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  • 1995-1999  (1)
  • 1970-1974  (5)
Collection
Language
Years
Year
  • 1
    Series available for loan
    Series available for loan
    Berlin [u.a.] : Borntraeger
    Associated volumes
    Call number: 9/SR 93.0082(59)
    In: Sammlung geologischer Führer
    Type of Medium: Series available for loan
    Pages: XI, 141 S. + 2 Kt.-Beil.
    ISBN: 3443150136
    Series Statement: Sammlung geologischer Führer 59
    Language: German
    Location: Reading room
    Branch Library: GFZ Library
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  • 2
    Publication Date: 1970-01-01
    Print ISSN: 0026-3672
    Electronic ISSN: 1436-5073
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Microchimica acta 58 (1970), S. 138-147 
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary The use of organic solvents rendered it possible to determine silicon in organo-organoxy silicon compounds rapidly and with high accuracy when atomic absorption was employed as an aid. The premise responsible for this advance was of course that the organic residuals bound to the silicon are the same both in the standards and in the test substances. The nature of the residuals on the oxygen of the Si-O-bonding and the number of silicon atoms in the compound are without influence however. Di-n-butyl ether with some hydrochloric acid is very suitable as the organic solvent. An addition of hydrochloric acid is absolutely necessary to achieve uniform measured values with various substances. It is assumed that the silicon must be present in uniform bonding, as say in the hydrolysis products trimethylsilanol or hexamethyldisiloxane. This assumption is supported by the finding that substances with four Si-C-bonds (no hydrolysis sensitivity) or with two Si-O-bondings (hydrolysis product: dimethylsilandiol or polymers) yield distinctly different values. With the aid of the direct method, it is possible to determine silicon to within ±1% (rel.) in organo-organoxysilanes.
    Notes: Zusammenfassung Durch Verwendung organischer Lösungsmittel gelang es, Silicium in Organo-organoxy-Siliciumverbindungen schnell und mit großer Genauigkeit mit Hilfe der Atomarabsorption zu bestimmen. Voraussetzung hierfür war allerdings, daß die an Silicium gebundenen organischen Reste sowohl in den Standards als auch in den Probesubstanzen die gleichen sind. Ohne Einfluß jedoch ist die Art des Restes am Sauerstoff der Si-O-Bindung bzw. wie viele Siliciumatome in der Verbindung vorhanden sind. Als organisches Lösungsmittel ist Di-n-butyläther mit etwas HCl sehr geeignet. Ein HCl-Zusatz ist unbedingt erforderlich, um einheitliche Meßwerte bei verschiedenen Substanzen zu erhalten. Es wird angenommen, daß das Silicium in einheitlicher Bindung vorliegen muß, wie etwa in den Hydrolyseprodukten Trimethylsilanol bzw. Hexamethyldisiloxan. Diese Annahme wird auch dadurch gestützt, daß Substanzen mit vier Si-C-Bindungen (keine Hydrolyseempfindlichkeit) oder mit zwei Si-O-Bindungen (Hydrolyseprodukt: Dimethylsilandiol bzw. Polymere) deutlich unterschiedliche Werte geben. Mit Hilfe der Direktmethode kann Silicium in Organo-organoxysilanen auf ±1% (rel.) genau bestimmt werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 28 (1973), S. 137-143 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: 2,2′-Bifluorenyl was the main product from the oxidative coupling of fluorene, which was also prepared from 2-jodofluorene and copper. In presence of Friedel-Crafts-catalysts the reaction of fluorene with 9-bromofluorene gave 2,9′-bifluorenyl. Polycondensation of 9-bromofluorene with AlCl3 yielded polyfluorenyls with molecular weights up to 5000 and preferential linking in position 2,9′.
    Notes: Bei der oxidativen Kupplung von Fluoren wurde als Hauptprodukt nur 2,2′-Bifluorenyl erhalten, das auch unabhängig aus 2-Jodfluoren mit Kupfer dargestellt wurde. Durch Reaktion von Fluoren mit 9-Bromfluoren in Gegenwart von Friedel-Crafts-Katalysatoren wurde 2,9′-Bifluorenyl erhalten. Die Polykondensation von 9-Bromfluoren ergab mit AICI3 Polyfluorenyl mit Molekulargewichten bis 5000 unter bevorzugter Verknüpfung in 2,9′-Stellung.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Liebigs Annalen 732 (1970), S. 121-130 
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: O-Trimethylsilyl Derivatives of α-Hydroxycarbonyl Compounds and Vicinal EnediolsThe products 1-7 of the general formula R—CO—CH[OSi(CH3)3]—R′ (R,R′=H, alkyl-,aryl- or heteroaryl) are obtained by reaction of α-hydroxycarbonyl compounds with silylating agents (table 1). Reaction of α-hydroxycarbonyl compounds with sodium bis-trimethylsilyl-amide and subsequent silylation with trimethylchlorosilane gives the bis-O-trimethylsilylated enediols 8-13 (table 1).
    Notes: Durch Trimethylsilylierung von α-Hydroxycarbonyl-Verbindungen werden die Substanzen 1-7 der allgemeinen Formel R—CO—CH[OSi(CH3)3]—R′ (R,R′=H, Alkyl, Aryl oder Heteroaryl) erhalten (Tab. 1). Umsetzung der α-Hydroxycarbonyl-Verbindungen mit Natrium-bis-trimethylsilyl-amid und nachfolgende Silylierung mit Trimethylchlorsilan führt zu den Bis-O-trimethylsilyl-endiolen 8-13 (Tab. 1).
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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