Autoradiographische Untersuchungen über den Modus der Proliferation und Regeneration des Samenepithels der Wistarratte

Summary

To find the mode of proliferation and regeneration of the seminiferous epithelium of the Wistar rat, the life spans and subphases of the spermatogonial types A₁, A₂, A₃, A₄, Im, and B were determined by the method of labeled mitoses. After a single injection of H-3-thymidine 48 rats were sacrificed between 2 hours and 14 days. By means of autoradiographs the percentage of labeled mitoses was determined.

More than 30 maxima of labeled mitoses were found (Fig. 2). The position of the first two maxima after injection gives the life span of A₁-spermatogonia as 5.9 days. The other spermatogonial types have almost identical life spans of 39–42 hours

Under the assumption that the A₁-spermatogonia are the descendents of Im-spermatogonia (or “A₅”-spermatogonia), the duration of the cycle of the seminiferous epithelium can be explained by the addition of the life spans of the spermatogonial types A₂+A₃+A₄+Im (or “A₅” alternatively)+A₁ as 12.8 days. This value is in good agreement with the values of the duration of the cycle determined by earlier investigations.

Some observations are discussed which do not correspond with this simple scheme of regeneration. An extension of the regeneration scheme has been proposed to resolve these differences. In this context the hypothesis is made that from all types of A-spermatogonia can rise A₁-spermatogonia.

Zusammenfassung

Um den Modus der Proliferation und Regeneration des Samenepithels bei der Winterratte zu finden, wurden die Generationszeiten und Teilphasen der Spermatogonienarten A₁, A₂, A₃, A₄, Im und B mit der Methode der markierten Mitosen gemessen. Nach einmaliger Injektion von H-3-Thymidin wurden 48 Wistarratten zwischen 2 Std und 14 Tagen getötet. Auf Autoradiogrammen wurde dann der Prozentsatz markierter Mitosen der einzelnen Spermatogonienarten bestimmt.

Insgesamt wurden für die einzelnen Spermatogonienarten über 30 Maxima markierter Mitosen gefunden (Abb. 2). Aus der Lage der ersten beiden Maxima post inj. ergibt sich für die A₁-Spermatogonien eine Generationszeit von 5,9 Tagen. Die übrigen Spermatogonien (A₂, A₃, A₄, Im, B) haben fast gleiche Generationszeiten von 39–42 Std (Tabelle 1).

Unter der Voraussetzung, daß sich die A₁-Spg von den Im-Spg (oder „A₅“-Spg) ableiten, kann die Cyclusdauer aus der Summe der Generationszeiten der Spermatogonienarten A₂+A₃+A₄+Im (oder „A₅“)+A₁ = 12,8 Tage erklärt werden. Dieser Wert stimmt ausgezeichnet mit Werten überein, die bei früheren Untersuchungen mit anderen Methoden gefunden wurden.

Es wird auf einige Beobachtungen eingegangen, die mit diesem einfachen Regenerationsschema nicht übereinstimmen. Es wird dann im einzelnen diskutiert, wie diese Widersprüche durch eine Erweiterung des Regenerationsschemas evtl. beseitigt werden könnten. In diesem Zusammenhang wird unter anderem versuchsweise die Annahme gemacht, daß die Bildung von A₁-Spermatogonien von allen A-Spermatogonien ausgehen kann.