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  • 1
    Electronic Resource
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    Springer
    Naturwissenschaften 42 (1955), S. 442-443 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 23 (1935), S. 453-456 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 25 (1937), S. 417-420 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 760-769 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Verfasser haben eine semimikro- und eine mikrogravimetrische Methode und ein spektrophotometrisches Verfahren zur Bestimmung von Calcium mit Loretin (7-Jod-8-hydroxychinolin-5-sulfonsäure) ausgearbeitet. Nach Festlegung des Umrechnungsfaktors des Calciumloretinats auf gravimetrischem und thermogravimetrischem Wege wurde gezeigt, daß durch Semimikrogravimetrie Calciummengen von 5 bis 50 mg mit einem mittleren Fehler von 0,35% bestimmbar sind. Die mikrogravimetrische Methode eignet sieh für 0,2 mg Calcium/ml mit einem mittleren Fehler von 0,45%. Der Einfluß einer Reihe von Fremdionen wurde untersucht. Die meisten davon stören nicht, auch wenn sie in bedeutender Menge vorhanden sind. Durch indirekte Spektrophotometrie, nämlich durch Auflösen des Calciumloretinats in überschüssiger Eisen(III)lösung gelang es, Calciummengen in der Größenordnung von 20μg mit einem mittleren Fehler von 0,35% zu bestimmen.
    Abstract: Summary The authors have elaborated a method (semi-micro and micro-gravimetric) and also a spectrophotometric method for determining calcium by means of loretin. After establishing the analytical factor for calcium loretinate by the gravimetric and the thermogravimetric methods, they showed the possibility of determining calcium on the semimicro gravimetric scale for quantities ranging from 5 mg to 50 mg, the mean error being 0.35%. The microgravimetric method allows the minimum quantity to be determined to be reduced to 0.2 mg calcium per ml, the mean error being 0.45%. A study was made of the influence of a number of foreign ions. Most of them do not harm the determination, even though they are present in considerable amounts. By indirect spectrophotometry, notably by dissolving the calcium loretinate in an excess of ferric solution, the writers have succeeded in determining amounts of calcium of the order of 20μg with a mean error of 0.35%.
    Notes: Résumé Les auteurs ont élaboré une méthode semi-micro et micro-gravimétrique et une méthode spectrophotométrique pour le dosage du calcium par la lorétine. Après avoir établi le facteur analytique du lorétinate de calcium par voie gravimétrique et thermogravimétrique, ils ont démontré la possibilité de doser le calcium à l'échelle semi-micro gravimétrique pour des quantités allant de 5 mg à 50 mg, l'erreur moyenne étant de 0,35%. La méthode microgravimétrique permet de ramener la quantité minima à doser à 0,2 mg de calcium par ml, l'erreur moyenne étant de 0,45%. L'influence d'une série d'ions étrangers fut étudiée. La plupart ne gênent pas le dosage, même s'ils sont présents en quantités importantes. Par spectrophotométrie indirecte, notamment en redissolvant le lorétinate de calcium dans un excès d'une solution ferrique, les auteurs ont réussi à doser des quantités de calcium de l'ordre de 20μg avec une erreur moyenne de 0,35%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1439-0361
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 228 (1936), S. 178-192 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Untersuchung umfaßte die Salze K2(B2H6), Na2(B2H6), Ca(B2H6), K2(B4H10), Na2(B4H10), K2(B5H9), die aus überschüssigem Boran und Amalgam dargestellt und durch Erwärmen auf etwa 170° vom Hg befreit, wurden. Hierbei blieben die Diboransalze unverändert, die anderen verloren H2 und gingen in K2(B4H8), Na2(B4H8), K4(B10H16) über. Höher erhitzt (450°), lieferten die Diboran- und Tetraboran-Alkalisalze dieselben Rückstände von der Bruttoformel Me2B4H6 bis Me2B4H4; diese erinnerten in ihren Reaktionen an das feste Borhydrid (BH)x. K2(B5H9) gab K2(B5H3) oder K4(B10H6). Mit HCl reagierten alle Alkalisalze in der gleichen Art: Zum Teil wurden die betreffenden Borane frei, indem Alkalichlorid entstand; zum anderen Teil wurde im Boransalz H durch Cl ersetzt, beim Tetraborankalium bis zur Formel K2(B4H5CJl5). Die Debye-Scherrer-Diagramme sämtlicher K-Salze glichen sich in auffallender Weise; desgleichen diejenigen der Na-Salze. Mit (verhältnismäßig schwach) aktiviertem Wasserstoff ließ sich eine nachweisbare Hydrierung von K2(B2H6) zu der von der Theorie vorausgesehenen Salz K(BH4) nicht erzielen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 225 (1935), S. 225-242 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus KOH-freiem, im Vakuum hergestelltem K-Amalgam und B2H6 wird reines K2(B2H6) gewonnen (erste Isolierung eines Boran-Alkalisalzes). Das regulär kristallisierende Salz sublimiert bei 400° teilweise unzersetzt; teilweise zerfällt es unter Entwicklung von Wasserstoff, Abdestillieren von Kalium und Entstehung eines Rückstandes der Formel K2B4H4. Einwirkung von HBr führt einerseits zur Rückbildung von B2H6, andererseits zur Substitution von H durch Br. Bei der Hydrolyse des K2(B2H6) entstehen nacheinander: 1. K2(B2H4(OH)2), das eben-falls regulär kristallisiert und von uns schon früher aus B2H62 und Kalilauge erhalten worden war; 2. K2(B2(OH)2) oder wahrscheinlicher K2(B2(OH)2O2); 3. Kaliummetaborat.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 225 (1935), S. 243-253 
    ISSN: 0863-1786
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ähnlich wie K2(B2H2) wurde K2(B2H10) durch Schütteln von B4H10 rnit Kaliumamalgam hergestellt. Die Isolierung des Salzes und die Untersuchung seiner thermischen Zersetzung sind durch Nebenreaktionen erschwert. Doch ließ sich feststellen, daß eine erste Stufe der Zersetzung, bei 170°, in der Reaktion K2(B4H10)→K2(B4H8)+H2 besteht und daß bei höherem Erhitzen, bis 450°, nur noch weiterer Wasserstoff abgegeben wird, während das Verhältnis 2K : 4B erhalten bleibt. Die Beobachtungen stützen die Annahme, daß der von K-Abspaltung begleitete thermische Zerfall des K2(B2H6) über K2(B4H10) führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Notes: Zusammenfassung Umladebereich und mittlerer isoelektrischer Punkt (IEPM) verschiedener menschlicher Gewebe wurden mit Hilfe von gestuften Reihen gepufferter Lösungen vom Fluorochrom Acridinorange auf fluoreszenzmikroskopischem Wege bestimmt. Zum Vergleich wurde an Schnittpräparaten der gleichen Gewebe die Bestimmung von Umladebereich und IEPM mit den Diachromen Methylenblau und Rubin S durchgeführt. Es zeigte sich, daß das Fluorochrom Acridinorange in der Bestimmung des Umladebereiches und IEPM den Diachromen überlegen ist. Infolge der höheren Nachweisempfindlichkeit von Acridinorange und seiner Fluoreszenzmetachromasie läßt sich der Umladebereich viel leichter als bei den Hellfeldfarbstoffen einengen und somit genauer bestimmen. Während man bei Verwendung von Diachromen zur exakten Bestimmung des IEPM zwei Farbstoffe benötigt, genügt bei der Acridinorange Methode ein Farbstoff. Die mit Acridinorange bestimmten Werte vom Umladebereich und IEPM der einzelnen Gewebselemente liegen meist weiter im sauren Bereich als bei Bestimmung mit Diachromen. Bei dem Vergleich unfixierter, in Alkohol oder Formalin gehärteter Gewebe ergab sich, daß nach Fixierung die untere Grenze vom Umladebereich gegenüber der an unfixiertem Gewebe bestimmten weiter in den sauren Bereich verschoben ist.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 101 (1935), S. 154-155 
    ISSN: 1618-2650
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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