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  • Chemistry  (13)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Chemische Sensibilisierung bei der Photoreduktion von Benzo-phenonimiden (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 100 (1967), S. 3599-3608 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Benzophenonimide (1) werden durch Isopropylalkohol in guten Ausbeuten zu Benzhydryl-aminen (2) photoreduziert, wobei Benzophenon oder Aceton beschleunigen. Der photochemische Primärakt besteht in der Reduktion des zugesetzten Ketons zum Ketyl-Radikal 4 bzw. 5, das anschließend Wasserstoff auf 1 überträgt. Für die Rolle von Benzophenon bzw. Aceton, die unter dem Einfluß von Licht als Wasserstoffüberträger fungieren, wird der Begriff der chemischen Sensibilisierung vorgeschlagen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19671001115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Reaktionen, II. Photolytische Fragmentierungen von Benzhydryl- und Benzylaminen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 731-737 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkyl-benzhydryl-amine werden durch UV-Licht unter Wasserstoffwanderung in Diphenylmethan (2) und Azomethine gespalten. Voraussetzung für die Diphenylmethan-Bildung ist die Gegenwart eines α-ständigen Wasserstoffatoms im Alkylrest. Die Quantenausbeuten hängen von der Anzahl und der strukturellen Umgebung der α-H-Atome ab. Als Nebenprodukt findet man je nach der Viskosität des Lösungsmittels wechselnde Mengen 1.1.2.2-Tetraphenyl-äthan (3). Der Mechanismus der Photolyse wird beschrieben. Bei der Bestrahlung von Alkyl-benzyl-aminen entstehen Toluol und Bibenzyl.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010244
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Ringkontraktion vom Sieben- zum Fünfring bei A-Homo-Steroiden (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2360-2364 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A-Homo-cholesten-(4a(5))-on-(3) (5a) lagert sich bei der Bestrahlung mit UV-Licht in ein Gemisch von 5α- und 5β-Vinyl-A-nor-cholestanon-(3) um. Die Konfiguration am C-Atom 5 wird nach drei voneinander unabhängigen Methoden zugeordnet. Das A-Homo-androstenon 5b reagiert photochemisch analog zum A-Nor-androstanon 6b.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010708
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Reaktionen, IV. Photochemische Fragmentierungen von β-Lactamen (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 2669-2678 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Aryl-β-lactame werden durch UV-Licht in zwei Bruchstücke gespalten. Die Richtung der Spaltung (A oder B in Formel 1) wird durch die Substituenten in 4-Stellung bestimmt. Ist das C-Atom 4 unsubstituiert, so findet man nur Spaltung A zu Keten und Azomethin. Mit zunehmendem Elektronenzug der Substituenten in 4-Stellung gewinnt Spaltung B an Bedeutung. Die Quantenausbeuten für die Fragmentierungen liegen zwischen 0.01 und 0.04.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010809
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Künstliche Vorstufen vom Adrenalin-Typ, I. Umwandlung der Chinasäure in Dopamin und Noradrenalin (1968)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 3313-3325 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus der Chinasäure werden nach verschiedenen Verfahren durch Verlängerung der Seitenkette und Dehydrierung einer Hydroxylgruppe das 5-Dehydro-β-chinoäthylamin und die beiden epimeren 5-Dehydro-β-chinoäthanolamine dargestellt. Diese Verbindungen gehen unter„zellmöglichen“ Bedingungen in ihre physiologisch aktiven Aromatisierungsprodukte Dopamin und (-)- bzw. (+)-Noradrenalin über.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19681010938
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Reaktionen, VI. Photoumlagerungen von N-Phenyl-lactamen (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 342-350 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Phenyl-pyrrolidon (1b) wird durch UV-Licht in N-Phenyl-pyrrol (9) übergeführt. N-Phenyllactame mit mindestens 7 Ringgliedern (1d-f) lassen sich photochemisch in guten Ausbeuten in die Benz-aza-cycloalkenone 4d-f umlagern. Die Struktur der Photolyseprodukte wird spektroskopisch, durch Derivate und durch Abbau zu Anthranilsäure gesichert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691020138
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Reaktionen, IX. Lichtreaktionen von N-Aryl-oxindolen mit nucleophilen Agentien (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3495-3499 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Bestrahlung von N-Phenyl-oxindol (1) in Gegenwart von nucleophilen Reaktionspartnern wie Äthanol, Essigsäure oder Aminen führt unter Abspaltung von Kohlenoxid zu den Additionsprodukten 5. Der Anwendungsbereich der neuen Lichtreaktion wird abgesteckt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021028
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Photochemische Reaktionen, VIII. Photodecarbonylierung von N-Phenyl-oxindol (1969)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 3486-3494 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei der Photolyse von N-Phenyl-oxindol (3) entsteht unter Abspaltung von Kohlenoxid in hoher Ausbeute die Spiroverbindung 5. Dasselbe Produkt bildet sich bei der Bestrahlung von N-Phenyl-benzazetin (2). Die Struktur von 5 wird durch die spektroskopischen Daten und durch chemische Reaktionen bewiesen. Das bei der Photodecarbonylierung von 3 intermediär auftretende Anil 4 läßt sich als Diels-Alder-Addukt 16 mit N-Phenyl-maleinimid abfangen. Die Belichtung des methylierten Phenyloxindols 11 führt zu dem zu 5 analogen Produkt 12.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19691021027
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Massenspektrometrie und ihre Anwendung auf strukturelle und stereo-chemische Probleme, XCVI. Massenspektrometrische Fragmentierungen von Azomethinen (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 1541-1557 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Von Methylamin abgeleitete Azomethine fragmentieren beim Elektronenbeschuß weitgehend analog zu den entsprechenden Carbonylverbindungen. Wegen der im Vergleich zu Sauerstoff besseren Ladungsstabilisierung am Stickstoff spielen Kohlenwasserstoffionen in den Azomethinspektren eine viel geringere Rolle als die Alkylionen bei der Fragmentierung von Aldehyden und Ketonen. Deshalb sind die Massenspektren von Schiffschen Basen leichter eindeutig zu interpretieren und können mit Erfolg bei der Strukturaufklärung von Carbonylverbindungen eingesetzt werden. Azomethine von Aminen mit mehreren C-Atomen zeigen nebeneinander die Fragmentierungen, die man bei Ketonen und Aminen findet, wodurch die Massenspektren sehr kompliziert werden.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19660990519
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  • 10
    Electronic Resource
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    Mechanismus der Reduktion von Tosylhydrazonen mit komplexen Metallhydriden (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3236-3250 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Reduktion von Tosylhydrazonen mit LiAlD4 oder NaBD4 lassen sich monodeuterierte Kohlenwasserstoffe herstellen. Mechanismus und stereochemischer Verlauf der Tosylhydrazonreduktion werden mit Hilfe von deuterierten Reagenzien aufgeklärt. Außerdem wird die Abhängigkeit der konkurrierenden Olefinbildung von α-ständigen Substituenten und von den Reaktionsbedingungen untersucht.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650981021
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