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  • Inorganic Chemistry  (7)
  • 2000-2004
  • 1980-1984  (7)
  • 1983  (5)
  • 1981  (2)
Sammlung
Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 2000-2004
  • 1980-1984  (7)
Jahr
  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXXVI. Structure and Thermal Behaviour of Silica-AluminaThe effect of thermal treatment up to 500°C on silica-alumina was studied by i.r. investigation in the lattice vibration region and the condensation degree of the silicate fragments in the silica-alumina was characterized using the molybdato method. The results of both methods demonstrate the proton form of the amorphous alumosilicates to be thermal instable and to undergo extraction of the aluminium from the alumosilicate lattice. The consequences resulting from this process on the catalytic efficiency of silica-alumina in the cracking reaction of cumene are discussed.
    Notizen: Durch IR-Untersuchungen im Bereich der Festkörperschwingungen und durch die Bestimmung des Kondensationsgrades der Kieselsäurefragmente röntgenamorpher Al2O3-SiO2-Festkörper mit der Molybdatmethode wird der Einfluß einer thermischen Behandlung bis 500°C an röntgenamorphen Alumosilicaten verfolgt. Die Ergebnisse beider Methoden belegen übereinstimmend, daß die Protonenform röntgenamorpher Alumosilicate instabil ist und bei der thermischen Behandlung unter Herauslösen von Aluminium aus dem Alumosilicatgerüst reagiert. Es werden die daraus resultierenden Konsequenzen für die katalytische Wirksamkeit der Al2O3-SiO2-Festkörper in der Cumenspaltung diskutiert.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 505 (1983), S. 79-88 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXXVII. On the Influence of Preparation Conditions on the Properties of Silica-AluminaSilica-alumina samples of different composition were prepared by coprecipitation from aqueous solutions at pH = 6 and pH = 9, respectively. Structures and properties of the solids were characterized (i.r., DTA, X-ray, molybdato method, surface acidity, catalytic activity in the cracking reaction of cumene). Solid composition and pH value of the precipitation medium equally exhibit influence on the structure of the silica-alumina (kind of incorporation of the aluminium) and thereby on the acidic and catalytic properties of the solids. Silica-alumina of equal composition but precipitated at different pH values may widely differ in their properties including activity-composition dependency.
    Notizen: Durch Mischfällung wurden aus wäßrigem Medium bei pH = 6 bzw. pH = 9 röntgenamorphe Al2O3—SiO2-Festkörper unterschiedlicher Zusammensetzung hergestellt. Aufbau und Eigenschaften der Festkörper wurden charakterisiert (IR, DTA, Röntgendiffraktometrie, Molybdatmethode, Oberflächenacidität, katalytische Aktivität in der Spaltung von Cumen). Zusammensetzung und pH-Wert des Fällmediums beeinflussen gleichermaßen den Aufbau des Al2O3—SiO2 (Art des Einbaus des Aluminiums) und damit dessen acide und katalytische Eigenschaften. Al2O3—SiO2-Proben gleicher Zusammensetzung können unterschiedliche Eigenschaften aufweisen, wenn sie bei unterschiedlichen pH-Werten gefällt wurden. Das trifft auch auf die Form der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität von der Zusammensetzung zu.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXXVIII. On the Bifunctional Action of Metal Sites and Acid Sites in Metal/HNaY Zeolite CatalystsThe catalytic activity and selectivity of HNaY zeolites containing nickel were investigated in the isomerization of n-hexane. In order to characterize independently the catalytic properties of the supported metal, the catalytic behaviour of these samples was determined in the dehydrogenation reaction of cyclohexane and in the hydrogenolysis of ethane. The catalytic properties of the metal in metal/HNaY zeolite catalysts are strongly modified by acid sites of the zeolite. This modification of the catalytic properties is attributed to electronic interactions between metal and zeolite.
    Notizen: Die katalytische Aktivität und Selektivität Ni-haltiger HNaY-Zeolithe wurde in der Isomerisierung von n-Hexan untersucht. Zur unabhängigen Charakterisierung der katalytischen Eigenschaften der Metallkomponente wurden die Aktivitäten dieser Proben in der Cyclohexandehydrierung und in der Ethanhydrogenolyse bestimmt. Die katalytischen Eigenschaften des Metalls in Metall/HNaY-Zeolith-Katalysatoren werden durch acide Zentren im Zeolith in starkem Maße beeinflußt. Diese Beeinflussung der katalytischen Eigenschaften wird auf eine elektronische Wechselwirkung zwischen Metall und Zeolith zurückgeführt.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 481 (1981), S. 168-174 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigation on Acidity and Catalytic Activity of Deep-Bed Calcinated Zeolites NH4 NaYNMR and infrared techniques are applied to decationated zeolites NaY to study Brönsted acidity. The results are compared with measurements of catalytic activity and crystallinity of this zeolites.The number of OH groups which are able to form a pyridinium ion (PyH+) increases with increasing exchange degree and with increasing temperature of the sample. The rate of pyridinium ion formation as an equivalent of Brönsted acidity and the catalytic activity increase similarly with increasing exchange degree up to such values where a loss of crystallinity occurs.
    Notizen: Methoden der NMR- und der IR-Spektroskopie werden zur Charakterisierung der Brönsted-Acidität unterschiedlich dekationisierter NaY-Zeolithe eingesetzt. Die erhaltenen Ergebnisse werden im Zusammenhang mit den Ergebnissen katalytischer Messungen und Kristallinitätsuntersuchungen interpretiert.Es zeigt sich, daß die Zahl der an der Bildung von Pyridiniumkationen (PyH+) beteiligten OH-Gruppen sowohl mit wachsendem NH4+-Austauschgrad als auch bei Erhöhung der Meßtemperatur zunimmt. Die Geschwindigkeit der Bildung von Pyridiniumkationen als relatives Maß für die Brönsted-Acidität und die katalytische Spaltaktivität verändern sich in der gleichen Weise mit dem Austauschgrad. In Proben mit höheren Austauschgraden werden Acidität und Aktivität von Kristallinitätsverlusten beeinflußt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 482 (1981), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXXII. Effect of High-Silica Y Zeolites in the Cracking and Isomerization Reaction of ParaffinsThe catalytic properties of high-silica Y zeolites were investigated in the cracking of gasoil and - after addition of platinum - in the isomerization of n-hexane. Number and strength of Brönsted acid centres are influenced by dealumination. Strength and concentration of acid centres control catalytic activity, selectivity, and rate of coking.
    Notizen: Die katalytischen Eigenschaften siliciumreicher Y-Zeolithe wurden beim Spalten von Dieselöl und - nach Auftragen von Platin - in der Isomerisierung von n-Hexan vergleichend untersucht. Zahl und Stärke der Brönsted-Zentren werden durch eine Dealuminierung beeinflußt. Zentrenstärke und Konzentration bestimmen die katalytische Aktivität, die Selektivität sowie die Geschwindigkeit der Ablagerung von „Koks“.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXXIV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 1. Reducibility and Reoxidizability of Nickel in Zeolites NiNaYThe properties of metallic nickel in reduced (470-870 K) and reoxidized (470, 670 K) samples were studied by chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and spectroscopic methods (FMR, IR after CO adsorption, UV/VIS). The reduction of Ni2+ cations from oxidic clusters proceeds in an onestep reaction. Contrary to this, isolated Ni2+ cations are reduced stepwise to Ni+ cations and subsequently to metallic nickel. The reduction degree depends in characteristic manner on the reduction temperature. Metallic nickel which was reduced at temperatures 〈 620 K, can be completely reoxidized at 470 K. Higher temperatures result in metallic aggregations which are not completely reoxidized even at 670 K.
    Notizen: Die Eigenschaften von metallischem Nickel in reduzierten (470-870 K) und reoxydierten (470, 670 K) NiNaY-Proben wurden durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) und spektroskopische Untersuchungen (FMR, IR nach CO-Chemisorption und UV/VIS) charakterisiert. Die Reduktion der Ni2+-Kationen oxidischer Cluster erfolgt einstufig, während isoliert lokalisierte Ni2+-Kationen über Ni+-Kationen zum Metall reduziert werden. Entsprechend der Lokalisierung und dem Austauschgrad ändert sich der Reduktionsgrad des Nickels in charakteristischer Weise mit der Reduktionstemperatur. Metallisches Nickel, das bei Temperaturen 〈 620 K erhalten wurde, kann bei 470 K vollständig reoxydiert werden. Höhere Reduktionstemperaturen führen zu Nickelaggregationen, die selbst bei 670 K nicht vollständig reoxydierbar sind.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Studies on Oxide Catalysts. XXXV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 2. Investigation on the Dispersion of Ni- und Ni/NiO-Species in Reduced and Reoxidized NiNaY SamplesOxygen chemisorption and electronmicroscopic measurements (ultramicrotome technique) correspondingly show a decrease of the metal dispersion with increasing reduction temperature (470-870 K) and exchange degree (10, 29, 54 equ.-% resp.). Contrary to this results electronmicroscopic measurements with replica technique don't reflect such a dependence. Increase of particle size after reoxidation (470 K) and reduction at 470 to 870 K (regeneration) of the NiNaY samples are attributed on the one hand to the aggregation of oxidic particles and on the other hand to metal sintering by the subsequent reduction step. A decrease of dispersion after a reoxidation process at 670 K is caused by formation and relocalisation of isolated nickel ions.
    Notizen: Sauerstoffchemisorptionsmessungen und elektronenmikroskopische Untersuchungen (Ultramikrotomschnitte) an reduzierten NiNaY-Proben zeigen übereinstimmend eine Verringerung der Metalldispersität mit steigender Reduktionstemperatur (470-870 K) und zunehmendem Ni2+-Austauschgrad (10, 29 bzw. 54 Äqu.-%). Dagegen ist aus elektronenmikroskopischen Aufnahmen mittels der Kohlehülltechnik eine solche Abhängigkeit nicht zu entnehmen. Eine Teilchenvergrößerung nach Reoxydation (470 K) und Reduktion bei 470 bis 870 K (Regeneration) der NiNaY-Proben ist sowohl auf eine Aggregation der Oxidteilchen als auch auf das Sintern des Metalls im Reduktionsprozeß zurückzuführen. Zur Dispersitätsverschlechterung nach Reoxydation bei 670 K trägt aber auch die Bildung und Refixierung isolierter Nickelionen bei.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
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