ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Das Ausmaß des Spontanzerfalls des Acetoxylradikals in CO2 und Methylradikal erlaubt die Entscheidung, ob und in welchem Maße Amine, Phosphine, Thioäther und Äther die O—O-Brücke des Diacetylperoxyds im Sinne einer Redoxreaktion (A) oder nucleophil (B) öffnen (Diacetylperoxyd-CO2-Methode). Primäre aromatische Amine, tertiäre Phosphine und Arsine sowie Thioäther reagieren polar (nach B, ohne CO2-Entwicklung), sekundäre und tertiäre Amine in Abhängigkeit von der Struktur der Amine und der Diacylperoxyde sowohl nach A als auch nach B. Diacetylperoxyd zersetzt sich in Äther und Tribenzylamin ausschließlich unter Bildung von CO2 und α-acetoxylierten Äthern bzw. Aminen.
Additional Material:
9 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620951021
Permalink