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    5-Aza(Oxa, Thia)-2,8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octane Intramolekular basenstabilisierte Stannylene (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 158-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 5-Aza(oxa, thia)-2, 8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octanes  -  Intramolecular Stabilized StannylenesBy the reaction of tin(II) butoxide with mercaptanes of the general type E(CH2—CH2SH)2 (E = N-t-Bu, NMe, O, S) at temperatures up to 50°C the 5-aza(oxa, thia)-2, 8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octanes I - IV are obtained in high yields. The compounds are monomeric in solution. Contrary at higher reaction temperatures (80°C) the spiro-compounds of the type [E(CH2CH2S)2]2Sn (V - VIII) are formed. Some typical stannylene reactions of I - IV with BF3, Cr(CO)6, Br2, and PhS—SPh show the high reactivity of the compounds. Their structure is investigated by 1H, 13C, and 119Sn n.m.r., i.r., and Mössbauer spectroscopy.
    Notizen: Durch Umsetzung von Zinn(II)-butoxid mit Mercaptanen des allgemeinen Typs E(CH2CH2SH)2 (E = N-t-Bu, NMe, O, S) werden bei Temperaturen bis 50°C die 5-Aza(Oxa, Thia)-2, 8-dithia-1-stanna(II)-bicyclo[3.3.01,5]octane in hohen Ausbeuten erhalten. Die Verbindungen sind monomer in Lösung. Bei höheren Reaktionstemperaturen (80°C) resultieren dagegen vorzugsweise die Spiroverbindungen des Typs [E(CH2CH2S)2]2Sn (V - VIII). Einige typische Stannylenreaktionen von I - IV mit BF3, Cr(CO)6, Br2 und PhS—SPh belegen die hohe Reaktivität der Verbindungen. Ihre Struktur wird durch 1H-, 13C-, 119Sn-NMR, IR- und Mößbauer-Spektren bewiesen.
    Zusätzliches Material: 4 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835020720
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  • 2
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    1-Organo-5, 5-di-t-butyl-diptych-benzoxaphospha-stannoline - Diorganozinnverbindungen mit transannularer Sn-P-Wechselwirkung (1985)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 523 (1985), S. 21-24 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1-Organo-5,5-di-t-butyl-diptych-benzoxaphospha-stannolins  -  Diorganotin Compounds with Transannular Sn—P InteractionDi-t-butyltindimethoxid react with organo-bis-o-hydroxyphenyl-phosphines in benzene under elemination of methanol to the title compounds. The phosphorus-tin coordination is proved by 31 and 119Sn n.m.r. measurements.
    Notizen: Di-t-butylzinndimethoxid reagiert mit Organo-bis-o-hydroxy-phenyl-phosphinen RP(o-C6H4OH)2 in Benzen unter Austritt von Methanol zu den Titelverbindungen. Die Verbindungen sind monomer löslich, die Phosphor-Zinnkoordination wird 31P- und 119Sn-NMR-spektroskopisch nachgewiesen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19855230404
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  • 3
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    1,4,6-Trimethyl-5,5-dialkyldiptychdiazastannolidone - intramolekular pentakoordinierte Stannylderivate des N,N′,N″-TrimethyliminodiessigsäurediamidsProfessor J. F. Luzenko, Moskau, zum 70. Geburtstage am 8. Juni 1982 gewidmet. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 45-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1,4,6-Trimethyl-5,5-dialkyldiptychdiazastannolidone - Intramolecular Pentacoordinated Stannyl Derivatives of N,N′,N″-Trimethyliminodiacetic Acid AmideThe title compounds were obtained by the reaction of dialkyltin dialkoxides with N,N′,N″-trimethyl iminodiacetic acid diamide in boiling toluene. The compounds are monomeric in benzene. Their structure was investigated by 1H, 13C and 119Sn n.m.r. measurements.
    Notizen: Die Titelverbindungen werden durch die Reaktion von Dialkylzinndialkoxiden mit N,N′,N″-Trimethyliminodiessigsäurediamid in siedendem Toluen erhalten. Die Verbindungen sind monomer in Benzen. Ihre Struktur wird 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-spektroskopisch aufgeklärt.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880105
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  • 4
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    5-Alkyltriptychoxazastannolidone und 4,5,6,11-Tetramethyltriptychdiazastannolidon - Atranartige Organostannylderivate der Nitrilotriessigsäure und des Nitrilotriessigsäure-N,N′, N″-trimethyltriamids (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 492 (1982), S. 135-138 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 5-Alkyltriptychoxazastannolidones and 4,5,6,11-Tetramethyltriptychdiazastannolidone  -  Atrane-like Organotin Derivatives of the Nitrilotriacetic Acid and the Nitrilotriacetic Acid TriamideAlkylphenyltin oxides react with nitrilotriacetic acid in dimethylformamide/toluene under elemination of water and benzene to the 5-alkyltriptychoxazastannolidones. The reaction of methyltin triethoxide with nitrilotriacetic-N,N′,N″-trimethyltriamide leads to the 4,5,6,11-tetramethyltriptychdiazastannolidone. The structure of these compounds is investigated by 1H-, 13C- and 119Sn-n.m.r. measurements.
    Notizen: Alkylphenylzinnoxide reagieren mit Nitrilotriessigsäure in DMF/Toluen unter Eliminierung von Wasser und Abspaltung von Benzen zu den 5-Alkyltriptychoxazastannolidonen. Die Reaktion von Methylzinntriethoxid mit Nitrilotriessigsäure-N,N′,N′-trimethyltriamid führt zum 4,5,6,11-Tetramethyltriptychdiazastannolidon. Die Struktur der Verbindungen wird 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-spektroskopisch aufgeklärt.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824920115
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  • 5
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    Assoziationsverhalten von Stannatranen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 463 (1980), S. 123-131 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Association Behaviour of Strannatranes1-Alkylstannatranes (R = Me, Et, Bu, Phenyl) associate in unpolar solvents to relatively stable trimeric units. In aqueous solution 1-methylstannatran displays no autoassociation. 1-t-Butylstannatran, 1-o-tolylstannatran, and 1-alkylthiostannatranes are monomeric in all kinds of solvents. The association behaviour is characterized by molecular mass estimation and 1H-, 13C-, and 119Sn-NMR measurements.
    Notizen: Es wird über einige neue Stannatrane und Thiostannatrane berichtet und gezeigt, daß die 1-Alkylstannatrane in unpolaren Lösungsmitteln zu relativ stabilen trimeren Einheiten assoziieren. In wäßriger Lösung zeigt 1-Methylstannatran keine Selbstassoziation. 1-t-Butylstannatran, 1-o-Tolylstannatran und 1-Alkylthiostannatrane sind in allen Lösungsmitteln monomer. Das Assoziationsverhalten wird durch Molekulargewichtsbestimmung und 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-Messungen charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804630117
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  • 6
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    Synthese, Struktur und Molekülbeweglichkeit von [(o-Diorganophosphinylmethyl)-phenyl]-diorganozinn-halogeniden (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 467 (1980), S. 203-210 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Structure, and Molecular Mobility of [(o-Diorganophosphinylmethyl)phenyl]-diorganotin HalidesThe oxidation and halogenation of (o-triorganostannylbenzyl)diorganophosphines, prepared from o-lithiobenzyl-diorganophosphines and triorganotin halides yields the [(o-diorganophosphinylmethyl)phenyl]diorganotin halides 6-10. IR, 1H- and 31P-NMR data confirm for 6-10 a complexcyclic structure with pentacoordinated tin. From the temperature dependence of the 1H-NMR spectra follows a configuration inversion at the tin atom in these compounds.
    Notizen: Die Oxidation und Halogenierung von (o-Triorganostannylbenzyl)-diorganophosphinen, dargestellt aus o-Lithiobenzyl-diorganophosphinen und Triorganozinnhalogeniden, liefert die [(o-Diorganophosphinylmethyl)-phenyl]-diorganozinnhalogenide 6-10. IR-, 1H-und 31P-NMR-Daten bestätigen für 6-10 eine komplexcyclische struktur mit pentakoordiniertem Zinn. Aus der Temperaturabhängigkeit der 1H-NMR-Spektren folgt ein Konfigurationswechsel am Zinn. Atom in diesen Verbindungen.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804670123
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  • 7
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    Lanthanid-Komplexe mit schneller Z/E-Isomerisierung des 3-AcetyltetramsäureligandenHerrn Prof. Dr. Rolf Borsdorf zum 60. Geburtstag gewidmet (1992)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 334 (1992), S. 179-180 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Lanthanide-Complexes with Rapid Z/E-Isomerisation of the 3-Acetyltetramic Acid Ligand
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19923340215
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  • 8
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    Zur Regio- und Stereoselektivität nucleophiler Thioladditionen an PolyineHerrn Prof. Dr. Rolf Borsdorf zum 60. Geburtstag gewidmet (1992)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 334 (1992), S. 141-146 
    Details
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: On the Regio- and Stereoselectivity of Nucleophilic Thiol Additions to PolyinesNucleophilic thiophenol additions to α,ω-diphenyl polyines Ph-(C≡C)n-Ph (n = 2-4) (1-3) take a regio- and stereoselective course. The well-defined, crystalline addition products bind the phenylthio group in terminal position of the aliphatic chain, the resulting C, C-double bonds of the mono-(4, 6, 8) and bis-addition products (5, 7, 9) are (Z)-configurated, as unequivocally proved by 13C-n.m.r. analysis.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19923340208
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  • 9
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    NMR investigations on Stannabicycloundecanes of the type RSn(CH2CH2CH2)3N (1988)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 567 (1988), S. 122-130 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: NMR-Untersuchungen an Stannabicycloundecanen des Typs RSn(CH2CH2CH2)3NEs werden 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-Daten von sieben Stannabicycloundecanen des Typs RSn(CH2CH2CH2)3N (1, R = Cl; 2, R = Br; 3, R = I; 4, R = OH; 5, R = SPh; 6, R = Me; 7, R = Sn(CH2CH2CH2)3N) mitgeteilt. Aus den Protonen-NMR-Koaleszenzdaten bei tiefer Temperatur wird ΔGTc* für die Racemisierung des Bicyclo[3.3.3]-Gerüstes zu 37 ± 1 kJ/mol bestimmt. Die Werte sind unabhängig vom Substituenten R. In den entsprechenden Siliciumderivaten (R = Me) werden geringere Aktivierungsparameter gefunden.
    Notizen: The 1H, 13C, and 119Sn NMR data of seven stannabicycloundecanes of the type RSn(CH2CH2CH2)3N (1, R = Cl; 2, R = Br; 3, R = I; 4, R = OH; 5, R = SPh; 6, R = Me; 7, R = Sn(CH2CH2CH2)3N) are reported. From 1H NMR coalescence data at low temperature the free activation enthalpies for the racemisation of the bicyclo[3.3.3]skeleton were estimated to be 37 ± 1 kJ/mol. They are independent of the substituent R. However, it decreases when the tin atom is replaced by silicon for R = Me.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19885670114
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  • 10
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    1,5-Diphosphabicyclo[3.3.1]nonanFrau Professor Marianne Baudler zum 70. Geburtstage am 27. April 1991 gewidmet (1991)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 594 (1991), S. 66-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Organophosphorus compounds, bicyclic hydrophosphorylation, intramolecular ; methylenebisphosphines ; 1,3-diphosphorinances ; 1,5-diphosphabicyclo[3.3.1]nonanes ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: 1,5-Diphosphabicyclo [3.3.1]nonane1,5-Diphosphabicyclo[3.3.1]nonane 8 has been obtained by free-radical cyclization of CH2=CHCH2(H)PCH2P(H)CH2CH=CH2 6 and 1-allyl-1,3-diphosphorinane 7. For the synthesis of 6 and 7 the chlorophosphine Cl2PCH2PCl2 1 is used as a starting material, which can be converted into Me2N(Cl)PCH2P(Cl)NMe2 3 by reaction with (Me2N)2PCH2P(NMe2)2 2. Treatment of 3 with two equivalents of allyl lithium and cleavage of the PN bonds in CH2=CHCH2(Me2N)PCH2P(NMe2)CH2CH=CH2 4 with diluted HCl affords CH2=CHCH2(H)(O)PCH2P(O)(H)CH2CH=CH2 5. Phenylsilane is used for the first time as a reducing agent to obtain a secundary phosphine like 6 from the secundary phosphine oxide (5). Prolonged heating increases the yield of the byproduct 7 in the mixture of 6 and 7. Reactions of the trivalent phosphorus in 8 with CS2, CH3I, POCl3, NO, sulfur, and KSeCN, respectively, delivers the corresponding derivatives 9-17. The compounds decribed are characterized by 1H, 13C, 31P, 77Se n.m.r., i.r., and m.s. data.
    Notizen: 1,5-Diphosphabicyclo[3.3.1]nonan 8 wird durch radikalische Cyclisierung von CH2=CHCH2(H)PCH2P(H)CH2CH=CH2 6 und 1-Allyl-1,3-diphosphorinan 7 erhalten. Ausgangsmaterial für die Synthese von 6 und 7 ist Cl2PCH2PCl2 1, das mit (Me2N)2PCH2P(NMe2)22 quantitativ zu Me2N(Cl)PCH2P(Cl)NMe2 3 reagiert. Die Umsetzung von 3 mit zwei Äquivalenten Allyllithium zu CH2=CHCH2(Me2N)PCH2P(NMe2)CH2CH=CH2 4 und Abspaltung der Me2N-Schutzgruppen mit verdünnter Salzsäure liefert CH2=CHCH2(H)(O)PCH2P(O)(H)CH2CH=CH2 5. Dessen Reduktion zu 6 gelingt mit C6H5SiH3. Daneben entsteht 7, das durch längeres Erhitzen angereichert werden kann. Reaktionen des dreibindigen Phosphors in 8 mit CS2, CH3I, POCl3, NO, Schwefel und KSeCN führen zu den Derivaten 9-17. Die Verbindungen werden durch 1H-, 13C-, 31P- und 77Se-NMR-sowie IR- und MS-Daten charakterisiert.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19915940108
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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