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  • 1
    Publication Date: 1979-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Publication Date: 1977-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Publication Date: 1979-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Publication Date: 1978-01-01
    Print ISSN: 0016-1152
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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  • 5
    Publication Date: 1977-09-01
    Print ISSN: 0026-3672
    Electronic ISSN: 1436-5073
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Springer
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  • 6
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Mass spectrometric isotope dilution analysis of calcium with low-enriched spikes are described. Different pure chemicals with calcium contents in the lower ppm range and feldspars with contents in the range of about 0.01 to 0.1 per cent by weight are analysed. The advantages and disadvantages corresponding to the precision and costs of analysis by using different calcium isotopes as spikes are discussed. The optimum spike addition for the mass spectrometric isotope dilution analysis is calculated. The influence of the reproducibility of the mass spectrometric measurements on the precision of the analysed calcium content is investigated. To determine the calcium isotope ratios a double filament thermal ion source is used in the mass spectrometer. Calcium is separated from matrix by ion exchange chromatography as well as by selective precipitation. The precipitation method allows to reduce the time significantly, which is needed for the whole analytical procedure.
    Notes: Zusammenfassung Massenspektrometrische Isotopenverdünnungsanalysen des Calciums mit niedrigangereicherten Indikatoren wurden beschrieben. Verschiedene Reinsubstanzen mit Calciumgehalten im ppm-Bereich und Feldspate mit Ca-Gehalten von etwa 0,01-0,1 Gew.-% wurden analysiert. Die Vor- und Nachteile der Verwendung verschiedener Calciumisotope als Indikatoren bezüglich Analysengenauigkeit und -kosten sowie die optimalen Bedingungen des Indikatorzusatzes bei der massenspektrometrischen Isotopenverdünnungsanalyse wurden diskutiert. Der Einfluß der Reproduzierbarkeit der massenspektrometrischen Messungen auf das Analysenergebnis wurde untersucht, wobei zur Isotopenverhältnismessung des Calciums eine Zweiband-Thermionenquelle verwendet wurde. Die Calciumproben wurden sowohl säulenchromatographisch als auch durch selektive Fällung von den Matrices abgetrennt. Dabei bietet die letztgenannte Vorgangsweise die Möglichkeit, den zeitlichen Aufwand des analytischen Gesamtverfahrens wesentlich zu verkürzen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 289 (1978), S. 41-43 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Kalium in Feldspat ; Atomabsorption / Atomemission / Massenspektrometrie / Isotopenverdünnung ; Vergleich
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es werden vergleichende Bestimmungen des Kaliumgehaltes in Feldspäten mit den Methoden Flammen-Atomemissionsspektrometrie mit und ohne Leitelement, Flammen-Atomabsorptionsspektrometrie und massenspektrometrische Isotopenverdünnungsanalyse bei Probeneinwaagen von etwa 50 mg durchgeführt. Die massenspektrometrische Meßtechnik des Kaliums bei thermischer Oberflächenionisation wird beschrieben. Der Kaliumgehalt zweier Kalifeldspäte wird bei Anwendung der verschiedenen Verfahren mit relativen Standardabweichungen von 0,3–1,8% bestimmt.
    Notes: Summary The potassium content in feldspars is determined by the methods of flame atomic emission spectrometry with and without internal standard, flame atomic absorption spectrometry and mass spectrometric isotope dilution analysis with sample weights of about 50 mg. The mass spectrometric measurements of potassium by the thermal ionization technique is described. The potassium content of two potassium feldspars is determined by the different methods with relative standard deviations of 0.3–1.8%.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 297 (1979), S. 35-43 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Altersbest. von geolog. Proben ; K/Ca-Methode, Calcium-Isotopenverhältnismessung, Thermionen-MS
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Es wird ein analytisches Verfahren zur K/Ca-Altersbestimmung geologischer Proben beschrieben. Die zur Berechnung des Alters notwendigen Gleichungen werden abgeleitet und zwei alternative, analytische Verfahren der K/Ca-Methode hinsichtlich ihrer Genauigkeit diskutiert. Wichtigste Voraussetzung für die Anwendbarkeit des Verfahrens sind genaue Calcium-Isotopenverhältnismessungen, wobei das 40Ca/42Ca-Verhältnis für die Bestimmung des relativen radiogenen 40Ca-Anteils herangezogen wird. Das 42Ca/44Ca-Verhältnis wird als interner Standard zur Korrektur verwendet. Die Kalium- und Calciumbestimmungen in den Mineralien werden durch Flam-men-Atomemissionsspektrometrie mit einem internen Lithiumstandard bzw. durch massenspektrometrische Isotopenverdünnungsanalyse durchgeführt. Die Problematik der Kontamination bei der Aufarbeitung der Proben wird diskutiert. Die Ergebnisse der K/Ca-Datierung eines Langbeinits und eines Mikroklins stimmen gut mit denjenigen anderer Datierungsmethoden an den gleichen Proben überein. Die Reproduzierbarkeit des analytischen Verfahrens der K/Ca-Datierung wird an einigen Feldspäten gezeigt, wobei relative Standardabweichungen zwischen 1,8 und 7,6 % erreicht werden.
    Notes: Summary An analytical procedure for the K/Ca age determination of geological samples is described, the relevant equations are developed and two alternative analytical methods are discussed according to their precision. An important precondition for the feasibility of the K/Ca method is the measurement of precise Ca isotope ratios. The ratio 40Ca/42Ca is used to determine the relative radiogenic 40Ca portion, whereas the 42Ca/44Ca ratio is taken as an internal standard. K and Ca in minerals are determined by flame atomic emission spectrometry with an internal lithium standard and by isotope dilution mass spectrometry, respectively. The contamination problem during the reprocessing of the samples is discussed. The results achieved by dating a langbeinite and a microcline sample by the K/Ca method agree well with those achieved by other age determination methods. The standard deviation of the K/Ca method in analyzing several feldspars ranges from 1.8–7.6%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 298 (1979), S. 358-362 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best von Kryptanden, Kryptaten ; Volumetrie ; HCl, Metall-Standardlösung, Standardzugabeverfahren
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Summary Using bromocresol green as a visual endpoint indicator solutions of the cryptands [2.2.1] and [2.2.2] can be determined by titration with HCl in the concentration range of 10−1–10−3 M with relative standard deviations of 0.2–0.4 %. If both cryptand and cryptate are present in one solution, then the sum of them can be determined titrimetrically in the same way. It is also possible to determine the contents of [2.2.1] and [2.2.2] by using a calcium or barium standard solution and the unknown cryptand solution as a titrant. By evaluation of the pH-curve thus obtained, the endpoint of the titration can be determined. In the concentration range of 10−1–10−2 M relative standard deviations of about 0.5% are obtained. [2.2.1] cryptand solutions are determined by using the standard addition technique of Gran with a calcium chloride solution. An ion-selective electrode is used as a probe for calcium ions. If this method is applied, the relative standard deviation in the range of 10−2–10−4 M solutions is approximately 3%. With this technique cryptand can be analysed even when cryptate is present in the solution.
    Notes: Zusammenfassung Bei Verwendung von Bromkresolgrün als visueller Endpunktindicator kann man [2.2.1] und [2.2.2] Kryptandlösungen im Konzentrationsbereich 10−1–10−3 M mit relativen Standardabweichungen von 0,2–0,4% mit HCl titrieren. Wenn in einer Lösung sowohl Kryptand als auch Kryptat vorhanden ist, ist die Summe beider Substanzen auf die gleiche Weise bestimmbar. [2.2.1] und [2.2.2] können auch dadurch bestimmt werden, daß eine Calciumbzw. Barium-Standardlösung mit der Kryptandlösung unbekannter Konzentration titriert wird. Die Auswertung der dabei erhaltenen pH-Kurve ergibt den Titrationsendpunkt, wobei hierdurch im Konzentrationsbereich von 10−1–10−2 M Kryptandlösungen relative Standardabweichungen von etwa 0,5% erreicht werden. [2.2.1] Kryptandlösungen werden außerdem mit der Standard-Additionstechnik nach Gran bestimmt, wobei eine calciumselektive Elektrode als Indicatorelektrode dient. Dabei werden im Konzentrationsbereich von 10−2–10−4 M relative Standardabweichungen von etwa 3 % erhalten. Diese Methode kann auch überschüssigen Kryptand neben Kryptat bestimmen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Fresenius' Zeitschrift für analytische Chemie 287 (1977), S. 121-127 
    ISSN: 1618-2650
    Keywords: Best. von Calcium ; in Mineralien ; Isotopen-verdünnung/Massenspektrometrie ; Ionenaustauscher, Thermionen-MS
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Ein Verfahren zur massenspektrometrischen Isotopenverdünnungsanalyse geringer Calciumkonzentrationen in Mineralien wurde entwickelt. Die einzelnen analytischen Teilschritte (Aufschlußverfahren mit Isotopenverdünnung, Calciumseparation und massenspektrometrische Messung) des Gesamtverfahrens werden beschrieben. Für einen 42Ca-Indicator wird die optimale Indicatorzugabe sowie Auswirkungen der massenspektrometrischen Messungen auf den Fehler des Analysenverfahrens diskutiert. Bei der chromatographischen Calciumabtrennung an einem stark sauren Ionenaustauscher wird eine vollständige Separation von Kalium erreicht. Der Calciumgehalt im Bereich von 0,15–0,004 Gew.-% zweier Kalifeldspäte und eines Lepidolithen wird mit externen relativen Standardabweichungen von 0,9–5,1% bestimmt.
    Notes: Summary A mass spectrometric isotope dilution analysis for the determination of small calcium contents is developed. The different steps (decomposition of the mineral including isotope dilution technique, calcium separation and mass spectrometric measurement) of the analytical procedure are described. For a 42Ca spike the optimum spike addition is calculated. The dependence of the analysis error on the mass spectrometric measurements is discussed. Using a chromatographic method with a strong acidic ion exchanger calcium can be completely separated from potassium. The calcium content in the range of 0.15–0.004% of two feldspars and of one lepidolite is determined with external relative standard deviations of 0.9–5.1%.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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