ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (19)
  • 1985-1989  (19)
Collection
Keywords
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Reaktion von Trichloracetyltrischwefeltrinitrid mit Molybdänpentachlorid. Die Kristallstrukturen von CCl3CO-NS3N2 und (PPh4)2[MoCl3(N2SCOCCl3)]2 · 2CH2Cl2 · 2CCl4 Z. anorg. allg. Chem. 562 (1988) 31 (1989)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 573 (1989), S. 240-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19895730126
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    S5N5⊕[RuCl3(CO)3]⊖ · 0,5 CH2Cl2 Synthese, IR-Spektrum und Kristallstruktur (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 111-117 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S5N5⊕[RuCl3(CO)3]⊖ · 0.5 CH2Cl2. Synthesis, I.R. Spectrum and Crystal StructureS5N5[RuCl3(CO)3] · 0.5 CH2Cl2 is prepared from Ru3(CO)12 and trithiazylchloride in boiling dichloromethane; it forms red crystals, which are characterized by it's IR spectrum and by structural determination with X-ray methods. The compound crystallizes monoclinic in the space group C2/c with 8 formula units per unit cell. The lattice dimensions are a = 2047, b = 1064, c = 1637 pm, β = 96.1° (3487 independent, observed reflexions, R = 0.075). The structure consists of planar, cyclic S5N5⊕ cations in the “azulene” conformation with bond lengths SN from 155 to 159 pm, and octahedral [RuCl3(CO)3]⊖ anions with fac-geometry and bond lengths Ru—Cl of 242 pm and Ru—C of 185 to 190 pm.
    Notes: S5N5⊕[RuCl3(CO)3]⊖ · 0,5 CH2Cl2 wird aus Ru3(CO)12 und Trithiazylchlorid in siedendem Dichlormethan hergestellt; es bildet rote Kristalle, die durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert werden. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle und den Gitterkonstanten a = 2047, b = 1064, c = 1637 pm, β = 96,1° (3487 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 7,5%). Sie besteht aus ebenen, ringförmigen S5N5⊕-Kationen in der „Azulenform“ mit Bindungsabständen SN von 155 bis 159 pm und oktaedrischen [RuCl3(CO)3]⊖-Anionen in fac-Anordnung mit Bindungsabständen Ru—Cl von 242 pm und Ru—C von 185 bis 190 pm.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855270812
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    S4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖ Synthese und Kristallstruktur (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 527 (1985), S. 105-110 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: S4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖. Synthesis and Crystal StructureS4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖ is formed as a byproduct in the reaction of Re2(CO)10 with excess trithiazyl chloride. The compound is characterized by a crystal structure analysis by X-ray methods. S4N3[ReCl4(NSCl)2] crystallizes in the noncentrosymmetric space group P212121 with four formula units per unit cell and the lattice dimensions a = 980, b = 1205, c = 1362 pm (2376 observed, independent reflexions; R = 0.076). The compound consists of the well known cyclic planar S4N3⊕-cations and anions [ReCl4(NSCl)2]⊖, in which the rhenium atom is coordinated octahedral by four Cl atoms and two cis-positioned NSCl ligands. The mean Re—N and N—S bond lengths (177 pm and 158 pm) correspond to double bonds. The bond lengths and angles are much like in the structure of AsPh4[ReCl4(NSCl)2]; however the chlorine atoms of the NSCl ligands are turned to each other.
    Notes: S4N3⊕[ReCl4(NSCl)2]⊖ entsteht als Nebenprodukt bei der Umsetzung von Re2(CO)10 mit überschüssigem Trithiazylchlorid. Die Verbindung wird durch eine röntgenographische Kristallstrukturanalyse charakterisiert. S4N3[ReCl4(NSCl)2] kristallisiert in der azentrischen Raumgruppe P212121 mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle und den Gitterabmessungen a = 980, b = 1205, c = 1362 pm (2376 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 7,6%). Die Verbindung besteht aus den bekannten ebenen, cyclischen S4N3⊕-Kationen und Anionen [ReCl4(NSCl)2]⊖, in denen das Rheniumatom oktaedrisch von vier Chloratomen und von den N-Atomen der cis-ständigen NSCl-Liganden umgeben ist. Die Re—N- und die N—S-Abstände entsprechen im Mittel mit 177 bzw. 158 pm etwa Doppelbindungen. Die Bindungsabstände und -winkel entsprechen der Struktur des AsPh4[ReCl4(NSCl)2], jedoch sind die Chloratome einander zugewandt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855270811
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Nitridokomplexe von Vanadium(V): [VNCl3] und VNCl2(Dipy) (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 538 (1986), S. 119-122 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nitrido Complexes of Vanadium (V): [VNCl3]⊖ and VNCl2(Dipy)[VNCl3]⊖, which is isoelectronic with VOCl3, is formed in the reaction of Ph3PNPPh3Cl and Cl3VNSiMe3 in CH2Cl2 solution, giving orange coloured crystals with [Ph3PNPPh3]⊕ as cation. α,α'-dipyridyl converts it to brown VNCl2(dipy) with chloro bridges. The i.r. spectra are reported.
    Notes: Das mit VOCl3 isoelektronische [VNCl3]⊖ entsteht mit Ph3PNPPh3⊕ als Gegenion in Form orangeroter Kristalle bei der Einwirkung von Ph3PNPPh3Cl auf Cl3VNSiMe3 in Dichlormethanlösung. Mit α,α'-Dipyridyl entsteht hieraus braunes, über Chlorobrücken assoziiertes VNCl2(Dipy). Die IR-Spektren werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865380711
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    μ-Nitridokomplexe von Molybdän(IV) und Wolfram(V): Mo2NBr5 und W2NBr7 (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 566 (1988), S. 77-82 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: μ-Nitrido Complexes of Molybdenum(IV) and Tungsten(V): Mo2NBr5 and W2NBr7Mo2NBr5 was prepared by the reaction of molybdenum tetrabromide with the bromide of Million's base, [Hg2N]Br, in boiling CH2Br2. It forms a brown, moisture sensitive, paramagnetic crystal powder (μeff = 1.12 B.M.). In an analogous manner W2NBr7 was synthesized from tungsten pentabromide; it is a black, moisture sensitive, paramagnetic crystal powder (μeff = 0.77 B.M.). Neither Mo2NBr5 nor W2NBr7 can be converted to anionic complexes by addition of PPh4Br. Nevertheless, the ion [W2NBr8] ⊖ could be obtained as PPh4 ⊕ salt by the reaction of PPh4[W2NCl10] with excess trimethylbromosilane.PPh4[W2NBr8] reacts with PPh4Br yielding PPh4[WNBr4] and (PPh4)2[W2Br10]. A new method of synthesis for WNBr3 was found in the reaction of WBr6 with [Hg2N]Br in dibromomethane at 80°C. The i.r. spectra are reported.
    Notes: Mo2NBr5 wird als braunes, feuchtigkeitsempfindliches, paramagnetisches Kristallpulver (μeff = 1,12 B.M. bei 20°C) aus MoBr4 und dem Bromid der Millonschen Base, [Hg2N]Br, in siedendem Dibrommethan erhalten. In analoger Weise entsteht W2NBr7 als schwarzes, feuchtigkeitsempfindliches, paramagnetisches Kristallpulver (μeff = 0,77 B.M. bei 20°C) aus WBr5. Weder Mo2NBr5 noch W2NBr7 lassen sich mit PPh4Br in anionische Bromokomplexe überführen. Dagegen erhielten wir das vom W2NBr7 abgeleitete [W2NBr8]⊖-Ion als PPh4⊕-Salz durch Umsetzung von PPh4[W2NCl10] mit überschüssigem Trimethylbromsilan. PPh4[W2NBr8] setzt sich mit PPh4Br zu PPh4[WNBr4] und (PPh4)2[W2Br10] um. Für WNBr3 wird eine neue Synthese aus WBr6 und [Hg2N]Br in Dibrommethan bei 80°C beschrieben. Die IR-Spektren werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885660111
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Die Kristallstruktur von (PPh4)2[Mo2(O2C—Ph)4Br2] · 2 CH2Br2 (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 566 (1988), S. 83-89 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of (PPh4)2[Mo2(O2C—Ph)4Br2] · 2 CH2Br2The title compound, prepared by the reaction of Mo2(O2C—Ph)4 with PPh4Br and PPh4N3, respectively, under the assistance of CH2Br2, was characterized by an X-ray structure determination. Space group P21/n, Z = 2, R = 0.074 (5261 independent observed reflexions). The lattice dimensions are at -70°C: a = 1562.9, b = 1406.2, c = 1662.1 pm, β = 94.11°. the compound consists of PPh4⊕ ions, CH2Br2 molecules, and centrosymmetric anions [Mo2(O2C—Ph)4Br2]2⊖. The axis Br—Mo⍣Mo-Br is nearly linear (bond angle 175.6°) with bond lengths MoMo = 212.3 pm and Mo—Br = 303 pm, corresponding with a weak electrostatic Mo—Br bond. In the FIR spectrum the Mobr stretching vibration is found at 85 cm-1, which corresponds with the low value of the force constant of 0.24 N · cm-1.
    Notes: Das aus Mo2(O2C—Ph)4 und PPh4N3 unter Mitwirkung von CH2Br2 in Dibrommethan zugängliche (PPh4)2[Mo2(O2C—Ph)4Br2] · 2 CH2Br2 wird durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/n, Z = 2, R = 7,4% für 5261 unabhängige beobachtete Reflexe. Die Gitterkonstanten betragen für -70°C: a = 1562,9; b = 1406,2; c = 1662,1 pm; β = 94,11°. Die Verbindung besteht aus PPh2⊕-Ionen, eingelagerten CH2Br2- Molekülen und zentrosymmetrischen [Mo2(O2C—Ph)4Br2]2⊖-Ionen. Entlang der nahezu gestreckten Achse Br—Mo⍣Mo—Br mit einem MoMoBr-Bindungswinkel von 175,6° betragen die Abstände MoMo 212,3 pm und Mo—Br 303 pm, was einer nur lockeren elektrostatischen Anziehung entspricht. Dementsprechend tritt die MoBr-Valenzschwingung im IR-Spektrum extrem langwellig bei 85 cm-1 auf, entsprechend einer MoBr-Valenzkraftkonstante von 0,24 N · cm-1.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885660112
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Beiträge zum 121Sb-Mößbauer-Effekt. VIII. Schwingungsspektrum und 121Sb-Mößbauer-Spektrum von P2O3Cl4 · 2 SbCl5 Die. Kristallstruktur von [SbCl4(O2PCl2)]2 (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 524 (1985), S. 68-74 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On 121Sb-Mössbauer Effect. VIII. Vibrational Spectrum and 121Sb-Mössbauer Spectrum of P2O3Cl4 · 2 SbCl5. Crystal Structure of [SbCl4(O2PCl2)]2The donor-acceptor complex P2O3Cl4 · 2 SbCl5 is prepared from P2O3Cl4 and excess SbCl5 in carbon tetrachloride at -20°C. According to the vibrational spectrum and the 121Sb-Mössbauer parameters the SbCl5 molecules are bonded to the terminal O atoms of P2O3Cl4. Thermolysis of the adduct yields the dichloro phosphate [SbCl4(O2PCl2)]2 which has been discussed earlier. The crystal structure of the dimer was determined by means of X-ray diffraction; it crystallizes monoclinic in the space group P21/c with two dimeric molecules per unit cell (1843 independent, observed reflexions, R = 4.0%). The cell dimensions are a = 857 pm, b = 1144 pm, c = 1091 pm; β = 108.6°. In the molecule two SbCl4 units are linked by the O atoms of the dichlorophosphate groups to form a centrosymmetric eightmembered ring with chair conformation.
    Notes: Der Donor-Akzeptorkomplex P2O3Cl4 · 2 SbCl5 wird bei -20°C aus P2O3Cl4 und überschüssigem SbCl5 in Tetrachlorkohlenstoff hergestellt. Nach dem Schwingungsspektrum und nach den 121Sb-Mößbauer-Parametern sind die SbCl5-Moleküle an die terminalen O-Atome des P2O3Cl4 gebunden. Thermolyse des Addukts führt zu dem bereits früher beschriebenen Dichlorphosphat [SbCl4(O2PCl2)]2, dessen Kristallstruktur mit Hilfe von Röntgenbeugung ermittelt wurde. Die Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei dimeren Molekülen pro Elementarzelle (1843 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 4,0%). Die Gitterabmessungen sind a = 857, b = 1144, c = 1091 pm; β = 108,6°. In dem Molekül sind zwei SbCl4-Einheiten über die O-Atome der Dichlorophosphatgruppen zu einem zentrosymmetrischen Sb2O4P2-Achtring der Sesselkonformation verknüpft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855240509
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Thiokomplexe des Molybdäns Kristallstruktur eines Mischkristalls (PPh3Me)2[Mo2Br6(NO)4]/(PPh3Me)2[Mo2Br6S2(NO)2] (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 526 (1985), S. 93-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thiocomplexes of Molybdenum. Crystal Structure of a Mixed Single Crystal (PPh3Me)2[Mo2Br6(NO)4]/(PPh3Me)2[Mo2Br6S2(NO)2]The reactions of (PPh4)2MoS4 with MoBr4 and MoBr2(NO)2 resp. lead to the binuclear complexes (PPh4)2[S2MoS2MoBr3(SMe2)] and (PPh4)[S2MoS2MoBr2(NO)2], in which the molybdenum atoms are linked by sulfido bridges. The preparation of (PPh3Me)2S6 and (AsPh4)2S7 from Na2S4 and PPh3MeBr, and AsPh4Cl, respectively, in ethanol solution is described. Disulfido briges are a feature of (AsPh4)2[Mo2Br6(S2)2(SMe2)2], which is obtained from MoBr4(SMe2)2 and (AsPh4)2S7. Mixed single crystals containing 2/3 (PPh3Me)2[Mo2Br6(NO)4] and 1/3 (PPh3Me)2[Mo2Br6S2(NO)2] are formed in the reaction of MoBr2(NO)2 with (PPh3Me)2S6, as shown by X-ray single crystal structure determination. The compound crystallizes monoclinic in the space group C2/c (Internat. Tab. Nr. 15) with four formula units per unit cell (2351 independent observed reflexions, Rw = 0.037). The cell parameters are a = 1603 pm, b = 1549 pm, c = 1863 pm; β = 92.2°. The complexes consist of PPh3Me⊕ cations and the dimeric anions [Mo2Br6(NO)4]2⊖ and [Mo2Br6S2(NO)2]2⊖ which occur in the ratio 2:1. In these the molybdenum atoms are connected via MoBr2Mo bridges of slightly different lengths (Mo—Br 265 pm and 267 pm) forming a controsymmetric double octahedron. All molybdenum atoms have two terminal bromo ligands with Mo—Br bond lengths of 258 pm and 260 pm; in the [Mo2Br6(NO)4]2⊖ ion each molybdenum has two covalently bonded nitrosyl groups on cis-position with Mo—N bond lengths of 183 pm. In the [Mo2Br6S2(NO)2]2⊖ ion one of the two nitrosyl groups at each metal atom is substituted by a terminal sulfido ligand with a Mo—S bond length of 240 pm. The i.r. spectra are reported.
    Notes: Die Reaktionen von (PPh4)2MoS4 mit MoBr4 bzw. mit MoBr2(NO)2 führen zu den Zweikernkomplexen (PPh4)2[S2MoS2MoBr3(SMe2)] bzw. (PPh4)[S2MoS2MoBr2(NO)2], in denen die Molybdänatome über Sulfidobrücken verknüpft sind. Die Darstellung von (PPh3Me)2S6 und von (AsPh4)2S7 aus Na2S4 und PPh3MeBr bzw. AsPh4Cl in Ethanol wird beschrieben. Disulfidobrücken enthält das Anion von (AsPh4)2[Mo2Br6(S2)2(SMe2)2] das aus MoBr4(SMe2)2 und (AsPh4)2S7 erhalten wird. Mischkristalle, bestehend aus 2/3 (PPh3Me)2[Mo2Br6(NO)4] und 1/3 (PPh3Me)2[Mo2Br6S2(NO)2], entstehen bei der Umsetzung von MoBr2(NO)2 mit (PPh3Me)2S6, wie eine Röntgenstrukturanalyse ergibt. Diese Verbindung kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c (Intern. Tab. Nr. 15) mit vier Formeleinheiten pro Elementarzelle (2351 unabhängige, beobachtete Reflexe, Rw = 0,037). Die Gitterkonstanten sind a = 1603, b = 1549, c = 1863 pm; β 92,2°. Die Verbindung besteht aus PPh3Me⊕-Kationen und den dimeren Anionen [Mo2Br6(NO)4]2- und [Mo2Br6S2(NO)2]2⊖ im Verhältnis ∼2:1. In diesen sind die Molybdänatome über nur wenig verschieden lange MoBr2Mo-Brücken (265 bzw. 267 pm) zu zentrosymmetrischen Doppeloktaedern verknüpft. Jedes Molybdänatom hat zwei terminale Bromliganden mit Mo - Br-Abständen von 258 bzw. 260 pm sowie im [Mo2Br6(NO)4]2--Ion zwei kovalent gebundene cis-ständige Nitrosylgruppen mit Mo - N-Abständen von 183 pm. Im [Mo2Br6S2(NO)2]2⊖-Ion ist jeweils eine der NO-Gruppen durch einen terminalen Sulfidliganden mit einem Mo - S-Abstand von 240 pm ersetzt. Die IR-Spektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855260713
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Bis[(tert-butylnitren)tetrachlorowolfram] Synthese, IR-Spektrum und Kristallstruktur (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 534 (1986), S. 93-99 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis[(tert-butylnitrene)tetrachlorotungsten]: Synthesis, I.R. Spectrum, and Crystal StructureThe title compound, forming red crystals, is prepared by the reaction of tungsten hexachloride with the iminoborane Me3CB≡NCMe3. With PPh4Cl it forms the chloro complex PPh4[WCl5(NCMe3)]. Both complexes are characterized by their i.r. spectra. The crystal structure of [WCl4(NCMe3)]2 was determined by the aid of X-ray diffraction (space group P21/c, Z = 2 dimeric units, 1938 independent, observed reflexions, R = 0.028, a = 636, b = 1537, c = 1124 pm; β 104.74°). The compound forms centrosymmetric molecules in which the tungsten atoms are bridged via chloro atoms with W—Cl bond lengths of 241 and 275 pm. In position trans to the longer WCl bond the nitrene ligand is attached with a WN distance of 170 pm which corresponds to a triple bond; the W≡N—C bond angle is 173°.
    Notes: Die Titelverbindung [WCl4(NCMe3)]2 wird aus Wolframhexachlorid und dem Iminoboran t-BuB≡Nt-Bu in Form roter Kristalle synthetisiert. Mit Tetraphenylphosphoniumchlorid entsteht in CH2Cl2 der Chlorokomplex PPh4[WCl5(N—CMe3)]. Beide Verbindungen werden durch ihre IR-Spektren charakterisiert. Nach der röntgenographischen Strukturbestimmung kristallisiert [WCl4(N—CMe3)]2 monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei dimeren Formeleinheiten pro Elementarzelle (1938 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 2,8%) und mit den Gitterkonstanten a = 636, b = 1537, c = 1124 pm, β 104,74°. Die Verbindung bildet zentrosymmetrische Moleküle [WCl4(NCMe3)]2, in denen die Wolframatome über Chlorobrücken mit W—Cl-Abständen von 241 und 275 pm verknüpft sind. In trans-Position zum langen WCl-Abstand befindet sich das N-Atom des Nitrenliganden mit einem WN-Abstand von 170 pm, der etwa einer Dreifachbindung entspricht. Der Bindungswinkel W≡N—C beträgt 173°.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865340312
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polyselenide mit langkettigen Tetraalkylammoniumionen Die Kristallstruktur von Trimethyl-tetradecyl-ammonium-hexaselenid (1987)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 548 (1987), S. 125-132 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polyselenides with Long-chain Tetraalkylammonium Ions. Crystal Structure of Trimethyltetradecyl-ammonium HexaselenideNa2Se2 and Na2Se react with various tetraalkylammonium halides in ethanol and in presence of grey selenium and catalytic quantities of iodine forming different polyselenides Sen2⊖ (n = 3, 5 - 9). In the solutions equilibria of polyselenides seem to occur; cooling of saturated solutions causes crystallization of polyselenides with a composition depending on the cation. Tri- and pentaselenide are dark green. The higher members form black crystals, all compounds are sensitive to oxygen. The i.r. spectra are reported. [(CH3)3N(CH2)13CH3]2Se6 is characterized by a crystallographic structure determination with X-ray data: space group P21212, Z = 4, a = 5043, b = 734.2, c = 600.3 pm (986 observed independent reflexions. R = 0.072). The compound consists of trimethyl tetradecylammonium ions and angular Se62⊖ chains of symmetry C2 with Se—Se bond lengths of 227 and 235 pm.
    Notes: Na2Se2 bzw. Na2Se reagieren mit verschiedenen Tetraalkyl-ammoniumhalogeniden in ethanolischer Lösung bei Anwesenheit von grauem Selen und katalytisch wirksamen Mengen Iod unter Bildung verschiedener Polyselenide Sen2⊖ (n = 3, 5 - 9). In den Lösungen scheinen Polyselenid-Gleichgewichte zu bestehen; beim Abkühlen gesättigter Lösungen kristallisieren in Abhängigkeit vom Gegenion bevorzugt bestimmte Polyselenide. Tri- und Pentaselenid sind dunkelgrün, die höheren Polyselenide bilden schwarze, sauerstoffempfindliche Kristalle. Die IR-Spektren werden mitgeteilt. [(CH3)3N(CH2)13CH3]2Se6 haben wir durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert: Raumgruppe P21212, Z = 4, a = 5043, b = 734,2, c = 600,3 pm (986 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 7,2%). Die Verbindung besteht aus Trimethyl-tetradecyl-ammoniumionen und gewinkelten Se62⊖-Ketten der Symmetrie C2 mit Se—Se-Abständen von 227 und 235 pm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19875480514
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...