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  • Inorganic Chemistry  (4)
  • 1970-1974  (4)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Kernresonanzspektroskopische Untersuchungen an pentafluorphenylsubstituierten Silanen, I. Zusammenhänge zwischen chemischen Verschiebungen, Kopplungskonstanten und (p-d)π-Wechselwirkungen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 106 (1973), S. 460-470 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Nuclear Magnetic Resonance Investigations of Pentafluorphenyl-substituted Silanes, I. Correlations of Chemical Shifts, Coupling Constants, and (p-d)π-InteractionsThe 19F n.m.r. spectra of silanes (C6F5)n SiX4-n (X = F, Cl, Br, H, Alkyl, C6H5; n = 1-4) and disilanes C6F5(CH3)2 SiSi(CH3)2 X (X = CH3, C6F5) are analysed Using the ΦF* and JFF values π-acceptor properties of silicon are discussed as function of substituents.
    Notes: Es werden Silane des Typs (C6F5)n SiX4-n (X =; F, CI, Br, H, Alkyl, C6H5; n = 1 - 4) sowie die Disilane C6F5 (CH3)2SiSi (CH3)2 X (X = CH3, C6F5) 19F-NMR-spektroskopisch untersucht. Anhand der ΦF*- und JFF-Werte wird die π-Akzeptorwirkung des Siliciums in Abhängigkeit von der Art der Substituenten und vom Substitutionsgrad diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19731060212
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Pentafluorphenylverbindungen des Siliciums und Germaniums (1972)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 173-187 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Pentafluorophenyl Compounds of Silicon and GermaniumBromo(pentafluoro)benzene reacts with a silicon-copper catalyst to give (C6F5)2SiBr2 (1) and C6F5SiBr3 (2) together with (C6F5)3SiBr and Decafluorobiphenyle. With a Ge/Cu-mixture (C6F5)2GeBr2 (3) and C6F5GeBr3 (4) are formed analogously. The preparation of (penta-fluorophenyl)bromostannanes and -bromoplumbanes and of other (pentafluorophenyl)-halosilanes by this method is not possible or only to a limited extent. Reactions of 1-4 with water leads to (C6F5)2Si(OH)2 (5), [(C6F5)2SiO]n, (C6F5SiO1.5)n, [(C6F5)2GeO]3 and (C6F5GeO1.5)n. With fluorination agents (C6F5)2SiF2, C6F5SiF3, (C6F5)2 and C6F5GeF3 With alkyl Grignard reagents the corresponding (pentafluorophenyl)alkylsilanes and -germanes, for example (C6F5)2Si(C2H5)2, C6F5Si(C2H5)3, (C6F5)2Ge(CH3)2 and C6F5Ge(CH3)3, are obtained.
    Notes: Direkte Umsetzung von Pentafluorbrombenzol mit einem Silicium-Kupfer-Kontakt führt zur Bildung von (C6F5)2SiBr2 (1) und C6F5SiBr3 (2) neben (C6F5)3SiBr und Decafluorbiphenyl. Analog reagiert C6F5Br mit einer Ge/Cu-Mischung zu (C6F5)2GeBr2 (3) und C6F5GeBr3 (4). Eine Übertragung dieser Direktsynthese auf die Darstellung von Pentafluorphenyl-brom-stannanen und -bromplumbanen und die Gewinnung anderer Pentafluorphenyl-halogen-silane ist mit dieser Methode nicht oder nur begrenzt möglich. Hydrolyse von 1-4 führt zu (C6F5)2Si(OH)2 (5), [(C6F5)2SiO]n, (C6F5SiO1.5)n, [(C6F5)2GeO]3 und (C6F5GeO1.5)n. Bei Umsetzungen mit Fluorierungsmitteln resultieren (C6F5)2SiF2, C6F5SiF3, (C6F5)2GeF2 und C6F5GeF3. Mit Alkyl-Grignard-Reagentien bilden sich die entsprechenden Pentafluorphenyl-alkylsilane und -alkylgermane, z. B. (C6F5)2Si(C2H5)2, C6F5Si(C2H5)3, (C6F5)2Ge(CH3)2 und C6F5Ge(CH3)3.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19721050120
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von Methylchloridisilanen mit Pentafluorphenyllithium (1971)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 104 (1971), S. 2124-2133 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Methylchlorodisilanes with PentafluorophenyllithiumThe disilanes (CH3)3SiSi(CH3)2Cl and Cl(CH3)2SiSi(CH3)2Cl react with pentafluorophenyllithium (1) to give the corresponding methyl(pentafluorophenyl)disilanes. With disilanes containing more than one chlorine atom per silicon atom Si—Si bond cleavage occurs with formation of methyl(Pentafluorophenyl)silanes, (CH3)nSi(C6F5)4-n. The di- and polysilanes Si2X6 and (SiX2)n, X = Cl, Br, react with 1 uniformly to tetrakis(pentafluorophenyl)silane (2). In the presence of hexaorganodisilanes only decomposition products of 1 are obtained. The Si—Si bond splitting and the decomposition of 1 are discussed.
    Notes: Während die Disilane (CH3)3SiSi(CH3)2Cl und Cl(CH3)2SiSi(CH3)2Cl mit Pentafluorphenyllithium (1) zu den entsprechenden Methyl-pentafluorphenyl-disilanen reagieren, tritt beim Einsatz chlorreicherer Disilane Si—Si-Bindungsspaltung ein unter Bildung der Methylpentafluorphenyl-silane (CH3)nSi(C6F5)4-n. Mit den Di- und Polysilanen Si2X6 und (SiX2)n, X = Cl, Br, reagiert 1 einheitlich zu Tetrakis(pentafluorphenyl)-silan (2). In Gegenwart von Hexaorganodisilanen resultieren dagegen ausschließlich die Zersetzungsprodukte von 1. Der Ablauf der Si—Si-Bindungsspaltung und die 1-Thermolyse werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19711040713
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und thermisches Verhalten von Pentachlorbenzoesäure-Derivaten (1970)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 510-515 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Thermal Behaviour of Pentachlorobenzoic Acid DerivativesThe reaction of pentachlorobenzoic acid (1) with metal salts yields ionic and covalent derivatives of 1, which can be characterised by i.r.-spectroscopy. Decarboxylation of 1 leads to pentachlorobenzene. The pyrolysis of the derivatives of 1 gives octachloro xanthone (7), pentachlorobenzoic acid anhydride (3), pentachlorobenzoyl chloride (5), and pentachloro-phenylmetal compounds, depending on the central element.
    Notes: Die Umsetzung von Metallsalzen mit Pentachlorbenzoesäure (1) führt zur Bildung ionisch und kovalent aufgebauter 1-Derivate, die IR-spektroskopisch charakterisierbar sind. Während 1 zum Pentachlorbenzol decarboxyliert wird, führt die Pyrolyse seiner. Derivate in Abhängigkeit vom Zentralelement zu Octachlorxanthon (7), Pentachlorbenzoesäureanhydrid (3), Pentachlorbenzoesäurechlorid (5) und zu Pentachlorphenylmetall-Verbindungen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19701030220
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
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