H2C=CHCH2X—C6H4—XCH2CH=CH2 (X = O, S) in der Gasphase lassen sich PE-spektroskopisch para-Benzochinon, Monothio- oder Dithio-para-benzochinon sowie als Abgangsmolekül 1,5-Hexadien nachweisen. Zusätzlich gelingt es, die kurzlebigen Moleküle nach Kurzweg-Pyrolyse in einer Argon-Matrix bei 10 K zu isolieren und ihre UV- und IR-Spektren aufzunehmen. Ionisierungs- und Elektronenanregungsenergien sowie weitere Moleküleigenschaften des violetten 2,5-Cyclohexadien-1,4 dithions S=C[HC=CH]2C=S stimmen mit vorausberechneten MNDO-Werten zufriedenstellend überein.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160131
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