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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 396 (1973), S. 66-80 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Tetracäsium-μ-oxo-decachlordiosmate(IV), Cs4[Os2OCl10]The anhydrous binuclear complex Cs4[Os2OCl10] crystallizes with an orthorhombic unit cell, Pcab, a = 12.521, b = 13.994, c = 11.798 Å and Z = 4 formula units. The complex anion forms corner sharing octahedrons tetragonally deformed. The interatomic distances are Os — O = 1.778 Å and Os — Cl = 2.370 (4×) and 2.433 Å (1×) respectively. The Cs atoms are coordinated differently. The interatomic distances Cs — Cl range from 3.46 to 3.87 Å. The structure is discussed in connection with analogous complexes. Details of other polynuclear complexes of Os are added.
    Notes: Der wasserfreie Zweikernkomplex Cs4[Os2OCl10] kristallisiert orthorhombisch in Pcab mit a = 12,521 Å, b = 13,994 Å, c = 11,798 und Z = 4 Formeleinheiten. Die komplexen Anionen bilden gestreckte, eckenverknüpfte Oktaeder mit Sauerstoff als Brückenatom. Die Bindungsabstände betragen Os — O = l,778 Å und Os — Cl = 2,370 Å (4×) bzw. 2,433 Å (1×). Die Cs-Atonie sind unterschiedlich koordiniert. Die Abstände Cs — Cl liegen im Bereich von 3,46 bis 3,87 Å. Die Struktur wird im Zusammenhang mit analogen Komplexen diskutiert. Es werden Angaben zu weiteren Mehrkernkomplexen des Os gemacht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 159-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure and Properties of the Blue Chromium(II) Chloride Tetrahydrate CrCl2.4H2OThe blue chromium(II) chloride tetrahydrate CrCl2. 4 H2O crystallizes monoclinic in the space group P21/c with a = 5.904, b = 7.339, c = 8.347 Å and β = 110.10°. The unit cell contains two isolated complexes in which the chromium atoms are coordinated by four short bonded water molecules with square planar configuration (Cr—O = 2.078 Å) and by two chlorine atoms in trans-configuration with long bonds (Cr—Cl = 2.758 Å). This structure may be described by the formula {[Cr(H2O)4]Cl2}. The absorption spectra are discussed on the basis of the structure determination.
    Notes: Das blaue Chrom(II)-chlorid-tetrahydrat CrCl2. 4 H2O kristallisiert monoklin in der Raumgruppe P21/c mit a = 5,904, b = 7,339, c = 8,347 Å und β = 110,10°. Die Elementarzelle enthält zwei isolierte Komplexe, in denen die Chromatome an vier planarquadratisch angeordnete, nahe benachbarte H2O-Molekeln (Cr—O = 2,078 Å) und an zwei transständige, weiter entfernte Cl-Atome (Cr—Cl = 2,758 Å) gebunden sind. Dieser Aufbau läßt sich mit der Formel {[Cr(H2O)4]Cl2} zum Ausdruck bringen. Die Lichtabsorption wird auf der Basis der Strukturbestimmung neu diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 201-207 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Ba2CuF6 Structure; Correction and RefinementThe Ba2CuF6 structure was redetermined when superstructure reflexes were found. The compound crystallizes in the orthorhombic space group Bbam with a=5.937 Å, b=5.837 Å and c=15.852 Å (Z=4). The principle of the structure is as found before (1), but the copper coordination is changed decisive. Each copper atom is bonded by six fluorine atoms with the bond length 1.862 Å, 1.867 Å, 2.320 Å (2×), respectively, and has now an stretched octahedral coordination as expected. The difficulties with respect to the interpretation of absorption spectra are now removed.
    Notes: Nach dem Auffinden von Überstrukturreflexen wurde die Struktur von Ba2CuF6 neu bestimmt. Danach kristallisiert die Verbindung orthorhombisch (Bbam) mit a=5,937 Å, b=5,837 Å und c= 15,852 Å (Z=4). Während das Strukturprinzip erhalten bleibt(1), ist die Koordination der Cu-Atome entscheidend verändert. Jedes Cu-Atom ist an je zwei F-Atome im Abstand von 1,862 Å, 1,867 Å und 2,320 Å gebunden, erhält also wie erwartet eine gestreckt-oktaedrische Umgebung. Die bei der Deutung der Lichtabsorption aufgetretenen Schwierigkeiten sind damit beseitigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 771-774 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Zirconocene complexes ; crystal structure cyclopentadienyl compounds ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Molecular Structure of [1,3-(Me3Si)2C5H3](Me3SiC5H4)ZrCl2.The unsymmetrically substituted zirconocene dichloride was prepared by reaction of trimethylsilylcyclopentadienyl lithium and 1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl lithium with ZrCl4 · 2 THF. The molecular structure was determined (P21/a; a = 1 357.9, b = 1 900.0, c = 1 043.2 pm, β = 105,16°). The Zr—Cl distance are remarkably short.
    Notes: Das unsymmetrisch substituierte Zirconocendichlorid entsteht aus (Trimethylsilyl-cyclopentadienyl)lithium und 1,3-[Bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl]lithium mit ZrCl4 · 2 THF. Die Molekülstruktur wurde ermittelt (P21/a; a = 1 357,9, b = 1 900,0, c = 1 043,2 pm, β = 105,16°), auffallend sind kurze Zr—Cl-Abstände.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 608 (1992), S. 131-134 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrahetero-tetrahedrane anions ; G44-, Sn44; ; infrared, Raman spectra; ; internal vibrations ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Internal Vibration of the Tetrahetero-Tetrahedrane Anions Ge44-, Sn44-, and Pb44The Frequencies of the internal vibrations ν1 (A1), ν2(E), ν3(T2) of the tetrahetero-tetrahedrane an ions Ge44- and Sn44- are determined from the infrared and Raman spectra of K7LiGe8 and KSn, respectively. A comparison of the characteristic vibration of tetrahedrane anions X44- (X = Si, Ge, Sn)and the isoelectronic neutral tetrahedranes Y4 of the neighbouring elements (Y = P, As, Sb) shows a rather constant ratio of the corresponding frequencies k = v˜(X44-) = 0,77. This allows for an estimate of v˜(Pb44-) from the known Bi4data. In the inflated spectrum of KPb bands are observed in the predicted frequency range.
    Notes: Aus den Infrarot-und Raman-Spektren von K7LiGe8 und KSn werden die Frequenzen der inneren Schwingungen ν1(A1), ν2(E) und ν3(T3) der Tetrahetero-Tetrahedran -Anionen Ge44- und Sn44- bestimmt. Der Vergleich der charakteristischen Schwingungen von Tetrahedran-Anionen X44-(X = Si, Ge, Sn) und isoelektronischen neutralen Tetrahedranen Y4 der Nachbarelemente (Y = P,As, Sb)ergibt ein nahezu konstantes Verhältnis für die einander entsprechenden Frequenzen k = v˜(X44-)/v˜(Y4) = 0,77. Damit werden aus den Frequenzen v˜(Bi4) Werte für v˜(Pb44-) abgeschätzt, welche mit Banden im Infrarot-Spektrum von KPb übereinstimmen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Gold ; thiolate complex ; synthesis ; structure ; X-ray ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Beiträge zur Chemie der Silicium-Schwefel-Verbindungen. 65. Darstellung, Kristall- und Molekülstruktur von cyclo-Tetrakis[tri-tert-butoxysilanthiolatogold(I)], [(t-C4H9O)3SiSAu]4, dem ersten Komplex mit einem Au4S4-Ring-SystemDie Darstellung des ersten Silanthiolato-Goldkomplexes - cyclo-Tetrakis[tri-tert-butoxysilanthiolatogold(I)] - ist beschrieben. Die Kristallstruktur wurde bei 200 K an einem farblosen, orthorhombischen Prisma bestimmt. Bei 187 K wurde eine reversible Phasenumwandlung beobachtet. Das Zentrum des Moleküls ist ein gefalteter Au4S4-Achtring mit alternierender Abfolge aus dreifach koordinierten Schwefel- und zweifach koordinierten Goldatomen. Charakteristische Abstände und Winkel: Au—S 228,4 und 229,6 pm, Si—S 216,9 pm, S—Au—S 178,8° und 178,3°, Au—S—Au 90,3°, Si—S—Au 103,7° und 101,9°. Der kürzeste Abstand zwischen zwei Goldatomen beträgt 324,8 pm.
    Notes: The preparation of the first silanethiolate complex of gold, cyclo-tetrakis[tri-tert-butoxysilanethiolatogold(I)] from tri-tert-butoxysilanethiol and tetrachloroauric acid is described. The compound forms colorless orthorhombic crystals, and the molecular structure was determined at 200 K by single crystal X-ray diffraction. At 187 K, a possible, reversible phase transition is observed. The center of the molecule is a distinctly folded eight-membered Au4S4 ring of alternating three-fold coordinated sulfur and two-fold coordinated gold atoms. The relevant bond lengths and angles are: Au—S 228.4 and 229.6 pm, Si—S 216.9 pm, S—Au—S 178.8° and 178.3°, Au—S—Au 90.3°, Si—S—Au 103.7° and 101.9°. The gold atoms are separated by 324.8 pm.
    Additional Material: 4 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Reactions of (Cl2Si)2CCl with Si(Cu), Cu, CaSi2 in stirred bed ; Structures of 2,2,3,3,5,5,6,6-Octachloro-1,4-bis(trichlorosily)-2,3,5,6-tetrasilabicyclo[2.1.l]hexane and 1,1,3,4,6,6-Hexakis(trichlorosily1)hexatetraene ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Formation of Organosilicon Compounds. 112. The Influence of Reaction Conditions on the Reaction of (Cl3Si)2CCl2 with Silicon. The Structures of 2,2,3,3,5,5,6,6-Octachloro-1,4-bis(trichlorosilyl)-2,3,5,6-tetrasilabicyclo[2.1.1]-hexane and 1,1,3,4,6,6-Hexakis(trichlorosilyl)hexatetraeneWhile reactions of (Cl3Si)2CCl2 1 with Si(Cu) in a fluid bed at 320°C exclusively yield products by silylation of the CCl2 group in 1 does the reaction in a stirred bed preferrably give rize to chlorosilanes containing C—C double and triple bonds. Compounds 5, 6, 7, 8 and 9 in Tab. 1 belong to the first group, whereas 3 and 4 belong to the second one. The reaction of 1 with elemental copper under dehalogenation at carbon produces 3, 4 and 11. In the reaction of 1 with CaSi2 no additional Si—C bonds are formed, exclusively chlorosilanes with multiple C—C bonds as 3, 4 and 10 were found besides of SiCl4.The bicyclo[2.1.1]hexane 6 (Tab. 1) crystallizes monoclinically in the space group C2/c (no. 15) with a = 1557.8, b = 857.4, c = 1727.3 pm, β = 104.34° und Z = 4 molecules per unit cell; the hexatetraene 10 (Tab. 1) crystallizes monoclinically in the space group C2/m (no. 12) with a = 1189.6, b = 1433.8, c = 983.5 pm, β = 98.75° pm, and Z = 2 molecules per unit cell. The skeleton of 6 is a system of high bond stress with 2-C2 symmetry. The strongly folded (138.8°) four-membered ring (sum of angles = 344.2°) and the presence of both a Si—Si bond length of 238.2 pm and a Si—Si non-bonding distance of 255.1 pm are remarkable aspects of this feature. The mean bond lengths in the bicyclic compound were found to be d(Si—C) = 190.9 pm and d(Si—C) = 185.1 pm for exo- and endocyclic bonds, respectively. The skeleton of 10 is of the symmetry 2/m-C2h. The six-membered chain is plane. The central C—C single bond length and the mean distance of the cumulated double bonds are 148.6 pm and 130.5 pm, respectively.
    Notes: Während bei Umsetzungen von (Cl3Si)2CCl2 1 mit Si(Cu) im Wirbelbett bei 320°C die Reaktionsprodukte ausschließlich durch Silylierung der CCl2-Gruppe in 1 entstehen, tritt dieser Verbindungstyp bei Umsetzungen von 1 mit Si(Cu) im Rührbett bei 320°C in den Hintergrund zugunsten von Chlorsilanen mit C—C-Doppel- und Dreifachbindungen. Zur ersten Gruppe zählen in Tab. 1 die Verbindungen 5, 6, 7, 8, 9, zur zweiten die Verbindungen 3, 4. Bei Umsetzungen von 1 mit elementarem Kupfer erfolgt ausschließlich die C-Enthalogenierung von 1 unter Bildung der Verbindungen 3, 4 und 11. Die Reaktion von 1 mit CaSi2 ermöglicht nicht die Bildung zusätzlicher C—Si-Gruppen, sondern führt ausschließlich zu Chlorsilanen mit C—C-Mehrfachbindungen wie 3, 4, 10 neben SiCl4.Das Bicyclo[2.1.1]hexan 6 (Tab. 1) kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c (Nr. 15) mit a = 1557,8, b = 857,4, c = 1727,3 pm, β = 104,34° und Z = 4 Molekülen pro Elementarzelle; das Hexatetran 10 (Tab. 1) monoklin in der Raumgruppe C2/m (Nr. 12) mit a = 1189,6, b = 1433,8, c = 983,5 pm, β = 98,75° und Z = 2 Molekülen pro Elementarzelle. Verbindung 6 ist ein relativ stark gespanntes System (Faltung des Si2C2-Rings 138,8°; Winkelsumme 344,2°; nichtbindender Abstand Si—Si = 255,1 pm; Bindungslänge Si—Si = 238,2 pm) mit der Symmetrie 2-C2. Die endocyclischen Bindungslängen betragen d(Si—C) = 190,9 pm, die endocyclischen d(Si—C) = 185,1 pm. 10 besitzt die Symmetrie 2/m-C2h. In der planaren C6-Kette beträgt der zentrale C—C-Abstand 148,6 pm, der in den kumulierten Doppelbindungen 130,5 pm.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Octa-μ3-bromo-hexahalogeno-octahedro-hexamolybdate(2-)-Anions ; Synthesis ; Crystal Structure ; Raman ; IR Spectra ; Normal Coordinate Analysis ; 95Mo NMR ; 19F NMR ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis, Crystal Structure and Spectroscopic Properties of the Cluster Anions [(Mo6Br8i)X6a]2- with Xa = F, Cl, Br, IThe tetrabutylammonium (TBA), tetraphenylphosphonium (TPP) and tetraphenylarsonium (TPAs) salts of the octa-μ3-bromo-hexahalogeno-octahedro-hexamolybdate(2-) anions [(Mo6Br8i)X6a]2- (Xa = F, Cl, Br, I) are synthesized from solutions of the free acids H2[(Mo6Br8i)X6a] · 8 H2O with Xa = Cl, Br, I. The crystal structures show systematic stretchings in the Mo—Mo bond length and a slight compression of the Bri8 cube in the Fa to Ia series. The cations do not change much.The i.r. and Raman spectra show at 10 K almost constant frequencies of the (Mo6Bri8) cluster vibrations, whereas all modes with Xa ligand contribution are characteristically shifted. The most important bands are assigned by polarization measurements and the force constants are derived from normal coordinate analysis. The 95Mo nmr signals are shifted to lower field with increasing electronegativity of the Xa ligands. The fluorine compound shows a sharp 19F nmr singlet at -184.5 ppm.
    Notes: Die Tetrabutylammonium(TBA)-, Tetraphenylphosphonium(TPP)- und Tetraphenylarsonium(TPAs)-Salze der Octa-μ3-bromo-hexahalogeno-octahedro-hexamolybdat-(2-)-Anionen [(Mo6Br8i)X6a]2- mit Xa = F, Cl, Br, I sind aus den Lösungen der freien Säuren H2[(Mo6Br8i)X6a] · 8 H2O mit Xa = Cl, Br, I dargestellt worden. Die Kristallstrukturen zeigen eine systematische Verlängerung der (Mo—Mo)-Bindungsabstände und eine geringfügige Kontraktion der Bri8-Würfel beim Übergang Fa → Ia. Der Kationeneinfluß ist gering.Die IR- und Raman-Spektren ergeben bei 10 K für das Clustergerüst (Mo6Bri8) nahezu lagekonstante Schwingungen, während alle Moden, an denen die Xa-Liganden beteiligt sind, charakteristische Verschiebungen aufweisen. Die wichtigsten Banden werden durch Polarisationsmessungen zugeordnet und die Bindungskraftkonstanten durch Normalkoordinatenanalysen ermittelt. Die 95Mo—NMR-Signale werden mit zunehmender Elektronegativität der Xa-Liganden zu tiefem Feld verschoben. Die Fluorverbindung liefert im 19F—NMR ein scharfes Singulett bei -184,5 ppm.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polyphosphides ; Zintl-phases M3X11 (M = Na, K, Rb, Cs; X = P, As) ; P113-, As113- cage anion ; preparation ; vibrational spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry and Structural Chemistry of Phosphides and Polyphosphides. 53. Preparation, Properties, and Vibrational Spectra of the Cage Anions P113- and As113-The Zintl-phases M3X11 (M = Na, K, Rb, Cs; X = P, As) are prepared from the elements or from M3X7 and X. The compounds undergo a first-order phase transition from the crystalline to the plastically crystalline state. Unit cell and space group of both modifications and the transition temperature Tc are determined. The vibrational spectra of the crystalline compounds and the Raman spectrum of the P113- anion in en-solution as well are measured. The assignment of the frequencies is given, based on the 32-D3 symmetry of the X113- cage anion. Normal coordinate analysis is carried out in terms of Cartesian coordinates to avoid the problem of redundancies in using internal coordinates. The force constants [mdyn Å-1] obtained for the characteristic bonds r, s, and t are: fppr = 1.34, fpps = 1.20, fppt = 1.08; fAsAsr = 1.1, fAsAss = 0.91. Normal vibrations and the potential energy distribution (PED) are discussed.
    Notes: Die Zintl-Phasen M3X11 (M = Na, K, Rb, Cs; X = P, As) werden aus den Elementen oder aus M3X7 und X synthetisiert. Die Verbindungen durchlaufen einen Phasenübergang 1. Ordnung vom kristallinen zum plastisch-kristallinen Zustand. Elementarzelle und Raumgruppe beider Modifikationen sowie Übergangstemperaturen Tc wurden bestimmt. Die Schwingungsspektren der kristallinen Verbindungen sowie das Raman-Spektrum des Anions P113- in en-Lösung wurden gemessen. Die Zuordnung der Schwingungsfrequenzen gelingt auf der Basis der Symmetrie 32-D3 der Käfiganionen X113-. Die Normalkoordinatenanalyse erfolgte in kartesischen Koordinaten, wodurch das in inneren Koordinaten auftretende Redundanzproblem vermieden wird. Auf diesem Wege erhaltene Kraftkonstanten [mdyn Å-1] der charakteristischen Bindungen r, s und t sind: fppr = 1, 34, fpps = 1, 20, fppt = 1, 08; fAsAsr = 1, 1, fAsAss = 0, 96, fAsAst = 0, 91. Die Normalschwingungen und die Verteilung der potentiellen Energie (PED) werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 611 (1992), S. 107-113 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Aluminium fluoridehydroxide hydrate ; thermal behaviour ; decomposition reactions ; gas complexes, HAlF4, H2AlF5 ; thermal analysis, evolved gas analysis, mass spectroscopy ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Behaviour of Aluminium Fluoridehydroxide Hydrate AlF2.3(OH)0.7(H2O)The thermal decomposition of AlF2,3(OH)0,7(H2O) depends strongly on the partial pressure of the gaseous reaction products and proceeds in three overlapping steps, namely dehydratation, formation of x-ray amorphous Al2O3 and metastable β-AlF3, and formation of α-AlF3 and α-Al2O3. Beside that an exchange of F/OH takes place. The vaporization is mainly determined by the crucible type and pressure conditions, as shown by simultaneous TG-MS measurements too. Main gaseous species are H2O and HF. The gas complexes HAlF4, and H2AlF5 are observed.
    Notes: Der thermische Abbau von AlF2,3(OH)0,7(H2O) wird wesentlich durch den Partialdruck der gasförmigen Reaktionsprodukte bestimmt und erfolgt in drei sich überlagernden Reaktionsstufen, nämlich Entwässerung, Bildung von röntgenamorphen Al2O3 und metastabilen β-AlF3 sowie Bildung von α-AlF3 und α-Al2O3. Daneben erfolgt ein F/OH-Austausch. Das Verdampfungsverhalten wird durch Art der Tiegel sowie Druckbedingungen deutlich beeinflußt, was auch durch simultane TG-MS-Untersuchungen gezeigt wird. Hauptkomponenten der Gasphase sind H2O und HF. HAlF4 und H2AlF5 werden als Gaskomplexe beobachtet.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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