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  • 1960-1964  (3)
Collection
Keywords
Publisher
Years
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über 1-Triphenylmethyl-imidazole, II (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 570-576 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das beim Schmelzen des 1-Triphenylmethyl-4.5-diphenyl-imidazols entstehende Umlagerungsprodukt wurde als 2-Triphenylmethyl-4.5-diphenyl-imidazol erkannt. Bei der Reaktion zwischen 4.5-Diphenyl-imidazol-silber und Triphenylchlormethan in siedendem absol. Toluol und Xylol entsteht teilweise, in Biphenyl bei 230° ausschließlich, das 2-Triphenylmethyl-4.5-diphenyl-imidazol. Das 1-Triphenylmethyl-4.5-bis-[p-biphenylyl]-imidazol lagert sich beim Erhitzen ebenfalls zur 2-Triphenylmethyl-Verbindung um. Eine Reihe von 1-Triarylmethyl-4.5-diaryl-imidazolen zersetzt sich beim Schmelzen zum Imidazol-Derivat und nicht isolierbaren Reaktionsprodukten des Triarylmethyl-Restes.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930303
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen über 1-Triphenylmethyl-imidazole, III (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 576-583 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Silbersalze von 2.4.5-trisubstituierten Imidazol-Derivaten reagieren mit Triphenylchlormethan infolge sterischer Hinderung nicht. 2-Substituierte Imidazol-Derivate lassen sich dagegen in 1-Stellung tritylieren. Bei der Tritylierung des 2-Phenyl-imidazols entsteht das 2-Phenyl-4(5)-triphenylmethyl-imidazol als Nebenprodukt. Beim Erhitzen des 1-Triphenylmethyl-2-phenyl-imidazols auf die Schmelztemperatur lagert sich der Triphenylmethylrest ebenfalls in die 4(5)-Stellung um.  -  4(5)-Phenyl- und 2.4(5)-Diphenyl-imidazol werden aus sterischen Gründen nur zu den 1.4-Verbindungen trityliert.  -  Das Silbersalz des 2-tert.-Butyl-imidazols reagiert mit Triphenylchlormethan unter Bildung des 2-tert.-Butyl-4(5)-triphenylmethyl-imidazols, da die Substitution in 1-Stellung infolge sterischer Hinderung nicht möglich ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930304
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    p-Aryl- und p-Alkoxyphenyl-imidazole (1962)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 18 (1962), S. 192-202 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden die Synthesen von C-substituierten p-Aryl- und p-Alkoxyphenyl-imidazolen beschrieben. 4(5)-p-Alkoxy-phenyl-imidazole mit unverzweigten Alkylresten mit mehr als 3 C-Atomen und die praktisch linear gebauten 2,4(5)-Bis-(p-phenoxyphenyl)-und -bis-(p-alkoxyphenyl)-imidazole besitzen keine kristallin-flüssigen Eigenschaften.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19620180312
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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