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  • Chemistry  (66)
  • Inclusion  (1)
  • 1980-1984  (67)
Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Springer
    Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry 1 (1983), S. 175-179 
    ISSN: 1573-1111
    Schlagwort(e): Inclusion ; clathrate ; clathrand ; host/guest ; X-ray analysis ; onium compounds ; azulene derivative
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Abstract The X-ray structure of the 1,4-butanediol clathrate ofN,N′-[1,3-azulenylenebis(methylene)]bis(trimethyl-ammonium)-diiodide is described, and the differences as well as the similarities to the 1-butanol inclusion of the same host are discussed in detail. The unit cell data of further clathrates of this new type are quoted.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 676-689 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Strained Anthraquinonophanes and AnthracenophanesThe clamped anthraquinonophane 3 and anthracenophanes 4, 5 have been synthesized. Their spectroscopic properties are compared with those of the open chained compounds 8 and 10 and the corresponding phanes (12a - 15a and 16 - 18) with longer bridges. The clamping causes significant hypsochromic shifts in the UV spectra and distinct shifts in the 1H-/13C-NMR-spectra. Reaction of the anthraquinonophane 3 with an excess of methyllithium selectively yields the exocyclic methyl-substituted anthracenophane 5.
    Notizen: Die verklammerten Anthrachinonophane 3 und Anthracenophane 4, 5 wurden erstmals synthetisiert und ihre spektroskopischen Eigenschaften mit denen offenkettiger (8 und 10) und mit längeren Brücken überspannter (12a - 15a und 16 - 18) Anthrachinone und Anthracene verglichen. Die Verklammerung bedingt signifikante hypsochrome Verschiebungen im UV-Spektrum sowie deutliche Verschiebungen einzelner Signale in den 1H-/13C-NMR-Spektren. Umsetzung des Anthrachinonophans 3 mit überschüssigem Methyllithium führt selektiv zu der exocyclisch methylsubstituierten Anthracenverbindung 5.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 457-470 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Ligand Structure and Complexation, L. Ion-selective Crown Ether DyesNew dyes with an ion-selective crown ether system, the complexation of which with cations influences the ground and excited states of the chromophore to a different extent, have been synthesized. Different types of alkali/alkaline earth metal ions cause different colour changes, significant effects being normally observed with cations fitting selectively into the crown ether units with chromophores of azo dyes (1 - 3, 8a, b, 22, 24), naphthol blue (10), phenol blue (11), stilbene dyes (14a, b), der (mero-)cyanines (16, 17a, b), and of König's salt (19, 20). Chromophores bound to open chain oligoethylene glycol ethers are also described. The remarkable changes of light absorption in the course of complexation of some of the dyes are discussed in terms of donor participation of the auxochrome or antiauxochrome.
    Notizen: Neue Farbstoffe wurden synthetisiert, die ein ionenselektives Kronenethersystem enthalten, bei dessen Komplexierung mit Kationen der Chromophor im Grund- und angeregten Zustand elektronisch unterschiedlich beeinflußt wird. Verschiedene Ionentypen rufen verschiedene Farbänderungen hervor. Außer cyclischen Kronenethern mit Chromophoren vom Typ der Azofarbstoffe (1 - 3, 8a, b, 22, 24), des Naphtholblaus (10), des Phenolblaus (11), der Stilbenfarbstoffe (14a, b), der (Mero-)Cyanine (16, 17a, b) und des Königschen Salzes (19, 20) werden auch an offenkettige Oligoethylenglycolether-Ketten gebundene Chromophore (9, 18) beschrieben. Die teilweise beträchtlichen Änderungen der UV/vis-Absorption einiger Farbstoffe mit Komplexbeteiligung des Auxochroms wie des Antiauxochroms werden erörtert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2081-2085 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complexes of Hydrazines with Crown Ethers and their Reaction with Carbonyl CompoundsThe stable crystalline stoichiometric complexes 3 - 8 of mono- and di-substituted hydrazines with crown ether-type neutral ligands (1, 2), described for the first time, are utilized for the synthesis of the corresponding substituted hydrazones in lipophilic solvents by the reaction with carbonyl compounds under phase transfer conditions.
    Notizen: Die erstmals dargestellten stabilen kristallinen, stöchiometrischen Komplexe 3 - 8 mono- und di-substituierter Hydrazine mit Neutralliganden vom Kronenether-Typ (1, 2) lassen sich durch Umsetzung mit Carbonylverbindungen unter Phasentransfer in lipophilen Lösungsmitteln zur Herstellung substituierter Hydrazone einsetzen.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1125-1129 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Helical Hydrocarbons, IV. Benzo[2.2]metacyclophane, A TriphenyleniceneA synthesis for the title compound 19 starting with 3-methyl-2-cyclohexen-1-one (12) is described. The properties of 19 are discussed in respect to the expected helicity.
    Notizen: Die Titelverbindung 19 wird ausgehend von 3-Methyl-2-cyclohexen-1-on (12) synthetisiert. Ihre Eigenschaften werden im Hinblick auf die erwartete Helicität erörtert.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1487-1493 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Cryptands and Catapinands with large Cavities, Embraced by Benzene RingsThe macropolycyclic, flexible cryptand 6, the cavity of which may exhibit endolipophilic/exohydrophilic properties and reverse, has been synthesized. The catapinands 13 and 14 have been prepared for comparison. N-Alkylation of 14 with magic methyl is discussed in terms of inside or outside attack. 1H NMR studies of 14 in trifluoroacetic acid lead to the assumption that bromide and iodide ions are taken up inside the cavity.
    Notizen: Der Cryptand 6, dessen großer flexibler Hohlraum je nach Konformation der Oligoethylenglycol-Brücken entweder endopolarophile/exolipophile oder umgekehrte Eigenschaften annehmen kann, wurde dargestellt. Die Catapinanden 13 und 14 wurden zum Vergleich synthetisiert. Die N-Alkylierung von 14 mit Magic Methyl, die prinzipiell inner- oder außerhalb des Hohlraums erfolgen kann, wird erörtert. 1H-NMR-Untersuchungen von 14 deuten darauf hin, daß in Trifluoressigsäure Bromid- und Iodid-Ionen im Hohlrauminnern komplexiert werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 7
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    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1121-1124 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Dynamic Stereochemistry of Open Chain Oligophenyl CompoundsInduced by the two methyl 1H-NMR singulets observed for the dimethylquinquephenyl 1, several methyl-substituted quinquephenyl hydrocarbons have been studied concerning their conformational mobility and concerning their chiral properties: 1, 4 and 5 show coalescence of the methyl absorptions at higher temperature, whereas the methyl signals of 2 and 3 only consist of singulets at room temperature. The occurrence of diastereomers and enantiomers in quinquephenyls is discussed in view of the experimental observations.
    Notizen: Ausgehend von den für das Dimethylquinquephenyl 1 im 1H-NMR-Spektrum beobachteten zwei Methylsignalen werden verschiedene methylsubstituierte Quinquephenyle hinsichtlich ihrer konformativen Beweglichkeit und ihrer chiralen Eigenschaften studiert: 1, 4 und 5 zeigen eine Koaleszenz der Methylabsorptionen bei höherer Temperatur, während die Methylsignale von 2 und 3 bei Raumtemperatur nicht aufgespalten sind. Mit Bezug auf die experimentellen Befunde werden Diastereomeren- und Enantiomeren-Bildung in Quinquephenylen allgemein erörtert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
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  • 8
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 1130-1137 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complexes Between Neutral Molecules, VII. Crown Ethers as Host Compounds for Organic Guest MoleculesNeutral, stoichiometric crystalline complexes of dibenzopyridino crown ether 2 with other crown ethers such as [12]crown-4 and with CH-acidic molecules such as acetonitrile, nitromethane, dimethyl sulfoxide as well as with formamide, dimethylformamide, dimethylacetamide and others are reported (cf. table). Of the structurally similar crown ethers 1,3,5 - 7,9 - 18 only 3,6,9,12 and 16 form, to a less extent, similar neutral molecule complexes. A 1 : 2 formamide complex of [18]crown-6 (8) has also been isolated.
    Notizen: Der Dibenzopyridino-Kronenether 2 bildet neutrale, stöchiometrische, kristallisierte Komplexe mit anderen Kronenethern, wie [12]Krone-4, und mit CH-aciden organischen Verbindungen, wie Acetonitril, Nitromethan, Dimethylsulfoxid sowie Formamid, Dimethylformamid, Dimethyl-acetamid u. a. (Tab.). Von den strukturell ähnlichen Kronenethern 1,3,5 - 7,9 - 18 bilden nur 3,6,9,12 und 16 in geringerem Umfang Neutralmolekülkomplexe. Ein 1:2-Formamid-Komplex der [18]Krone-6 (8) wird gleichfalls isoliert.
    Zusätzliches Material: 1 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 9
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: New Planar-chiral Molecules - Synthesis, Enantiomer Separation, Circular Dichroism, Racemization Barrier, and X-Ray Analysis in the Dithia[2.2]phane SystemPreparation and properties of the planar-chiral [2.2]phanes 1a - d and of the sulfone 2c are described. The enantiomers of the ester 1c have been separated on triacetylcellulose. The circular dichroism and the racemization barrier for the enantiomers have been determined. The X-ray analysis of 1c for the first time gives precise data on the spacial relationships in 1,10-dithia[2.2]metacyclophanes. Comparisons with the corresponding hydrocarbon skeleton 3 lead to conclusions as to the topomerization barrier in substituted [2.2]phanes dependent on the distance of the intraanular substituents.
    Notizen: Darstellung und Eigenschaften der planar-chiralen [2.2]Phane 1a - d und des Sulfons 2c werden beschrieben. Die Enantiomeren des Esters 1c werden chromatographisch an Triacetylcellulose getrennt. Ihr Circulardichroismus und ihre Racemisierungsschwelle werden ermittelt. Die Röntgenstrukturanalyse von 1c ergibt erstmals präzise Daten über die räumlichen Verhältnisse in 1,10-Dithia[2.2]metacyclophanen. Vergleiche mit dem entsprechenden Kohlenwasserstoffgerüst 3 lassen Schlußfolgerungen hinsichtlich der Topomerisierungsschwelle in substituierte [2.2]Phanen in Abhängigkeit von Abstand der intraanularen Substituenten zu.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1487-1496 
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Inclusion Compounds of Organic Onium Salts, IV1). Organyl Ammonium Hosts as Versatile Clathrate FormersThe organyl-oligo-ammonium compounds 1 - 25 and their clathrates with a variety of low molecular weight neutral compounds, especially solvent molecules, are prepared. The inclusion capacity of the new clathrands can be explained by interstices in the host lattice. The conformational flexibility of the voluminous onium branches is responsible for the great number of clathrates; their stability depends on the ion lattice. The X-ray analysis of the ethanol clathrate of the onium host 8 shows that one ethanol molecule is surrounded by the host molecules in a cage-type manner. The great variety of the inclusions obtained up to now demonstrates that the oligo onium host compounds have to be considered as the most universal clathrands of organic chemistry. Hints are given for the syntheses of new onium clathrates.
    Notizen: Die Organyl-oligo-ammonium-Verbindungen 1 - 25 und ihre Clathrate mit zahlreichen nieder-molekularen Neutralsubstanzen, insbesondere Lösungsmittelmolekülen, .werden dargestellt. Das Einschlußvermögen der neuen Clathranden wird auf Lücken im Wirtgitter zurückgeführt; die Vielfalt der Clathrate wird durch die konformative Beweglichkeit der voluminösen Onium-Seitenarme ermöglicht. Die Stabilität der Einschlüsse basiert auf dem ionischen Aufbau des Wirtgitters. Die Röntgenstrukturanalyse des Ethanol-Clathrats des Onium-Wirts 8 ergibt, daß in Ethanolmolekül von den Wirtmolekülen käfigartig umgeben ist. Die Vielzahl der bisher erhaltenen Einschlüsse zeigt, daß die (Oligo-)Onium-Wirtverbindungen zu den universellsten Clathranden der organischen Chemie gezählt werden müssen. Die Arbeit gibt Hinweise zur Synthese neuer Onium-Clathrate.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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