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  • Springer  (36)
  • 1955-1959  (36)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Der Nachweis der Hydroxyphenyl-benzo-γ-pyrone mit Diarylborsäuren in Gegenwart von Elektronendonatoren (1958)
    Springer
    Naturwissenschaften 45 (1958), S. 311-312 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00622228
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein neues Reagenz zum Nachweis und zur Unterscheidung von Flavonen im Papierchromatogramm (1956)
    Springer
    Naturwissenschaften 43 (1956), S. 82-82 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00631858
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chelate von Diarylborsäuren mit aliphatischen Oxyalkylaminen als Reagenzien für den Nachweis von Oxyphenyl-benzo-γ-pyronen (1957)
    Springer
    Naturwissenschaften 44 (1957), S. 181-182 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00599857
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine Methode zur identifizierung papierchromatographisch aufgetrennter Flavone und ihrer Spaltprodukte, dargestellt am Kämpferol aus Aesculus hippocastanum L. (1957)
    Springer
    Naturwissenschaften 44 (1957), S. 10-10 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00629328
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ein Nachweis für Chinasäure (1958)
    Springer
    Naturwissenschaften 45 (1958), S. 286-286 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00622875
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Direkte Darstellung von Diphenylborsäure-Komplexen (1959)
    Springer
    Naturwissenschaften 46 (1959), S. 262-263 
    Details
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF00632307
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Eine Erweiterung der Townsendschen Näherungsformel für die Ionisierung im homogenen elektrischen Feld (1958)
    Springer
    The European physical journal 152 (1958), S. 294-305 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Zusammenfassung Die Townsendsche Näherungsformelα/p=Ae−Bp/X für die Ionisierung eines Gases durch Elektronen unter dem Einflu\ der elektrischen FeldstärkeX ist nur in einem engen Feldstärkebereich brauchbar. Durch Einführung eines zusätzlichen Parameters wird die Approximation wesentlich verbessert und der Geltungsbereich nach kleinen Feldstärken hin erweitert. Die Voraussetzungen für eine Erweiterung nach grö\eren Feldstärken hin werden untersucht. Es gelingt, eine halbempirische Näherungsformel anzugeben für den räumlichen Mittelwert der Ionisierung durch ein Elektron, das in einem homogenen Feld eine PotentialdifferenzU durchlaufen hat. Diese Formel umfa\t au\er dem Fall stationärer Geschwindigkeitsverteilung der Elektronen und daher räumlich konstanter Ionisierung auch stärkere Felder mit nicht stationärer Geschwindigkeitsverteilung und ortsabhängiger Ionisierung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01375416
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Theorie der Strom-Spannungs-Charakteristik der stationären Glimmentladung (1959)
    Springer
    The European physical journal 154 (1959), S. 423-441 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Zusammenfassung Die scheinbaren Widersprüche in den bisher vorliegenden Theorien der stationären Glimmentladung sind größtenteils darauf zurückzuführen, daß in Entladungen mit kleinen Brennspannungen und geringer auf den Druckp bezogener Stromdichtej/p 2 (stromschwache Glimmentladungen) andere Elementarprozesse dominieren als in Entladungen mit hohem Kathodenfall und großemj/p 2 (stromstarke Glimmentladungen). Es wird eine elementare Theorie der Strom-Spannungs-Charakteristik der stromschwachen Glimmentladung mitgeteilt, die vom Beginn der Plasma-Entwicklung bis zum etwa zehnfachen der Stromdichte des normalen Kathodenfalls reicht. In diesem Strombereich ist die Charakteristik im wesentlichen durch die Abhängigkeit der mittleren Ionisierung $$\bar \alpha _f $$ von der mittleren Feldstärke ¯X=U/d im Fallraum bestimmt. Die Theorie liefert eine befriedigende Erklärung des normalen Kathodenfalls aus den Elementarprozessen und ermöglicht eine Deutung der vonPenning gemessenen stabilen negativen Charakteristik einer längsbehinderten Glimmentladung in Helium.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01328963
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Theorie der Strom-Spannungs-Charakteristik der stationären Glimmentladung (1959)
    Springer
    The European physical journal 155 (1959), S. 77-100 
    Details
    ISSN: 1434-601X
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Notes: Abstract If the current density of a glow discharge is raised to about ten times the normal current density, the discharge mechanism is changed. The number of ions produced in the cathodic dark space of such a strong-current discharge is no longer sufficient to maintain the discharge. The familiar assumption, that the deficit will be compensated by ions or ultra-violet photons from the negative glow, is opposed by measurements on obstructed discharges. The interpretation of the charge balance of the strong-current discharge is made possible by regarding the production of fast atoms by charge exchange in the dark space, taking into account the additional electron emission at the cathode and the ionisations in the gas caused by such atoms. The same mechanism allows a satisfactory quantitative interpretation of the „Nahdurchschlag“. A complete system of equations for the simultaneous description of the weak-current and the strong-current glow discharge is given.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01326072
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Mikrogrammnachweis von 3-Hydroxyflavonen mit aromatischen Diarylborsäuren (1956)
    Springer
    Microchimica acta 44 (1956), S. 1169-1174 
    Details
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The intense bathochromism and fluorescence in ultraviolet light reveal the reaction of tetraphenyl-dibromoxide with 3-hydroxyflavones. As little as 0.1 μg morin and 1 μg quercitin can be detected by means of tetraphenyl dibromoxide. If a long chain quaternary ammonium compound is added at the same time, as little as 0.5 μg quercitin can be detected.
    Abstract: Résumé La réaction du diborooxyde de tétraphényle avec les 3-hydroxyflavones est mise en évidence par bathochromie intense et fluorescence en lumière ultraviolette. On peut ainsi déceler avec le diborooxyde de tétraphényle 0,1 μg de morine et 1 μg de quercetine. Si l'on ajoute simultanément une combinaison ammonium quaternaire à longue chaine, il est possible de déceler jusqu'à 0,5 μg de quercetine.
    Notes: Zusammenfassung Tetraphenyl-diboroxyd reagiert mit 3-Hydroxyflavonen, was sich an starker Bathochromie und Fluoreszenz im UV-Licht feststellen läßt. Mit Tetraphenyl-diboroxyd lassen sich 0,1 μg Morin und 1 μg Quercetin erkennen. Bei gleichzeitigem Zusatz einer langkettigen quartären Ammoniumverbindung können noch 0,5μg Quercetin erkannt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01257450
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