ALBERT

Notes: Wasserfreies Eisen(III)-chlorid reagiert in ätherischer Lösung mit Lithiummethyl im Molverhältnis 1 : 5 unterhalb von -20°C zu Lithiumtetramethylo- ferrat(II) Li2[Fe(CH3)4]. Die Komplexverbindung scheidet sich aus ihren orangerot gefärbten Lösungen in Diäthyläther beim Abkühlen auf -78°C in Form eines hellgelben Niederschlages ab. Nach Absaugen des Lösungsmittels im Vakuum bei -30°C wird ein dunkelrotes Lithiumtetramethyloferrat(II)-Ätherat erhalten. Äther Dioxan-Gemische fällen aus der ätherischen Lösung des Komplexes bei Temperaturen ≤0°C ein hellgelbes Lithiumtetramethyloferrat (11) -Dioxanat.

Notes: Einkristalle von α-ZnAl2S4 mit Spinellstruktur (a = 10,0093 Å) lassen sich durch chemische Transportreaktion bei 740°C erhalten. Beim Erhitzen der Verbindung auf 800-900°C tritt Zerfall in eine ZnS-arme defekte Spinellphase und in eine ZnS-reiche Phase mit defekter Wurtzitstruktur ein. Bei 830-860°C liegen die Grenzen des zweiphasigen Bereichs etwa bei Zn0,98Al2,01S4 (kubische α-Phase, a = 10,0072 Å (25°C)) und Zn1,80Al1,47S4 (hexagonale Wurtzitphase, a = 3,760, c = 6,15 Å (25°C)). Mischungen von ZnS, Al und S entsprechend der Zusammensetzung ZnxAl8/3-2x/3S4 mit 0,33 ≤ x ≤ 0,98, die auf 830-860°C (70-140 h) erhitzt worden sind, liefern nach Abkühlung auf Raumtemperatur homogene Produkte mit defekter Spinellstruktur. Die bei der Zusammensetzung Al2S3 · ZnS beobachtete Mischungslücke setzt sich bei höherer Temperatur unter Verschiebung der Phasengrenzen und Ausbildung von Hochtemperatur-Phasen fort. Eine Hochtemperaturmodifikation des ZnAl2S4 existiert bis 1080°C nicht. Mischungen von ZnS, Al und S mit 0,44 ≤ x ≤ 0,85, die auf 1060-1080°C (72-96 h) erhitzt worden sind, zeigen nach Abkühlung auf Raumtemperatur eine bisher nicht beschriebene rhomboedrische Hochtemperaturphase (γ-Phase), deren Struktur als eine Defektstruktur des ZnIn2S4-Typs aufgefaßt werden kann. Bei x = 1,00 erhält man nach thermischer Behandlung bei 1060-1080°C ein zweiphasiges Produkt, das neben der γ-Phase eine orthorhombische Phase (β-Phase, Überstruktur des Wurtzit-Typs) enthält. Die β-Phase tritt als einzige Phase auf, wenn für die Ausgangsmischung gilt: 1,40 ≤ x ≤ 1,70. Die Löslichkeit von Al2S3 in ZnS (Wurtzit) unter Bildung einer statistischen Defektstruktur des Wurtzit-Typs reicht bei 1060-1080°C bis Zn1,70-1,80Al1,53-1,47S4(Al2S3 · (2,2-2,5) ZnS).Preparative and X-Ray Investigations on the System Al2S3—ZnS (Temperature Region 800-1080°C)Single crystals of α-ZnAl2S4 with spinel structure (a = 10.0093 Å) have been obtained by chemical transport reaction at 740°C. Heating of the compound to 800-900°C leads to decomposition and formation of a ZnSαpoor defect spinel phase and a ZnS-rich phase with a defect wurtzite structure. The boundaries of the two-phase region at 830-860°C are approximately Zn0,98Al2.01S4 (cubic α-phase, a α 10.0072 Å (25°C)) and Zn1.80Al1.47S4 (hexagonal wurtzite-phase, a = 3.760, c = 6.15 Å (25°C)). Mixtures of ZnS, Al and S with the composition ZnxAl8/3-2x/3S4 and 0.33 ≤ x ≤ 0.98, which are heat treated at 830-860°C (70-140 h), yield after cooling to room temperature homogeneous products with a defect spinel structure. The miscibility gap at the composition Al2S3 · ZnS continues at higher temperatures with a shift of the phase boundaries and formation of high-temperature phases. A high-temperature modification of ZnAl2S4 does not exist up to 1080°C. When mixtures of ZnS, Al and S with 0.44 ≤ x ≤ 0.85 are heat treated at 1060-1080°C(72-96 h), a rhombohedra1 high-temperature phase (γ-phase) is obtained after cooling to room temperature, which has not previously been observed. I t s structure can be described as a defect structure of the ZnIn, S, type. With x = 1.00, after thermal treatment a t 1060-1080°C, a two-phase product is obtained, containing γ-phase in addition to an orthorhombic phase (β-phase, super-lattice of the wnrtzite type). The β-phase is the only phase occuring in products with 1.40 ≤ x ≤ 1.70. The solubility of Al, S, in ZnS (wurtzite) at 1060-1080°C with formation of a defect wurtzite structure, in which the cations are disordered, reaches as far as Znl.70-1.80All.53-1.47S4[Al2S3·(2.2-2.5)ZnS].

Notes: Die Umsetzung von ZrCl4 mit LiCH3 in Äther-Toluol-Gemischen führt bei einer Temperatur um -40°C und Molverhältnissen 1:〉6 zur Bildung von Lithiumhexamethylozirkonat(IV) Li2[Zr(CH3)6]. Die Komplexverbindung läßt sich mit Toluol aus den zur Trockne gebrachten, ätherfreien Reaktionsansätzen herauslösen und wird nach Abziehen des Toluols bei -23°C als gelbe, kristalline Verbindung erhalten.

Notes: Ätherische Eisen(III)-chloridlösungen werden im Temperatur-bereich von Raumtemperatur bis -110°C durch äquimolekulare Mengen Lithiummethyl zu Eisen(II)-chlorid und Lithiumtetrachloroferrat(II) reduziert. Gleichzeitig werden Äthan und Methan in unterschiedlichen Mengen abgespalten: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm FeCl}_{\rm 3} + {\rm LiCH}_{\rm 3} \to 0,5\,{\rm FeCl}_{\rm 2} + 0,5\,{\rm Li}_{\rm 2} {\rm FeCl}_{\rm 4} + \cdot \,{\rm CH}_{\rm 3}. $$\end{document} Wird die Umsetzung bei tiefer Temperatur (-78°C) durchgeführt, so scheidet sich außer dem schwerlöslichen FeCl2 nur der die Sättigungsgrenze übersteigende Anteil des Li2FeCl4 als weißes Tetraätherat ab. Die in Lösung befindliche Komplexverbindung spaltet ihren Ätherat-Äther ab etwa -20°C ab und fällt dann als in Äther schwer lösliches ätherfreies Li2FeCl4 aus. Der Reaktionsverlauf wird beschrieben und ein Reaktionsmechanismus vorgeschlagen.

Notes: Die Kristallstruktur des ZnAl2S4 wird unter Verwendung dreidimensionaler Einkristall-Röntgendaten verfeinert. Die Gitterkonstante der durch Transportreaktion bei 740°C erhaltenen Einkristalle beträgt 1000,9(1) pm. In Anbetracht der Beobachtung zahlreicher schwacher Reflexe vom Typ h k 0 mit h + k = 4n + 2, die in der üblicherweise für die Spinellstruktur angenommenen Raumgruppe Fd3m verboten sind, werden Verfeinerungsrechnungen in den Raumgruppen Fd3m und F43m durchgeführt. Die Ergebnisse zeigen, daß es keinen Grund gibt, von der Raumgruppe Fd3m abzugehen. Die verbotenen Reflexe lassen sich auf Umweganregung zurückführen. Der Ortsparameter des S-Atoms beträgt x = 0,38463(2). Die Verteilung der Kationen entspricht der normalen Spinellstruktur, der Inversionsparameter i (Bruchteil der durch Al besetzten Tetraederlücken) ist kleiner als 0,02.