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  • 31P NMR data  (1)
  • Formation of tBu2P—P = P(R)tBu2 and (tBu2P)2P—R from Li(THF)2[η2-(tBu2P)2P] and alkyl halides  (1)
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 931-934 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Formation of tBu2P—P = P(R)tBu2 and (tBu2P)2P—R from Li(THF)2[η2-(tBu2P)2P] and alkyl halides ; R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, PhCH2, CH2—CH = CH2, CF3 ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Phosphinophosphinidene-phosphoranes tBu2P—P = P(R)tBu2 from Li(THF)2[η2-(tBu2P)2P] and Alkyl HalidesWe report the formation of tBu2P—P = P(R)tBu2 a and (tBu2)2PR b (with R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, PhCH2, H2C = CH—CH2 and CF3) reactions of Li(THF)2[η2-(tBu2P)2P] 2 with MeCl, MeI, EtCl, EtBr, nPrCl, nPrBr, iPrCl, nBuBr, PhCH2Cl, H2C = CH—CH2Cl or CF3Br. In THF solutions the ylidic compounds a predominate, whereas in pentane the corresponding triphosphanes b are preferrably formed. With ClCH2—CH = CH2 only b is produced; CF3Br however yields both tBu2P—P = P(Br)tBu2 and tBu2P—P = P(CF3)tBu2, but no b. The ratio of a:b is influenced by the reaction temperature, too. The compounds tBu2P—P = P(Et)tBu2 4a and (tBu2P)2PEt 4 b, e. g., are produced in a ratio of 4:3 at -70°C in THF, and 1:1 at 20°C; whereas 1:1 is obtained at -70°C in pentane, and 1:2 at 20°C. Neither tBuCl nor H2C = CHCl react with 2. The compounds a decompose thermally or under UV irradiation forming tBu2PR and the cyclophosphanes (tBu2P)nPn.
    Notes: Es wird über die Bildung von tBu2P—P = P · (R)tBu2 a und (tBu2P)2PR b, R = Me, Et, nPr, iPr, nBu, PhCH2, CH2—CH = CH2, CF3 bei Umsetzungen von Li(THF)2 · [η2-(tBu2P)2P] 2 mit MeCl, MeI, EtCl, EtBr, nPrCl, nPrBr, iPrCl, nBuBr, PhCH2Cl, ClCH2—CH = CH2 und CF3Br berichtet.Neben den ylidischen Verbindungen a bilden sich die entsprechenden Triphosphane (tBu2P)2PR b, wobei in THF-Lösung die Bildung von a, in Pentan-Lösung die von b begünstigt ist. Mit ClCH2—CH2 = CH2 bildet sich nur b, mit CF3Br dagegen die Ylide tBu2P—P = P(Br)tBu2 und tBu2P—P=P(CF3)tBu2, aber kein Phosphan b.Das Verhältnis zwischen a und b wird auch durch die Reaktionstemperatur beeinflußt. So bildet 2 mit EtBr in THF bei -70°C die Produkte tBu2P—P = P(Et)tBu2 4a und (tBu2P)2PEt 4 b im Verhältnis 4:3, bei 20°C 1:1; in Pentan bei -70°C 4a:4b = 1:1, bei 20°C 1:2.2reagiert nicht mit tBuCl und H2C = CHCl. Die Verbindungen a zersetzen sich bei UV-Bestrahlung oder beim Erwärmen unter Bildung von tBu2PR und der Cyclophosphane (tBu2P)nPn.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Triphosphanes ; Phosphides, Phosphino-phosphinidene-phosphoranes ; 31P NMR data ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Concerning the Influence of the Substituents R = Ph, NEt2, iPr, and tBu in Triphosphanes (R2P)2P—SiMe3 and Phosphides Li(THF)2[(R2P)2P] on the Formation and Properties of Phosphino-phosphinidene-phosphoranesThe triphosphanes X2P—P(SiMe3)—PY2 5, 7, 9, 11, 13 and the derived phosphides Li(THF)2[X2P—P—PY2] 6, 8, 10, 12, 14 were synthesized: 5 and 6 with X2 = iPr2 and Y2 = tBu2, 7 and 8 with X2 = Y2 = PhtBu, 9 and 10 with X2 = tBu2 and Y2 = Ph2, 11 and 12 with X2 = Y2 = Ph2, and 13 and 14 with X2 = tBu2 and Y2 = (NEt2)2.The silylated triphosphanes at -70°C in toluene with CBr4 may yield X2P—P=P(Br)Y2 and X2P—P(Br)—PY2, and the lithiated phosphides with MeCl may yield X2P—P=P(Me)Y2 and X2P—P(Me)—PY2 depending on X and Y. The bromiated product of 5 (X2 = iPr2, Y2 = tBu2) is the ylide iPr2P—P=P(Br)tBu2, and the methylated derivatives of 6 are both iPr2P—P=P(Me)tBu2, tBu2P—P=P(Me)iPr and the methylated triphosphane. Ph2P—P=P(Br)tBu2 as well as the brominated triphosphane are obtained from 9 (X2 = tBu2, Y2 = Ph2), and similarly Ph2P—P=P(Me)tBu2 and the methylated triphosphane from 10. Compound 14 (X2 = tBu2, Y2 = (NEt2)2 gives rise to the brominated ylide tBu2)P—P=P(Br) · (NEt2)2 and to the brominated triphosphane, and on methylation to tBu2P—P=P(Me)(NEt2)2 and to tBu2P—P(Me)—P · (NEt2)2 (main product). The Br substituted derivatives decompose already on warming to -30°C, while the methylated compounds are stable up to 20°C.
    Notes: Die Triphosphane X2P—P(SiMe3)—PY2 5, 7, 9, 11, 13 und die entsprechenden Phosphide 6, 8, 10, 12, 14 wurden synthetisiert, 5 und 6 mit X2 = iPr2 und Y2 = tBu2, 7 und 8 mit X2 = Y2 = PhtBu, 9 und 10 mit X2 = tBu2 und Y2 = Ph2, 11 und 12 mit X2 = Y2 = Ph2 sowie 13 und 14 mit X2 = tBu2 und Y2 = (NEt2)2.Die silylierten Triphosphane bilden mit CBr4 in Toluol bei -70°C X2P—P=P(Br)Y2 und X2P—P(Br)—PY2, die lithiierten Phosphide mit MeCl Abstand X2P—P=P(Me)Y2 und X2P—P(Me)—PY2. Der Reaktionsverlauf ist abhängig von den Gruppen X und Y. Das Bromierungsprodukt von 5 (X2 = iPr2, Y2 = tBu2) ist das Ylid iPrP—P=P(Br)tBu2, während die Methylierung des entsprechenden Phosphides 6 zu den beiden Yliden iPrP—P=P(Me)tBu2, tBu2P—P=P(Me)iPr2 und dem methylierten Triphoshan führt. Von 9 (X2 = tBu2, Y2 = Ph2) wurden sowohl Ph2P—P=P(Br)tBu2 als auch das bromierte Triphosphan gebildet, von dem entsprechenden Phosphid 10 das Ph2P—P=P(Me)tBu2 und das methylierte Triphosphan. Verbindung 14 (X2 = tBu2, Y2 = (NEt2)2) reagiert zum bromierten Ylid tBu2P—P=P(Br)(NEt2)2 und dem bromierten Triphosphan, bei Methylierung zu tBu2P—P=P(Me)(NEt2)2 und tBu2P—P(Me)—P(NEt2)2 (Hauptprodukt). Die Br-substituierten Derivate zersetzen sich bereits beim Erwärmen auf -30°C, während die methylierten bis zu 20°C beständig sind.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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