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  • 1965-1969  (14)
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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 101 (1968), S. 590-594 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Es werden neue und einfache Verfahren zur Synthese von Adenosin-5′-carbonsäure (2), 5′-O-Tosyl-adenosin (3), 5′-O-Tosyl-adenosin-5′.5′-d2 (11) und 5′-Amino-5′-desoxy-adenosin (4) ausgehend von 2′.3′-O-Isopropyliden-adenosin beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 102 (1969), S. 269-274 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Hydrogensulfid reagiert mit 3-Aza-pyryliumsalzen (1) in 6-Stellung und führt zu β-Acylamino vinyl-thiocarbonylverbindungen (3). Die dehydratisierende Cyclisierung von 3 liefert das neue heterocyclische System der 3-Aza-thiopyryliumsalze (5). Die Reaktionen von 5 mit nucleophilen Sauerstoff-, Kohlenstoff- und Schwefelverbindungen zeigen, daß 5 analog wie 1 zur Übertragung vielseitig substituierter, ungesättigter C3-Reste auf nucleophile Reaktionspartner geeignet ist. Der Verlauf der Cyclisierung der Verbindungen 3,4 und 6 wird diskutiert.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die aus Phenolen mit CS2 und Alkali erhältlichen Salze aromatischer o- und p-Hydroxy-dithiocarbonsäuren reagieren mit äthylenbromid zu Ketenmercaptalen der Chinonmethidreihe. Der Verlauf (O.S.- oder S.S-Dialkylierung) der Umsetzung dieser Salze mit einfachen Alkylierungsmitteln (Dimethylsulfat) hängt vom aromatischen Charakter des Ringsystems ab. Mit 1.1-Dichlor-alkanen entstehen 1.3-Dithia-cyclobutane, die Oxydation liefert 1.2.4-Trithiacyclopentane der Chinonmethidreihe.  -  Aromatische Hydroxy- und Methoxydithiocarbonsäureester lassen sich mit Dimethylsulfat in Dithiocarboxoniumsalze umwandeln; mittels Triäthylamins werden aus den Hydroxy-onium-Salzen ω.ω-Bis-methylmercapto-chinonmethide in Freiheit gesetzt.  -  Die ω.ω-Bis-alkylmercapto-chinonmethide zeigen positive Solvatochromie. Ihre Dipolmomente liegen in der Gröβenordnung von 5 D.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 334-345 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Lewis-Säuren aktivierte Halogencarbonylverbindungen (Säurechloride, [β-Chlor-vinyl]-phenyl-keton, N-Benzoyl-benzimidchlorid, β-Chlor-β-phenylpropiophenon, N-Chlormethyl-benzamid) setzen sich mit Phenylacetylen und Nitrilen zu Pyrylium-, Azapyrylium-, Diazapyrylium-, Oxazinium- und Oxidiazinium-Salzen um. Synthese und Reaktionen dieser Verbindungen werden beschrieben.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1374-1384 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: ω.ω-Bis-alkylmercapto-chinonmethide zeigen nucleophile bzw. basische sowie elektrophile Eigenschaften.  -  Dimethylsulfat, Acetylchlorid und HBr greifen am O-Atom unter Bildung von Carbonium-sulfoniumsalzen an. Durch Umsetzung mit P2S5 entstehen Thiochinonmethid-Derivate. Persäuren liefern Disulfone bzw. deren Hydrolyseprodukte.  -  Bei der Einwirkung von Hydrazin resultieren Hydroxyaryl-thioimidsäure-alkylester. Erhitzen mit o-Amino-phenol, o-Amino-thiophenol, o-Phenylendiamin und Äthylendiamin liefert 2-[p-Hydroxy-aryl]-benzazole und -imidazoline. Die Umsetzung mit 1.8-Diaminonaphthalin führt zu 2-[p-Hydroxy-aryl]-perimidinen. Beim Zusammenschmelzen mit Acyl- und Thioacylhydrazinen erhält man 1.3.4-Oxdiazole und 1.3.4-Thiadiazole.  -  2-[p-Hydroxy-aryl]-benzimidazole und -perimidine reagieren mit Methyltosylat zu Quartär-Salzen, die sich mit Alkoholat in neue Chinonmethide des Ketenaminal-Typs umwandeln lassen. Die Elektronenstruktur dieser Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 346-351 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von aromatischen N-Acyl-imidchloriden (IIa - c) mit Malonitril in Gegenwart von Natriummethylat und Cyclisierung der erhaltenen N-acylierten Enamine (Va - c) werden 6-Hydroxy-2.4-diaryl-5-cyan-pyrimidine (VIIa - c) zugänglich gemacht. POCl3/Diäthylanilin führt sie in die entsprechenden 6-Chlor-2.4-diaryl-5-cyan-pyrimidine (VIIIa - c) über; deren Reaktionsfähigkeit gegenüber nucleophilen Agentien wird untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 3892-3901 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Umsetzung der aus 4H-1.3-Oxazinen und Tritylperchlorat gewonnenen 3-Aza-pyrylium-perchlorate mit CH-aciden Verbindungen führt zu substituierten cis-trans-isomeren Butadien-Derivaten, die thermisch und teilweise durch Einwirkung von Triäthylamin außerordentlich leicht zu Pyridin-Derivaten cyclisieren. Die Umsetzung von 4-Methylmercapto-2-aryl-5.6-tetramethylen-3-azapyrylium-jodiden mit Malodinitril lieferte die analogen substituierten Isochinolin-Derivate. Es liegt hier ein neuer Pyridin-Ringschluß einer ungesättigten 5-Kohlenstoffkette vor.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1385-1390 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Methylierung von o- und p-Hydroxy-arylthiocarbonsäure-amiden und -arylthioimidsäureestern liefert quartäre Thioimidiumsäureestersalze, die sich mittels Basen in ω-Dialkyl(aryl)amino-ω-methylmercapto-chinonmethide über-führen lassen. Die Derivate des Benzochinons sind, wie Umsetzungen mit Wasser, Aminen und Acetanhydrid zeigen, besonders reaktionsfähig. Mit o-Amino-thiophenol und o-Phenylendiamin entstehen 2-[o-Hydroxy-phenyl]-benzazole, mit aromatischen Amidinen Diaryl-[o-hydroxy-phenyl]-s-triazine.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 77 (1965), S. 218-218 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 723 (1969), S. 111-118 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactivity of 3-Aza-pyrylium Salts with Aliphatic, Aromatic, and Functional Substituents1)Substituted β-Acylaminovinyl-carbonyl compounds 2 react under acid conditions by cyclisation to 3-aza-pyrylium salts 1. The synthesis of 1 and 2 and the reaction of 4H-1.3-oxazines 3 with p-benzoquinone for the preparation of 2 with aromatic substituents is described. The reaction of 1 with carbanions leads under nucleophilic attack at C-6 of 1 to butadiene and pyridine derivatives. 1 is therefore applicable for the transfer of unsaturated C3-groups to nucleophilic reagents.
    Notes: Substituierte β-Acylamino-vinyl-carbonyl-Verbindungen 2 werden in saurem Medium unter dehydratisierender Cyclisierung in 3-Aza-pyryliumsalze 1 umgewandelt. Die Herstellung von 1 und 2 sowie von aromatisch substituiertem 2 durch Umsetzung von 4H-1.3-Oxazinen 3 mit p-Benzochinon wird beschrieben. Die Umsetzungen von 1 mit Carbanionen führen unter nucleophilem Angriff am C-6 von 1 zu 9, 11 und 12 und damit zur Übertragung ungesättigter C3-Reste auf nucleophile Reaktionspartner.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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