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  • Wiley-Blackwell  (14)
Collection
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 268 (1952), S. 101-104 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Herstellung von Tl2S durch Reaktion von trockenem Schwefelwasserstoff mit dem sehr bequem aus metallischem Thallium und absolutem Alkohol in einer Sauerstoffatmosphäre zugänglichen Thalliumäthylat in absolut alkoholischer Lösung wird beschrieben. Das auf diesem Wege erhaltene Tl2S ist sehr feinteilig und frei von Sauerstoff. Eine empfindliche Reaktion auf den Sauerstoffgehalt von Tl2S wird angegeben.Die Diskussion der Literatur über die Darstellung von Sulfiden durch Reaktion von Alkoholaten mit Schwefelwasserstoff zeigt, daß bisher nur die Alkalisulfide, bzw. -hydrogensulfide auf diesem Wege dargestellt worden sind.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 270 (1952), S. 100-113 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Darstellung von reinem TlOH, Tl2O, Tl2O3, Tl2SO4, Tl2S2O3 und Tl2SO3 wird beschrieben.Es wird ein Analysenverfahren entwickelt, das die quantitative Bestimmung der Verbindungen, die bei der Oxydation von Tl2S auftreten können nämlich von Tl2O, Tl2O3, Tl2SO3, Tl2S2O3 und Tl2SO4, nebeneinander und neben Tl2S gestattet.Das Verfahren wird einer kritischen Betrachtung unterzogen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 271 (1953), S. 321-337 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Der Verlauf der Oxydation von Tl2S durch trockenen Sauerstoff bei Zimmertemperatur wird analytisch und röntgenographisch verfolgt. Dabei wird bestätigt, daß Tl2O und Tl2S2O3 die primären Oxydationsprodukte sind, von denen sich das Tl2O allmählich weiter zu Tl2O3 oxydiert.Der zeitliche Ablauf der gleichzeitigen Bildung von Tl2O und Tl2S2O3 läßt sich im wesentlichen durch das parabolische Zeitgesetz von Tammann in der von W. Jander abgewandelten Form wiedergeben, der geschwindigkeitsbestimmende Schritt ist also ebenso wie bei einfachen Anlaufvorgängen ein Diffusionsvorgang. Zu Anfang und gegen Ende der Oxydation auftretende Abweichungen werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 277 (1954), S. 146-155 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Mischoxyde zwischen Cu2O und CuO werden durch Glühen von Cu2O - CuO-Gemischen unter Gleichgewichtsbedingungen hergestellt. Die röntgenographische Untersuchung liefert keinen Hinweis auf eine auch nur begrenzte Mischkristallbildung zwischen Cu2O und CuO. Die magnetische Susceptibilität ändert sich annähernd linear mit der Zusammensetzung zwischen dem diamagnetischen Cu2O und dem paramagnetischen CuO. Im Verlauf der Leitfähigkeitskurve tritt dagegen bei der Zusammensetzung CuO0,87 ein ausgeprägtes Minimum auf, das in ähnlicher Form auch von anderen Autoren beobachtet worden ist, sich aber bisher nicht befriedigend deuten läßt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 291 (1957), S. 239-253 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Gefälltes Tl2S wurde bei 250° durch Sauerstoff von 100 bis 200 mm Druck unter Feuchtigkeitsausschluß oxydiert. Der Oxydationsverlauf wurde durch Messung der Druckabnahme, analytisch und röntgenographisch verfolgt. Das Primärprodukt der Oxydation ist aller Wahrscheinlichkeit nach ebenso wie bei Zimmertemperatur ein Gemisch von Tl2O und Tl2S2O3, das bei 250° aber sehr rasch weiterreagiert, wobei in der Hauptsache das schon von v. Hippel und Mitarbeitern beschriebene Tl2SO2 entsteht. Bei längerer Einwirkung von Sauerstoff oxydiert sich das Tl2SO2 weiter zu merkwürdigerweise gelb gefärbtem Tl2SO4, das das einzige Oxydationsendprodukt bei 250° ist. Der Chemismus der Oxydation wird im einzelnen diskutiert. Die Kinetik der Sauerstoffaufnahme wird mit der bei Zimmertemperatur verglichen und qualitativ zu deuten versucht.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 291 (1957), S. 254-268 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die bei der Oxydation von Tl2S bei 250° als Zwischenprodukt beobachtete Verbindung der stöchiometrischen Zusammensetzung Tl2SO2 wird durch Reaktion im festen Zustand bei 250° im Vakuum dargestellt, und zwar 1. aus einem äquimolekularen Gemisch von Tl2O und Tl2S2O3 und 2. aus einem Gemisch von Tl2SO3 und Tl2S im Molverhältnis 2:1.Tl2SO2 kristallisiert in einem kubisch flächenzentrierten Gitter und ist je nach den Herstellungsbedingungen graugrün bis zitronengelb gefärbt. An der Luft ist die Verbindung bei Zimmertemperatur beständig, bei höheren Temperaturen wird sie quantitativ zu Tl2SO4 oxydiert. Durch Wasser wird Tl2SO2 in Umkehrung der zuletzt genannten Bildungsreaktion in Tl2SO3 und Tl2S, beim Erhitzen im Vakuum auf 550° in Tl2S und Tl2SO4 zerlegt.Die Diskussion verschiedener Konstitutionsvorschläge für das Tl2SO2 ergibt, daß auf Grund der Bildungs- und Zerfallsreaktionen und der übrigen Eigenschaften die Formulierung als Additionsverbindung Tl2S · 2 Tl2SO3 am wahrscheinlichsten ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 370 (1969), S. 262-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The spinels \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Zn}\,({\rm Zn}_{\rm x} \mathop {{\rm V}_{2 - 2{\rm x}}}\limits^{\hspace{-17pt}{+ 3}} \,\mathop {{\rm V}_{\rm x}}\limits^{+ 4}){\rm O}_{\rm 4} $\end{document} were prepared from the oxides ZnO, V2O3 and VO2 by solid state reaction between 820 and 975°C in vacuo. A cubic high-temperature phase and an ordered low-temperature phase in the range of 0.18 ≤ x ≤ 0.50 were obseved. This low-temperature phase is attributed to a group of tetragonal substructure spinels the order of which results from the cation distribution on the octahedral sites. The lattice parameters of both phases and the cation distribution in the high-temperature phase were determined. The phase transformation occurs between 820 and 960°C. In addition, the study of the system shows that the spinel Zn(ZnV)O4, as described in literature, cannot be prepared because a disproportionation of V(IV) takes place for x 〉 0.50.
    Notes: Durch Festkörperreaktion zwischen 820 und 975°C im Vakuum wurden aus den Oxiden ZnO, V2O3 und VO2 Spinelle \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ {\rm Zn}\,({\rm Zn}_{\rm x} \mathop {{\rm V}_{2 - 2{\rm x}}}\limits^{\hspace{-17pt}{+ 3}} \,\mathop {{\rm V}_{\rm x}}\limits^{+ 4}){\rm O}_{\rm 4} $\end{document} (0 ≤ x ≤ 0,50) dargestellt. Es wurden eine kubische Hochtemperaturphase und im Bereich 0,18 ≤ x ≤ 0,50 eine geordnete Tieftemperaturphase gefunden. Diese Tieftemperaturphase konnte einer Gruppe tetragonaler Überstrukturspinelle zugeordnet werden, bei denen die Kationen die Oktaederplätze geordnet besetzen. Die Gitterparameter beider Phasen und die Kationen-verteilung in der Hochtemperaturphase wurden bestimmt. Es kann ein Umwandlungs-bereich von 820-960°C angegeben werden. Die Untersuchung dieses Systems zeigte ferner, daß der in der Literatur beschriebene Spinell Zn(ZnV)O4 nicht darzustellen ist, da für x 〉 0,50 eine Disproportionierung des V(IV) erfolgt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of CdO with the vanadium oxides VO, V2O3, and VO2 at 700°C have been investigated. The only stable phases observed are the spinel CdV2O4 and the two cadmium vanadates(IV), CdVO3 and CdV3O7. For the normal cadmium vanadium(III) spinel the lattice constant was determinated to be a = 8.696 ± 0.001 Å. The d-values and IR absorptions for these compounds are given. The crystal chemical and electronic properties show that the spinel phase in the system Cd(CdxV2-2x+3Vx+4)O4 covers only a very small range (0 ≤ x ≤ 0.02).
    Notes: Es wurden die Reaktionen von CdO mit VO, V2O3 und VO2 bei 700°C untersucht und als stabile Phasen der Spinell CdV2O4 und die Cadmiumvanadate(IV), CdVO3 und CdV3O7, beobachtet, von denen das letztere noch nicht bekannt war. Für den normalen Cadmium-vanadin(III)-Spinell wurde die Gitterkonstante zu a = 8,696 ± 0,001 Å bestimmt. Die d-Werte und Absorptionsbanden im IR werden für die Verbindungen angegeben. Kristallchemische und elektronische Eigenschaften zeigen, daß im System Cd(CdxV2-2x+3Vx+4)O4 die Spinellphase bereits bei x ≈ 0,02 ihre obere Phasengrenze besitzt.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 340 (1965), S. 168-180 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ag3SBr crystallizes in a simple cubic lattice with a = 4.806 Å and Z = 1. The structure has been determined by trial and error as an arrangement of the space group Oh1-Pm3m derived from the ideal antiperovskite structure by displacement of the silver ions from the face centers in direction to the edges of the unit cell.β-Ag3SJ is isotypic with Ag3SBr (a = 4.903 Å). α-Ag3SJ crystallizes b. c. c. with a = 4.993 Å and Z = 1. It is homoeotypic with α-AgJ and α-Ag2S; the anions randomly occupy the corners and the center of the unit cell, while the cations are randomly distributed into 42 holes of the anion arrangement. Ag3SBr and β-Ag3SJ are interpreted to be coordination compounds; they do not belong to the class of „metallo“-complexes of silver.
    Notes: Ag3SBr kristallisiert kubisch-primitiv mit der Gitterkonstante a = 4,806 Å. Die Elementarzelle enthält eine Formeleinheit. Die Struktur wurde nach dem „trial-and-error“- Verfahren für eine Anordnung in der Raumgruppe Oh1-Pm3m bestimmt, die sich aus der idealen Antiperowskitstruktur durch Verschiebung der Silberionen aus den Flächenmitten in Richtung der Kanten der Elementarzelle ableiten läßt.Die Gitterkonstante des mit Ag3SBr isotypen β-Ag3SJ beträgt a = 4,903 Å. α-Ag3SJ kristallisiert kubisch-raumzentriert mit der Gitterkonstante a = 4,993 Å. Die Elementarzelle enthält ebenfalls eine Formeleinheit. Die Strukturbestimmung ergab, daß α-Ag3SJ mit α-AgJ bzw. α-Ag2S homöotyp ist, und zwar besetzen die Anionen statistisch die Ecken und das Zentrum der Elementarzelle, während die Kationen auf 42 Lücken der Anionenpackung statistisch verteilt sind.Ag3SBr und β-Ag3SJ gehören nicht zur Klasse der Metallo-Komplexe des Silbers, sie sind vielmehr als Koordinationsverbindungen aufzufassen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the quasi-binary systems AgBr—Ag2S and AgJ—Ag2S the compounds Ag3SBr and Ag3SJ were prepared. Ag3SBr and the low-temperature (〉 235°C) modification β-Ag3SJ are isotypic and crystallize in a simple cubic lattice; the high-temperature modification α-Ag3SJ is b. c. c. The transition β · α is enantiotrope. There is no miscibility between Ag3SBr and β-Ag3SJ with the corresponding silver halides, both phases, however, form solid solutions with up to 20 mole-% of silver sulphide. Ag3SBr and β-Ag3SJ show a continuous series of solid solutions.
    Notes: In den quasibinären Systemen AgBr—Ag2S bzw. AgJ—Ag2S wurden die Verbindungen Ag3SBr und Ag3SJ gefunden und isoliert. Ihre chemischen Eigenschaften werden beschrieben. Ag3SBr und die unterhalb 235°C beständige Tieftemperaturmodifikation β-Ag3SJ kristallisieren isotyp in einem kubisch-primitiven Gitter, während die Hochtemperaturmodifikation α-Ag3SJ ein kubisch-raumzentriertes Gitter bildet. Die Umwandlung β ⇋ α ist enantiotrop. Ag3SBr und β-Ag3SJ nehmen kein überschüssiges Silberhalogenid und maximal 20 Mol% Silbersulfid auf. Ag3SBr und β-Ag3SJ geben eine lückenlose Mischkristallreihe.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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