ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktion von primären Alkylhydroperoxiden mit Amidoschwefelsäurechlorid: Alkyl(amidosulfonyl)peroxide (1984)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 115 (1984), S. 875-880 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Keywords: Sulphamoyl chloride, reaction withn-alkyl hydroperoxides ; n-Alkyl hydroperoxides, reaction with sulphamoyl chloride ; Alkyl(sulphamoyl)peroxides, preparation and thermolysis
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The novel peroxides H2NSO2OOCH2 R (1 a:R=CH2CH3;1 b:R=CH2CH2CH3) are obtained by reaction of sulphamoyl chloride with the appropriate hydroperoxides in the presence of pyridine (temperature below −30 °C, solvent diethyl ether). The solvent-free liquids1 deflagrate at ca. 0 °C. Hydrolysis or ammonolysis of1 generates the hydroperoxide and sulphamic acid or sulphamide, respectively. Controlled thermolysis of1 affords sulphamic acid and carbonyl compounds, i.e. propanal andn-propyl propanoate from1 a, butanal, 2-methylpropanal andn-butyln-butyrate from1 b. These products suggest a nonradical cyclic decomposition path-way.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00798755
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Neue Chlorsilyl- und Alkoxysilyl-alkyl-peroxide (1975)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 106 (1975), S. 1299-1306 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Abstract The alkyl-chlorosilyl-peroxides1 and2, the alkoxysilylalkyl-peroxides3 to7 (Table 1) as well as the hitherto unknown chlorosilanes (n-PrO)Me 2SiCl and (t-BuO)Me 2SiCl were prepared, isolated and characterized by analytical and1H-NMR data. Attempts to isolate the unstable peroxides (i-PrO)3SiOOCMe 3 and (Me 3CO)Me 2SiOOCMe 2 Ph failed.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00913603
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Infrarot-Spektren und Normalkoordinatenanalyse von Salzen mit den AnionenX 3CSO 3 − (X=H, D, F, Cl) (1970)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 102-119 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The infrared spectra of several salts with the anions CH3SO3 − CD3SO3 −, CF3SO3 −, and CCl3SO3 − and Raman data for Ag[CF3SO3] are reported. A normal coordinate analysis using a GVFF is performed for these anions as well as for CH3PO3 2− and CD3PO3 2−. The A1 modes of CF3SO3 − and CCl3SO3 − are mixed; consequently no characteristic CS stretching vibration occurs.
    Notes: Zusammenfassung Die IR-Spektren verschiedener Salze mit den Anionen CH3SO3 −, CD3SO3 −, CF3SO3 − und CCl3SO3 − sowie ein Raman-Skektrum des Ag[CF3SO3] werden mitgeteilt. Für die gen. Anionen sowie CH3PO3 2− und CD3PO3 2− wird mit einem für alle Ionen ähnlichen allgemeinen Valenzkraftfeld eine Normalkoordinatenanalyse durchgeführt. An den A1-Schwingungen von CF3SO3 − und CCl3SO3 − sind mehrere Koordinaten beteiligt; eine charakterisische CS-Valenzschwingung tritt in diesen Ionen nicht auf.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00907531
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pseudohalogenverbindungen, 13. Mitt. (1970)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 1089-1097 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract The halogen exchange between solid AgCl and a number of liquid organosulphenyl chlorides of the type RR′R″CSCl (R, R′, R″=F, Cl, CF3, CF3S) has been studied using36Cl as a tracer. On the basis of the results it is suggested that highly electronegative substituents R, R′ and R″, by polarizing the S−Cl bonds in the sulphenyl chlorides, favour the heterolytic reactivity of these bonds.
    Notes: Zusammenfassung Der Halogenaustausch zwischen festem AgCl und einer Reihe von flüssigen Organosulfenylchloriden des Typs RR′R″CSCl (R, R′, R″=F, Cl, CF3, CF3S) wurde mit Hilfe von radioaktivem36Cl untersucht. Die Ergebnisse deuten darauf hin, daß stark elektronegative Substituenten R, R′ und R″ eine Polarisierung der S−Cl-Bindung in den Sulfenylchloriden induzieren und dadurch die heterolytische Reaktivität dieser Bindung erhöhen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00908552
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Eigenschaften von Trimethyl-(dialkylamidosulfonyl)-ammoniumhalogeniden (1970)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 101 (1970), S. 1373-1387 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Abstract Treatment of dialkylamidosulphonyl chlorides or bromides with trimethylamine affords stable crystalline 1∶1 addition compounds of the general formula [R2NSO2N(CH3)3]+ X − (cf. Table 1). Evidence for this formulation is obtained from IR spectra. A striking difference between these compounds and the parent sulphonyl halides is the enhanced reactivity of the halogen groups. The thermal degradation and the reactions of the complexes with water, ethanol, phenol, thiophenol, and hexamethyldisilazane are reported. The latter reaction yields N.N-dialkyl-N′-trimethylsilyl sulphamides, whereas the corresponding free dialkylamidosulphonyl chlorides are recovered unchanged from refluxing hexamethyldisilazane.
    Notes: Zusammenfassung Aus Dialkylamidosulfochloriden oder-bromiden und Trimethylamin werden thermisch stabile kristalline 1∶1-Additions-verbindungen (Tab. 1) erhalten, die auf Grund von IR-Spektren due Sulfonylammonium-Struktur [R2NSO2N(CH3)3]+ X − besitzen. Verglichen mit den zugrunde liegenden Sulfohalogeniden sind sie durch eine erhöhte Reaktionsfähigkeit der Halogenatome gekennzeichnet. Beschrieben werden die Thermolyse und die Reaktionen dieser Verbindungen mit einigen protonenaktiven Stoffen (Wasser, Äthanol, Phenol, Thiophenol). Mit Hexamethyldisilazan liefern sie N,N-Dialkyl-N′-trimethylsilylsulfamide, während die freien Sulfohalogenide auch bei erhöhter Temperatur nicht mit dem Disilazan reagieren.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00911403
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die Reaktion von Kaliumperoxodisulfat mit Schwefeltrioxid-(35S) (1962)
    Springer
    Monatshefte für Chemie 93 (1962), S. 312-320 
    Details
    ISSN: 1434-4475
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Zusammenfassung Das bei der Umsetzung von K2S2O8 mit SO3 entweichende SO2 entstammt dem SO3 und nicht dem K2S2O8, wie sich durch Markeirung des SO3 mit35S beweisen läßt. Der Kern des gleichzeitig gebildeten K2S3O10 baut sich ebenfalls aus35SO3 und nicht aus dem ursprünglichen K2S2O8 auf. Im K2S3O10 aus dieser Reaktion tauschen nur 2 S-Atome mit dem35S des umgebenden Lösungsmittels aus. Durch Zersetzung von K2S2O6 mit35SO3 entstehendes K2S3O10 besitzt dagegen einen inaktiven Kern als Bruchstück des zerstörten Dithionations. Die Reaktione lassen sich in die vereinfachten Gleichungen fassen: K+[−O-SO2-OO--SO2-O−]K++x 35SO3→O2+35SO2+K+[O3 35S·−O35SO2O−. ·35SO3]K++2SO3+(x−4)35SO3 und K+[−O-SO2-SO2--O−]K++235SO3→SO2+K+[O3 35S·−OSO2O−·35SO3]K+.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00908257
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...