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  • Inorganic Chemistry  (13)
  • Nitrido ligand
  • 1965-1969  (13)
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Keywords
  • Inorganic Chemistry  (13)
  • Nitrido ligand
  • Chemistry  (13)
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Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Titan(IV)-oxidbromid, TiOBr2, und Zinn(IV)-oxidbromid, SnOBr2 (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 290-297 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung von Cl2O oder Ozon mit überschüssigem TiBr4 entsteht TiOBr2 in Form tiefgelber Kristalle. Analog entsteht SnOBr2 aus SnBr4 als farbloser, röntgenamorpher Festkörper. Die Eigenschaften und IR-Spektren werden mitgeteilt. Mit POX3 (X = Cl, Br) entstehen die Additionsverbindungen TiOBr2.2 POX3, mit Pyridin die Addukte TiOBr2.2 1/2 Pyridin und SnOBr2.1 1/2 Pyridin.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980136
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Raman-Spektrum des SbFCl4 (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 98 (1965), S. 1087-1092 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Analyse des Raman-Spektrums von SbFCl4 beweist für den kristallinen Zustand ionogene Struktur [SbCl4]⊕F⊕ (Symmetrie Td). In unpolaren Lösungsmitteln wie CCl4 und CHCl3 besitzt SbFCl4 die Struktur einer trigonalen Bipyramide. Das F-Atom besetzt eine Spitzenposition (Symmetrie C3v). Eine neue Darstellung aus SbCl5 und ClF wird beschrieben.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980413
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über Molybdännitridchlorid Cl3Mo≡N und Wolframnitridchlorid Cl3W≡N (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 171-181 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of CrO2Cl2 and MoCl5 with ClN3 the azide chlorides CrO2ClN3 and MoCl4(N3)2 respectively, were isolated. The monoazides MoCl5N3 (from MoCl5) and WCl5N3 (from WCl6) cannot be obtained; they splitt off N2 and Cl2; this reaction leads to the unknown nitride chlorides MoNCl3 and WNCl3. The chemical properties, the magnetic behaviour, and the IR spectra are discussed. This leads to the conclusion, that metal-nitrogen triple bonds exist in these compounds (site symmetry Cs and C1 respectively). With pyridine, the addition compounds MeNCl3 · 3 Py are formed.
    Notes: CrO2Cl2 und MoCl5 reagieren mit ClN3 unter Bildung der isolierbaren Azidchloride CrO2ClN3 und MoCl4(N3)2. Die Monoazide MoCl5N3 (aus MoCl5) und WCl5N3 (aus WCl6) konnten dagegen nicht isoliert werden; sie zersetzen sich rasch unter Abspaltung von N2 und Cl2, wobei die bisher unbekannten Nitridchloride MoNCl3 und WNCl3 entstehen. Ihre chemischen Eigenschaften, das magnetische Verhalten sowie die IR-Spektren werden beschrieben. Danach liegen Metall-Stickstoff-Dreifachbindungen vor (site-Symmetrie Cs bzw. Ci). Mit Pyridin bilden sich die Addukte MeNCl3 · 3 Py.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653390307
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung, Eigenschaften und Schwingungsspektrum des trimerenHerrn Professor Leopold Wolf zum 70. Geburtstage am 23. November 1966 gewidmet. (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 261-272 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of aluminum triethyl with chlorine azide at 0° leads to the thus far unknown trimeric diethyl aluminium azide [(C2H5)2AlN3]3. This compound is a colourless hygroscopic liquid (m. p. -130°) which can be distilled in vacuo without decomposition. It is surprisingly stable against thermal and mechanical treatment. The vibrational spectrum (IR and Raman) indicates a structure consisting of a planar six-membered Al≡N ring (symmetry D3h).
    Notes: Bei der Reaktion von Aluminiumtriäthyl mit Chlorazid bei 0° entsteht bisher unbekanntes, trimeres Diäthyl-aluminium-azid, [(C2H5)2 AlN3]3. Die Verbindung stellt eine farblose, hygroskopische, unzersetzt im Vakuum destillierbare Flüssigkeit (Fp. -130°) dar, die thermisch und mechanisch überraschend stabil ist. Nach dem Schwingungsspektrum (IR und Raman) sind die Al-Atome über die α-N-Atome der Azidogruppen zu einem planaren Al≡N-Sechsring verknüpft (Symmetrie D3h).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480507
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektren von VO2F, VO2(SbF6) und TiO(SbF6)2 (1966)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 278-285 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: VO2F has been obtained by direct fluorination of VO2Cl. Its IR spectrum agrees with the constitution as VO2+F- (point group C2v). The reaction with SbF5 leads to VO2+(SbF6)- which can also be prepared by interaction of excess SbF5 with VO2Cl. By the same method, TiO2+(SbF6-)2 can be obtained from TiOCl2 and SbF5. The IR spectra are discussed.
    Notes: Vo2Cl läßt sich durch direkte Fluorierung in VO2F überführen, das nach dem IR-Spektrum als VO2+F- aufzufassen ist (Symmetrie C2v). Mit SbF5 entsteht VO2+(SbF6)-, das auch direkt aus VO2Cl und überschüssigem SbF5 entsteht. Analog erhält man aus TiOCl2 mit SbF5 Titanyl-Hexafluoroantimonat TiO2+(SbF6-)2. Die IR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19663480509
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Das Infrarotspektrum des Antimontetrachloridazids und seines Additionsproduktes mit Pyridin (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 113-119 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: SbCl5 vapour and chlorine azide react under formation of the explosive antimony tetrachloride azide [SbCl4N3]2. According to the IR spectrum (33-4000 cm-1) and parts of the RAMAN spectrum the molecules possess planar, fourmembered Sb-N rings (symmetry D2h) · With pyridine, ring fission to monomeric SbCl4N3. pyridine occurs, whose IR spectrum is compared with that of SbCl5. pyridine, showing that the azide and pyridine groups occupy trans-positions around the octahedrally surrounded Sb.
    Notes: SbCl5 und Chlorazid reagieren in der Gasphase unter Bildung des in Benzol dimer löslichen, explosiven Antimontetrachloridazids, [SbCl4N3]2. Nach dem IR-Spektrum (33 bis 4000 cm-1) sowie Teilen des RAMAN-Spektrums enthält die Molekel einen ebenen Sb-N-Vierring (Symmetrie D2h). Mit Pyridin wird der Ring gespalten, wobei das in Benzol monomer lösliche Addukt SbCl4N3 · Py entsteht, dessen IR-Spektrum mit dem des SbCl5. Py verglichen wird. Die N-Atome von N3 und Pyridin besetzen die trans-Positionen des oktaedrisch umgebenen Antimons.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500302
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
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    Das Schwingungsspektrum des AsF3Cl2 (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 113-119 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structure of AsF3Cl2, assumed to be an ionic compound, AsCl4+AsF6-, by KOLDITZ on the basis of chemical reactions and measurement of conductivity, is verified by IR and RAMAN spectra. The force constant of the tetrahedral cation is greater (3.23 mdyn/Å) than that of the isoelectronic GeCl4 (2.65). The force constant of the slightly distorted octahedral anion (4.32) is in good agreement with that of KAsF6. A new method of preparing AsF3Cl2 from AsCl3 and ClF3 is given.
    Notes: Die von KOLDITZ(2) auf chemischem Wege und durch Leitfähigkeitsmessungen gefundene Struktur des AsF3C2 als AsCl4+AsF6- wird durch die Analyse des IR- und RAMAN-Spektrums bestätigt. Die Valenzkraftkonstante des tetraedrischen Kations liegt mit 3,23 mdyn/Å höher als die des isoelektronischen GeCI4 (2,65). Die Valenzkraftkonstante des etwas verzerrten oktaedrischen Anions entspricht mit 4,32 mdyn/Å der des KAsF6. Eine neue Darstellung von AsF3Cl2 aus AsCl3 und ClF3 wird beschrieben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653370301
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  • 8
    Electronic Resource
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    Titan(IV)-oxidjodid TiOJ2 und Zinn(IV)-oxidjodid SnOJ2 (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 279-286 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of SnJ4 and TiJ4 with ozone in cyclohexane solutions the oxide iodides SnOJ2 and TiOJ2 can be obtained. The IR-spectrum indicates for SnOJ2 isolated groups, while TiOJ2 contains Ti—O—Ti chains according to [TiO]∞2+ 2 J-. Thermal decomposition of TiOJ2 in vacuo yields antiferromagnetic TiOJ. Pyridine formes the addition compounds SnOJ2 · Py and TiOJ2 · 3 Py.
    Notes: SnJ4 und TiJ4 reagieren in Cyclohexanlösung mit Ozon unter Bildung der Oxidjodide SnOJ2 und TiOJ2. Das IR-Spektrum weist für SnOJ2 auf Inselgruppen hin, während TiOJ2 Ketten mit Ti—O—Ti—O-Verknüpfung bildet und als [TiO]∞2+ 2 J- aufzufassen ist. Durch thermischen Abbau von TiOJ2 im Vakuum entsteht antiferromagnetisches TiOJ. Mit Pyridin bilden sich die Additionsverbindungen SnOJ2 · Py und TiOJ2 · 3 Py.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380507
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  • 9
    Electronic Resource
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    Vanadium-N-Chlor-Imidchlorid Cl3V=NCl (1965)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 287-298 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of VCl4 with ClN3 leads to unstable, explosive vanadium chloride azide, Cl4V—N3. By interaction with solvents Cl4VN3 splits off N2, whereby the volatile, monomeric Cl3V=N—Cl (m. p. 136°) can be obtained. Its chemical and magnetic properties, and the IR spectrum are discussed. Cl3VNCl belongs to symmetry group Cs. This compound behaves LEWIS amphoteric: Interaction with SbCl5 and pyridine yield the addition compounds VNCl4 · SbCl5 and VNCl4 · 2 pyridine, respectively. In the solid state these compounds are ionic: [VNCl3]+[SbCl6]- and [VNCl3]-[Cl(Py)2]+.
    Notes: Die Umsetzung von VCl4 mit ClN3 führt zu unbeständigem, explosivem Vanadiumchloridazid Cl4V—N3, das unter Lösungsmitteleinfluß spontan N2 abspaltet. Dabei entsteht leicht flüchtiges, monomeres Cl3V=N — Cl, (Fp. 136°), dessen Eigenschaften, magnetisches Verhalten und IR-Spektrum beschrieben werden. Cl3VNCl besitzt die Molekülsymmetrie Cs. Die Verbindung verhält sich LEWIS-amphoter: Mit SbCl5 und Pyridin bilden sich die Addukte VNCl4 · SbCl5 bzw. VNCl4 · 2 Pyridin, die im festen Zustand ionogen aufzufassen sind: [VNCl3]+[SbCl6]- bzw. [VNCl3]-[Cl(Py)2]+.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19653380508
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  • 10
    Electronic Resource
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    Darstellung, Eigenschaften und IR-Spektren der Dichlorophosphate von Beryllium, Aluminium, Gallium, Indium und Eisen(III) (1967)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 231-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In POCl3 solution the solvated chlorides BeCl2 and MCl3 (M = Al, Ga, In, Fe) react with Cl2O under formation of the dichlorophosphates Be(O2PCl2)2 and M(O2PCl2)3 respectively. The dichlorophosphates of Ga, In and Fe are isotypic. According to their IR-spectra only the dichlorophosphate of Be consists of ions, Be2+ and PO2Cl2-, whereas the trivalent elements give polymeric structures with oxygen bridges. Fe(O2PCl2)3 has a magnetic moment of μ = 5,02 B. M. (Θ = -100).
    Notes: Die in POCl3-Lösung solvatisierten Chloride BeCl2 und MCl3 (M = Al, Ga, In, Fe) reagieren mit Cl2O unter Bildung der Dichlorophosphate Be(O2PCl2)2 bzw. M(O2PCl2)3. Die Dichlorophosphate von Ga, In und Fe sind miteinander isotyp. Nach den IR-Spektren ist nur die Berylliumverbindung aus den Ionen Be2+ und PO2Cl2- aufgebaut, während die dreiwertigen Elemente polymere, über die O-Atome der PO2Cl2-Gruppen verbrückte Strukturen aufweisen. Die magnetische Messung am Fe(O2PCl2)3 ergibt ein Moment von μ = 5,02B.M. (Θ = -100).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19673500503
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