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  • Inorganic Chemistry  (55)
  • Nitrido ligand
  • 1985-1989  (42)
  • 1965-1969  (13)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 171-181 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of CrO2Cl2 and MoCl5 with ClN3 the azide chlorides CrO2ClN3 and MoCl4(N3)2 respectively, were isolated. The monoazides MoCl5N3 (from MoCl5) and WCl5N3 (from WCl6) cannot be obtained; they splitt off N2 and Cl2; this reaction leads to the unknown nitride chlorides MoNCl3 and WNCl3. The chemical properties, the magnetic behaviour, and the IR spectra are discussed. This leads to the conclusion, that metal-nitrogen triple bonds exist in these compounds (site symmetry Cs and C1 respectively). With pyridine, the addition compounds MeNCl3 · 3 Py are formed.
    Notes: CrO2Cl2 und MoCl5 reagieren mit ClN3 unter Bildung der isolierbaren Azidchloride CrO2ClN3 und MoCl4(N3)2. Die Monoazide MoCl5N3 (aus MoCl5) und WCl5N3 (aus WCl6) konnten dagegen nicht isoliert werden; sie zersetzen sich rasch unter Abspaltung von N2 und Cl2, wobei die bisher unbekannten Nitridchloride MoNCl3 und WNCl3 entstehen. Ihre chemischen Eigenschaften, das magnetische Verhalten sowie die IR-Spektren werden beschrieben. Danach liegen Metall-Stickstoff-Dreifachbindungen vor (site-Symmetrie Cs bzw. Ci). Mit Pyridin bilden sich die Addukte MeNCl3 · 3 Py.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 287-298 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of VCl4 with ClN3 leads to unstable, explosive vanadium chloride azide, Cl4V—N3. By interaction with solvents Cl4VN3 splits off N2, whereby the volatile, monomeric Cl3V=N—Cl (m. p. 136°) can be obtained. Its chemical and magnetic properties, and the IR spectrum are discussed. Cl3VNCl belongs to symmetry group Cs. This compound behaves LEWIS amphoteric: Interaction with SbCl5 and pyridine yield the addition compounds VNCl4 · SbCl5 and VNCl4 · 2 pyridine, respectively. In the solid state these compounds are ionic: [VNCl3]+[SbCl6]- and [VNCl3]-[Cl(Py)2]+.
    Notes: Die Umsetzung von VCl4 mit ClN3 führt zu unbeständigem, explosivem Vanadiumchloridazid Cl4V—N3, das unter Lösungsmitteleinfluß spontan N2 abspaltet. Dabei entsteht leicht flüchtiges, monomeres Cl3V=N — Cl, (Fp. 136°), dessen Eigenschaften, magnetisches Verhalten und IR-Spektrum beschrieben werden. Cl3VNCl besitzt die Molekülsymmetrie Cs. Die Verbindung verhält sich LEWIS-amphoter: Mit SbCl5 und Pyridin bilden sich die Addukte VNCl4 · SbCl5 bzw. VNCl4 · 2 Pyridin, die im festen Zustand ionogen aufzufassen sind: [VNCl3]+[SbCl6]- bzw. [VNCl3]-[Cl(Py)2]+.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 279-286 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: By reaction of SnJ4 and TiJ4 with ozone in cyclohexane solutions the oxide iodides SnOJ2 and TiOJ2 can be obtained. The IR-spectrum indicates for SnOJ2 isolated groups, while TiOJ2 contains Ti—O—Ti chains according to [TiO]∞2+ 2 J-. Thermal decomposition of TiOJ2 in vacuo yields antiferromagnetic TiOJ. Pyridine formes the addition compounds SnOJ2 · Py and TiOJ2 · 3 Py.
    Notes: SnJ4 und TiJ4 reagieren in Cyclohexanlösung mit Ozon unter Bildung der Oxidjodide SnOJ2 und TiOJ2. Das IR-Spektrum weist für SnOJ2 auf Inselgruppen hin, während TiOJ2 Ketten mit Ti—O—Ti—O-Verknüpfung bildet und als [TiO]∞2+ 2 J- aufzufassen ist. Durch thermischen Abbau von TiOJ2 im Vakuum entsteht antiferromagnetisches TiOJ. Mit Pyridin bilden sich die Additionsverbindungen SnOJ2 · Py und TiOJ2 · 3 Py.
    Additional Material: 5 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (PPh4)2[WO2Cl3]2 · 2 CH2Cl2. Synthesis, Vibrational Spectrum, and Crystal StructureDepending on the stoichiometry and the solvent, dichloromethane or 1.2-dichloroethane, WO2Cl2 reacts with tetraphenylphosphonium chloride affording (PPh4)2[WO2Cl4] or (PPh4)2[WO2Cl3]2, respectively. Both compounds are easily soluble in dichloromethane, from which they can be crystallized under incorporation of two molecules CH2Cl2 per formula unit. The crystalline compounds have been characterized by their IR and Raman spectra. According to the X-ray crystal structure analysis, (PPh4)2[WO2Cl3]2 · 2 CH2Cl2 crystallizes in the triclinic space group P1 with one formula unit per unit cell (986 independent observed reflexions, R = 0.061). Lattice constants: a = 1100.2, b = 1116.9, c = 1238.4 pm, = 69.40, = 80.46 and = 85.62°. The crystals consist of PPh4⊕ ions, centrosymmetric [WO2Cl3]22⊖ anions and CH2Cl2 molecules. In the anions, the tungsten atoms are linked via two oxo bridges with WO distances of 184 and 252 pm. The distorted octahedral coordination around each tungsten atom is completed by three terminal chloro and one terminal oxo ligand (WO bond length 166 pm), the latter being in trans position to the longer WO bridging bond. (PPh4)2[WO2Cl4] · 2 CH2Cl2 also forms triclinic crystals that are isotypic with (PPh4)2[WOCl5] · 2 CH2Cl2 and in which the anions must have orientational disorder.
    Notes: WO2Cl2 reagiert mit Tetraphenylphosphoniumchlorid unter Bildung von (PPh4)2[WO2Cl4] oder (PPh4)2[WO2Cl3]2. Welche der beiden Verbindungen entsteht, hängt von den angewandten Mengenverhältnissen und vom Lösungsmittel Dichlormethan bzw. 1,2-Dichlorethan ab. Beide Verbindungen sind in CH2Cl2 leicht löslich und können daraus unter Einbau von zwei Molekülen CH2Cl2 pro Formeleinheit kristallisiert werden. Die kristallinen Substanzen haben wir durch ihre IR- und Raman-Spektren charakterisiert. Nach der Röntgenstrukturanalyse kristallisiert (PPh4)2[WO2Cl3]2 · 2 CH2Cl2 triklin in der Raumgruppe P1 mit einer Formeleinheit pro Elementarzelle (986 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 6,1%). Die Gitterabmessungen sind a = 1100,2, b = 1116,9, c = 1238,4 pm, α 69,40, β 80,46 und β 85,62°. Die Verbindung enthält PPh4⊕-Ionen, zentrosymmetrische dimere Anionen [WO2Cl3]22⊖ und eingelagerte CH2Cl2-Moleküle. In den Anionen sind die Wolframatome über zwei gewinkelte Oxobrücken mit WO-Abständen von 184 bzw. 252 pm verknüpft. Die verzerrt oktaedrische Umgebung der Wolframatome wird durch drei terminale Chlorliganden und durch einen terminalen Oxoliganden (WO-Abstand 166 pm) erreicht, der sich äquatorial in trans-Position zu dem Brückensauerstoffatom mit dem langen W—O-Abstand befindet. (PPh4)2[WO2Cl4] · 2 CH2Cl2 kristallisiert ebenfalls triklin im gleichen Strukturtyp wie (PPh4)2[WOCl5] · 2 CH2Cl2, wobei das Anion fehlgeordnet verschiedene Orientierungen einnehmen muß.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 532 (1986), S. 175-183 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thionitrosyl Complexes of Ruthenium. Crystal Structure of (PPh4)2[{RuBr4(NS)}2 (μ-N2S2)]Ruthenium trichloride reacts with trithiazyl chloride, yielding cis-RuCl4 (NS)2. With triphenylmethylphosphonium chloride this forms the complex [RuCl4(NS)2Cl]⊖ in which a chloride ion is bonded between the sulfur atoms in a chelate manner. With tetraphenylphosphonium bromide, RuCl4(NS)2 undergoes a redox reaction that affords (PPh4)2[{RuCl4(NS)}2(μ-N2S2)] which can be transformed to the title compound by the action of trimethylsilyl bromide. The i.r. spectra are reported. The crystal structure of (PPh4)2[{RuBr4(NS)}2(μ-N2S2)] · 4 CH2X2 (X = Cl, Br) was determined with X-ray diffraction data (1534 observed reflexions, R = 0.085). Crystal data: monoclinic, space group P21/n, Z = 2, a = 1680.7, b = 1287.0, c = 1706.1 pm and β = 99.97°. The compound consists of tetraphenylphosphonium cations, CH2Br2 and CH2Cl2 molecules (statistically) and centrosymmetric anions [{RuBr4(NS)}2(μ-N2S2)]2- in which the ruthenium atoms are linked via the nitrogen atoms of a planar N2S2 ring. In the corresponding trans-positions every Ru atom has a thionitrosyl ligand with a nearly arrangement Ru=N=S with RuN and NS bond lengths of 169 und 151 pm, respectively. Four bromine atoms complete the distorted octahedral coordination of each ruthenium atom. The bromine atoms that are coplanar with the N2S2 ring form rather short Br…S contacts with a mean distance of 317 pm.
    Notes: Rutheniumtrichlorid reagiert mit Trithiazylchlorid in Thionylchlorid unter Bildung von cis-RuCl4(NS)2. Mit Triphenylmethylphosphoniumchlorid entsteht hieraus der Chlorokomplex [RuCl4(NS)2Cl]⊖, in dem das Chloridion chelatartig von den S-Atomen der Thionitrosylgruppen gebunden ist. Mit Tetraphenylphosphoniumbromid reagiert RuCl4(NS)2 unter Redox-Reaktion zu (PPh4)2[{RuCl4(NS)}2(μ-N2S2)], welches mit Trimethylsilylbromid in die Titelverbindung umgewandelt werden kann. Die IR-Spektren werden mitgeteilt. (PPh4)2[{RuBr4(NS)}2(μ-N2S2)] · 4 CH2X2 (X = Cl, Br) haben wir durch eine röntgenographische Strukturbestimmung charakterisiert (1534 beobachtete, unabhängige Reflexe, R = 8,5%). Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/n mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterabmessungen sind a = 1680,7, b = 1287,0, c = 1706,1 pm und β = 99,97°. Die Verbindung besteht aus Tetraphenylphosphoniumkationen, CH2Br2 und CH2Cl2-Molekülen (statistisch) und zentrosymmetrischen Anionen [{RuBr4(NS)}2(μ-N2S2)]2⊖, in denen die Rutheniumatome über die N-Atome eines ebenen N2S2-Ringes verknüpft sind. In trans-Position hierzu ist je ein Thionitrosylligand in gestreckter Anordnung Ru=N=S koordiniert mit Abständen RuN von 169 pm und NS von 151 pm. Je vier terminale Bromatome ergänzen die verzerrt oktaedrische Umgebung an den Rutheniumatomen. Die coplanar zu dem verknüpfenden N2S2-Ring angeordneten Bromatome bilden kurze S…Br-Kontakte von im Mittel 317 pm aus.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 261-272 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of aluminum triethyl with chlorine azide at 0° leads to the thus far unknown trimeric diethyl aluminium azide [(C2H5)2AlN3]3. This compound is a colourless hygroscopic liquid (m. p. -130°) which can be distilled in vacuo without decomposition. It is surprisingly stable against thermal and mechanical treatment. The vibrational spectrum (IR and Raman) indicates a structure consisting of a planar six-membered Al≡N ring (symmetry D3h).
    Notes: Bei der Reaktion von Aluminiumtriäthyl mit Chlorazid bei 0° entsteht bisher unbekanntes, trimeres Diäthyl-aluminium-azid, [(C2H5)2 AlN3]3. Die Verbindung stellt eine farblose, hygroskopische, unzersetzt im Vakuum destillierbare Flüssigkeit (Fp. -130°) dar, die thermisch und mechanisch überraschend stabil ist. Nach dem Schwingungsspektrum (IR und Raman) sind die Al-Atome über die α-N-Atome der Azidogruppen zu einem planaren Al≡N-Sechsring verknüpft (Symmetrie D3h).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 278-285 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: VO2F has been obtained by direct fluorination of VO2Cl. Its IR spectrum agrees with the constitution as VO2+F- (point group C2v). The reaction with SbF5 leads to VO2+(SbF6)- which can also be prepared by interaction of excess SbF5 with VO2Cl. By the same method, TiO2+(SbF6-)2 can be obtained from TiOCl2 and SbF5. The IR spectra are discussed.
    Notes: Vo2Cl läßt sich durch direkte Fluorierung in VO2F überführen, das nach dem IR-Spektrum als VO2+F- aufzufassen ist (Symmetrie C2v). Mit SbF5 entsteht VO2+(SbF6)-, das auch direkt aus VO2Cl und überschüssigem SbF5 entsteht. Analog erhält man aus TiOCl2 mit SbF5 Titanyl-Hexafluoroantimonat TiO2+(SbF6-)2. Die IR-Spektren werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 350 (1967), S. 231-236 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In POCl3 solution the solvated chlorides BeCl2 and MCl3 (M = Al, Ga, In, Fe) react with Cl2O under formation of the dichlorophosphates Be(O2PCl2)2 and M(O2PCl2)3 respectively. The dichlorophosphates of Ga, In and Fe are isotypic. According to their IR-spectra only the dichlorophosphate of Be consists of ions, Be2+ and PO2Cl2-, whereas the trivalent elements give polymeric structures with oxygen bridges. Fe(O2PCl2)3 has a magnetic moment of μ = 5,02 B. M. (Θ = -100).
    Notes: Die in POCl3-Lösung solvatisierten Chloride BeCl2 und MCl3 (M = Al, Ga, In, Fe) reagieren mit Cl2O unter Bildung der Dichlorophosphate Be(O2PCl2)2 bzw. M(O2PCl2)3. Die Dichlorophosphate von Ga, In und Fe sind miteinander isotyp. Nach den IR-Spektren ist nur die Berylliumverbindung aus den Ionen Be2+ und PO2Cl2- aufgebaut, während die dreiwertigen Elemente polymere, über die O-Atome der PO2Cl2-Gruppen verbrückte Strukturen aufweisen. Die magnetische Messung am Fe(O2PCl2)3 ergibt ein Moment von μ = 5,02B.M. (Θ = -100).
    Additional Material: 1 Tab.
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 92-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2]. Synthesis, I.R. Spectrum, and Crystal StructureFrom the reaction of VCl4 and S3N2Cl2 in CCl4 solution a solid, black product mixture is obtained. From this, the title compound can be extracted by reaction with AsPh4Cl in CH2Cl2 solution. It can also be synthesized from AsPh4VCl5 and S3N3Cl3 in CH2Cl2 solution. The i.r. spectra of (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] (black crystal plates) and AsPh4VCl5 (brown needles) are reported. The crystal structure of (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] was determined by X-ray diffraction. It crystallizes in the monoclinic space group P21/c with two formula units per unit cell. The lattice constants are a = 1113.9, b = 1712.8, c = 1508.8 pm, β = 106.68°. The centrosymmetric [(μ-N2S2)(VCl5)2]2⊖ ion consists of two quadratic-pyramidal VCl5 units which are linked via the N atoms of a N2S2 ring. The N2S2 ring shows positional disorder in two different orientations in the crystal. The AsPh4⊕ ions form (AsPh4⊕)2 pairs via inversion centers, each pair is surrounded by eight anions.
    Notes: Bei der Reaktion von VCl4und S3N2Cl2 in CCl4-lösung entsteht ein festes Produktgemisch; durch Zusatz von AsPh4Cl in CH2Cl2-Lösung kann aus diesem die Titelverbindung herausgelöst werden. Sie kann auch aus AsPh4VCl5 mit Trithiazylcholorid in CH2Cl2-Lösung erhalten werden. Die IR-Spektren von (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)5] (schwarze Kristallplättchen) und von AsPh4VCl5 (braune Nadeln) werden mitgeteilt. Die Kristallstruktur von (AsPh4)2[(μ-N2S2)(VCl5)2] wurde durch röntgenbeugung ermittelt. Es kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit zwei Formeleinheiten pro Elementarzelle. Die Gitterkonstanten betragen a = 1113,9, b = 1712,8, c = 1508,8 pm, β = 106,68°. Das zentrosymmetrische [(μ-N2S2)(VCl5)2]2⊖-Ion besteht aus zwei quadratisch-pyramidalen VCl5-Gruppen, die über die N-Atome eines N2S2-Rings miteinander verknüpft sind. Der N2S2-Ring ist fehlgeordnet und nimmt statistisch zwei Orientierungen im Kristall ein. Die AsPh4⊕-Ionen sind über Symmetriezentren zu (AsPh4⊕)2-Paaren gepackt, die von acht Anionen umgeben sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 521 (1985), S. 37-43 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Zirconium Tetrachloride with Trithiazylchloride. Crystal Structure of (S4N4)[Zr2Cl10]Zirconium tetrachloride reacts with (NSCI)3 yielding (S3N3CI2)2[Zr2CI10], S4N4[Zr2CI10], or (S4N4CI)2[Zr2CI10], depending of the reaction conditions. These compounds were characterized by their i.r. spectra. They have an ionic structure containing the known ions S3N3CI2⊕, S4N42⊕, S4N4CI⊕, and the thus far unknown [Zr2CI10]2⊖ ion. According to the X-ray structure determination (2827 independent observed reflexions, R = 0.027), (S4N4CI)2[Zr2CI10] crystallizes in the space group P&1macr; with the lattice constants a = 688, b = 1132, c = 1827 pm, α = 103.2°, β = 98.7° and γ = 91.90 and with Z = 2 formula units per unit cell. The structure is built up from S4N4CI⊕ ions, which are nearly identical as in S4N4CI[FeCI4] and from [Zr2CI10]2⊖ ions in which two chloro bridges join two edge-sharing octahedra.
    Notes: Zirkoniumtetrachlorid reagiert mit (NSCl)3 je nach den angewandten Versuchsbedingungen unter Bildung von (S3N3Cl2)2[Zr2Cl10], (S4N4)[Zr2Cl10] order (S4N4)[Zr2Cl10] Die Verbindungen haben wir IR-spektroskopisch charakterisiert; sie besitzen einen ionischen Aufbau; neben den bereits bekannten Kationen S3N3Cl2⊕, S4N42⊕ und S4N4Cl⊕ enthalten die Komplexe das bisher unbekannte [Zr2Cl10]2⊕-Ion. Nach der röntgenographischen Strukturbestimmung von (S4N4)[Zr2Cl10] (Raumgruppe P&1macr;, Z = 2 Formeleinheiten pro Elementarzelle, 2827 unabhängige, beobachtete Reflexe, R = 2,7%) betragen die Gitterkonstanten a = 688, b = 1132, c = 1827 pm; α = 103,2°, β = 98,7°, γ = 91,9°: Die Struktur besteht aus den Ionen S4N4Cl⊕ die nahezu identisch sind mit dem Kation im S4N4Cl[FeCl4] und [Zr2Cl10]2⊕-Ionen, in denen die Zirkoniumatome über zwei Chlorobrücken zentrosymmetrisch verknüpft sind.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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