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  • General Chemistry  (9)
  • Allene derivatives  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 83 (1971), S. 214-214 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die optische Aktivität von Phenylallencarbonsäuren ist mit dem verkürzten “Polynom-Ansatz”121 quantitativ sehr gut beschreibbar, wie sich dem Vergleich von errechneten und gemessenen Daten von bekannten oder zu diesem Zweck synthetisierten Verbindungen entnehmen läßt. Die “Td-Komponente” des Drehwinkels, die nach der Theorie der Chiralitätsfunktionen[1] bei Methan-Derivaten mit Td-symmetrischen Bindungswinkeln und Liganden geeigneter Symmetrie und Fixierung allein maßgebend ist, kann bei Allen-Derivaten vernachlässigt werden. Aus diesem Grund und da Allen-Derivate zu einer a-Klasse gehören[16], liefert bereits die Sequenz der Parameterwerte für die vier Liganden das Vorzeichen der optischen Drehung und zugleich das Konfigurationsmerkmal.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die optisch Aktivität eignet sich für detaillierte Aussagen über Konfiguration und Konformation bei Methan-Derivaten,wenn man die Chiralitätsfunktion nach der Theorie der Chiralitätsfunktionen und quantenmechanischen Theorie der optischen Aktivität der Methan-Derivate in ihre Komponenten zerlegt und diese mit dem experimentellen Ergebnis vergleicht. Im vorliegenden Beitrag wird ein erster Schritt in diese Richtung unternommen und gezeigt, daß das zweite Näherungsverfahren für die Bestimmung des konformationsunabhängigen Beitrage zur optischen Aktivität quantitativ gute Resultate liefert. Die Beschreibung des gesamten optischen Drehwinkels durch diese Komponente wird erwartungsgemäß für solche Derivate schlecht, wo spezifische Konformationen durch Wechselwirkung zwischen den Liganden, wie z. B. Wasserstoffbrückenbindungen. bevorzugt auftreten. Ein quantitatives Verständnis für solche Zusatzeffekte erscheint unter Verwendung von Analysen der hier beschriebenen Art aussichtsreich.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 89 (1977), S. 67-75 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Theoretische Chemie, dem Thema nach Chemie, der Methode nach Physik und auf die Hilfsmittel der Mathematik angewiesen, profitiert gerade von der Gegensätzlichkeit dieser Wissenschaften. Es ist natürlich, daß sich an typischen Problemstellungen gelegentlich Antworten und Methoden entwickeln lassen, die nicht auf das ursprüngliche Anliegen beschränkt bleiben. Es ist vielmehr ein Kriterium für Qualität, wenn sich Konsequenzen in Chemie und Physik finden lassen und der Weg dazu über neue mathematische Verfahren und Begriffe führt. Leider stößt eine Publikation mit dem Ehrgeiz, solches darzulegen, gewöhnlich ins Leere, da die babylonische Sprachverwirrung in der Wissenschaft, ihren Disziplinen und Subdisziplinen, das Verständnis außerordentlich erschwert. Trotzdem möchte der Autor versuchen, in einigen Artikeln Forschungsergebnisse im Bereich chemischer Themen so zu präsentieren, daß das Fachinteresse des Chemikers angesprochen ist, aber der interdisziplinäre Aspekt nicht verlorengeht. Zum Verständnis wird nicht mehr als neugieriges Interesse vorausgesetzt.Die beiden ersten Beiträge befassen sich mit der Chiralität von Molekülen, und zwar in erster Linie mit Fragen, die das Chiralitätsphänomen von Molekülen im Rahmen von Molekülklassen betreffen. Da die mathematischen Untersuchungsmethoden algebraischer Art sind, ist es nicht verwunderlich, daß exakt gültige Aussagen gefunden werden. Es erscheint zunächst wissenswert, in welchem Umfang solche Aussagen für Molekülmodelle oder die Moleküle selbst gelten.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 12 (1973), S. 25-29 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Stereoselective acylation ; Acylation ; Alcohols ; Ketene ; Stereochemical analogy model ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Validity of the stereochemical analogy model[1,2] for stereoselective reactions is tested on acylations of racemic chiral secondary alcohols with phenyltrifluoromethylketene. The product ratios for the diastereomeric esters formed can be calculated using a formula derived from the general model for the special case, the results agreeing with the experimental data within the accuracy of the measuring method (integration of the 19F-NMR signals).
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chirality functions ; Optical activity ; Allene derivatives ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A comparison of calculated and experimental data shows that the optical rotatory power of phenylallenecarboxylic acids is quantitatively described by the polynomial expression developed in (1). The Td component of this expression, the only relevant one for the case of methane derivatives turns out to be negligibly small in the case of allene derivatives. Therefore, and because allene derivatives belong to category a[16] the sequence of the λ-parameter values of the ligands may be used to determine the configuration and the sign of rotation.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 10 (1971), S. 195-195 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chirality functions ; Optical activity ; Methane derivatives ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The optical activity can provide detailed information about the configuration and conformation of methane derivatives if the chirality function is resolved, according to the theory of chirality functions[3] and the quantum mechanical theory of the optical activity of methane derivatives[4], into its components which are compared with experimental data. A first step in this direction is undertaken in the present article and it will be shown that the second approximation method for determining the conformationally independent contribution to the optical activity yields quantitatively good results. Description of the overall optical rotation by this component is expectedly poor where interactions between ligands, e. g. hydrogen bonding, tend to favor specific conformations. A quantitative understanding of such additional effects appears promising in conjunction with analyses of the kind described.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 16 (1977), S. 65-72 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Stereochemistry ; Chirality ; Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Chemistry judging by its applications, physics according to its methods, and heavily reliant upon the tools of mathematics - that is what makes theoretical chemistry. And yet that is where its strength lies - in the variety of these sciences. It is quite natural that, in answer to specific problems, results and methods can sometimes be developed whose scope extends far beyond the original application. Rather it is a mark of quality if consequences can be found in chemistry and physics and the pathway leads via new mathematical procedures and concepts. Regrettably, any publication aiming to present such aspects will usually encounter little resonance since the linguistic confusion in science, its disciplines, and subdisciplines, lies like a veil over our understanding. The author nevertheless wishes to attempt to present, in a series of articles, results of research into chemical themes in a manner designed to appeal to the interest of chemists, without neglecting interdisciplinary aspects. All that is required to understand the argumentation is a lively interest.The first two articles are concerned with the chirality of molecules, and in particular with questions relating to the chirality phenomenon of molecules in the framework of molecular classes. In view of the algebraic nature of the mathematical methods adopted, it is not surprising that precise statements result. It appears of primary interest to establish the degree to which such statements can be considered valid for molecular models or molecules themselves.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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