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  • 1965-1969  (26)
Collection
Publisher
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 53 (1966), S. 21-22 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 53 (1966), S. 42-42 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 53 (1966), S. 210-210 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Naturwissenschaften 54 (1967), S. 520-520 
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    ISSN: 1432-1904
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Natural Sciences in General
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für 10 Zellarten der normalen Maus, für 5 fetale Zellarten der Ratte (20. Tag der Gravidität) und für 3 Aszites-Tumoren wurde das Auftreten von tageszeitlichen Schwankungen des H-3-Index und des Mitose-Index untersucht. Die Tötung der Tiere erfolgte jeweils 40 min nach Injektion von H-3-Thymidin. Von den Organen wurden Autoradiogramme hergestellt. Bei einer Reihe von Zellarten des erwachsenen Tieres wurden neben den bekannten tageszeitlichen Schwankungen des Mitose-Index auch Schwankungen des H-3-Index gefunden. Bei allen Zellarten mit Schwankungen des Mitose-Index wurden ohne Ausnahme auch solche des H-3-Index beobachtet. Demgegenüber zeigten bei anderen Zellarten beide Indices keine Schwankungen. Bei den fetalen Zellarten und den Ascites-Tumoren wurden weder tageszeitliche Schwankungen des H-3-Index noch des Mitose-Index gefunden. Die tageszeitlichen Schwankungen des H-3-Index werden als — bei einer bestimmten Tageszeit auftretende — partielle Synchronisationen der Zellen gedeutet. Aus den gemessenen Kurven des H-3-Index wird der tageszeitliche Verlauf der Eintritts-Rate der Zellen in die S-Phase berechnet („Signalkurve“). Es wird diskutiert, ob die tageszeitlichen Schwankungen des Mitose-Index als ein selbständiger Prozeß oder als eine notwendige Folge der H-3-Index-Schwankungen zu deuten sind.
    Notes: Summary Diurnal fluctuations of the H-3-index and the mitotic index were investigated in 10 different cell types of normal mice, in 5 fetal cell types (rats, 20th day of pregnancy) and in 3 ascites tumors. The animals were sacrified 40 minutes after injection of H-3-thymidine. Autoradiographs were prepared from various organs. Diurnal fluctuations of the H-3-index were observed in a number of cell types of the adult animal, aside from the diurnal fluctuations of the mitotic index known already. These H-3-index fluctuations were found without exception in all cell types in which diurnal fluctuations of the mitotic index were observed. In other tissues diurnal fluctuations could not be demonstrated with both indices. Diurnal fluctuations of the H-3- and the mitotic index were also not present in the fetal cells and in the ascites tumours. The diurnal fluctuations of the H-3-index are regarded as partial synchronisations of cells which occur at a certain time of day. The daily time course of the rate of entry of cells into S-phase is calculated from the H-3-index curves measured (“signal curve”). It is discussed whether the diurnal fluctuations of the mitotic index are to be regarded as an autonomous process or as a necessary consequence of the H-3-index fluctuations.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 8
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Um den Modus der Proliferation und Regeneration des Samenepithels bei der Winterratte zu finden, wurden die Generationszeiten und Teilphasen der Spermatogonienarten A1, A2, A3, A4, Im und B mit der Methode der markierten Mitosen gemessen. Nach einmaliger Injektion von H-3-Thymidin wurden 48 Wistarratten zwischen 2 Std und 14 Tagen getötet. Auf Autoradiogrammen wurde dann der Prozentsatz markierter Mitosen der einzelnen Spermatogonienarten bestimmt. Insgesamt wurden für die einzelnen Spermatogonienarten über 30 Maxima markierter Mitosen gefunden (Abb. 2). Aus der Lage der ersten beiden Maxima post inj. ergibt sich für die A1-Spermatogonien eine Generationszeit von 5,9 Tagen. Die übrigen Spermatogonien (A2, A3, A4, Im, B) haben fast gleiche Generationszeiten von 39–42 Std (Tabelle 1). Unter der Voraussetzung, daß sich die A1-Spg von den Im-Spg (oder „A5“-Spg) ableiten, kann die Cyclusdauer aus der Summe der Generationszeiten der Spermatogonienarten A2+A3+A4+Im (oder „A5“)+A1 = 12,8 Tage erklärt werden. Dieser Wert stimmt ausgezeichnet mit Werten überein, die bei früheren Untersuchungen mit anderen Methoden gefunden wurden. Es wird auf einige Beobachtungen eingegangen, die mit diesem einfachen Regenerationsschema nicht übereinstimmen. Es wird dann im einzelnen diskutiert, wie diese Widersprüche durch eine Erweiterung des Regenerationsschemas evtl. beseitigt werden könnten. In diesem Zusammenhang wird unter anderem versuchsweise die Annahme gemacht, daß die Bildung von A1-Spermatogonien von allen A-Spermatogonien ausgehen kann.
    Notes: Summary To find the mode of proliferation and regeneration of the seminiferous epithelium of the Wistar rat, the life spans and subphases of the spermatogonial types A1, A2, A3, A4, Im, and B were determined by the method of labeled mitoses. After a single injection of H-3-thymidine 48 rats were sacrificed between 2 hours and 14 days. By means of autoradiographs the percentage of labeled mitoses was determined. More than 30 maxima of labeled mitoses were found (Fig. 2). The position of the first two maxima after injection gives the life span of A1-spermatogonia as 5.9 days. The other spermatogonial types have almost identical life spans of 39–42 hours Under the assumption that the A1-spermatogonia are the descendents of Im-spermatogonia (or “A5”-spermatogonia), the duration of the cycle of the seminiferous epithelium can be explained by the addition of the life spans of the spermatogonial types A2+A3+A4+Im (or “A5” alternatively)+A1 as 12.8 days. This value is in good agreement with the values of the duration of the cycle determined by earlier investigations. Some observations are discussed which do not correspond with this simple scheme of regeneration. An extension of the regeneration scheme has been proposed to resolve these differences. In this context the hypothesis is made that from all types of A-spermatogonia can rise A1-spermatogonia.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 1432-0878
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Für 1,7–34,7 Tage alte Küken wurde autoradiographisch mit H3-Thymidin der Markierungsindex einer Reihe von Zellarten in Abhängigkeit vom Alter bestimmt. Bei den Leberparenchymzellen, den Zellen des Brustmuskels, den Tubuluszellen der Niere und den Muskelzellen des Dünndarms beträgt der Markierungsindex bei 1,7 Tagen 4–6%. Mit zunehmendem Alter nimmt der Markierungsindex zunächst stark und später langsamer auf 0,05–0,25% bei 34,7 Tagen ab. Bei den Epithelien des Dünndarms bzw. des Oesophagus betrug der Markierungsindex 35 bzw. 15% und zwar unabhängig vom Alter der Küken. Mit der Methode der Doppelmarkierung durch H3- und C14-Thymidin wurde die Dauer der DNS-Verdopplungsphase (S-Phase) für einige Zellarten gemessen. Für die S-Phasen wurden Werte zwischen 4–5,5 Std gefunden und zwar unabhängig vom Alter der Küken. Aus der S-Phase und den Markierungsindices wurde dann der zeitliche Verlauf der momentanen Generationszeit für einige Zellarten berechnet. Daraus wurde weiterhin für den Brustmuskel und die Leber der Küken auf die zeitliche Zunahme der Zahl der Muskelzellen und Leberparenchymzellen geschlossen. Es wird im einzelnen diskutiert, wie man hieraus die zeitliche Zunahme der Organgewichte verstehen kann.
    Notes: Summary Using H3-thymidine the labeling index was determined as a function of age for various cell types of chickens 1.7–34.7 day old. In 1.7 day old chickens a labeling index of 4–6% was found for liver epithelia, cells of the pectoral muscle, tubulus epithelia of the kidney and cells of the smooth muscle of the intestine. With increasing age the labeling index decreases at first quickly and later on more slowly up to 0.05–0.25% in 34.7 day old chickens. However, for the epithelia of the intestine and the esophagus a labeling index of 35% and 15% resp. was found regardless of the age of the chickens. The duration of the DNA synthesis time (S-phase) was determined for a number of cell types by double labeling with H3- and C14-thymidine. The duration of S varied between 4 and 5.5 hours being independent of the age of the chicken. Based on the duration of S and the labeling indices the instantaneous generation time as a function of age of the animal was calculated for different cell types. From this the increase in number of cells with increasing time was estimated for the liver and pectoral muscle of the chickens. It is discussed in detail how the increase in organ weight as a function of time can be understood based on these estimations.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Publication Date: 1969-01-01
    Print ISSN: 0302-766X
    Electronic ISSN: 1432-0878
    Topics: Biology , Medicine
    Published by Springer
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