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  • Inorganic Chemistry
  • Aircraft Design, Testing and Performance
  • 1975-1979  (121)
  • 1950-1954  (32)
  • 1
    Electronic Resource
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    Transition Metal Chloride Chelates with 1,10-Phenanthroline N-Oxide (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 182-192 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Übergangsmetall-Chlorid-Chelate mit 1.10-Phenanthrolin-N-Oxyd1.10-Phenanthrolin-N-Oxyd(L) reagiert mit 3d Metall-Chloriden unter Bildung folgender Chelate: [CrL2Cl2]Cl · H2O; [FeL2CI2]Cl; [FeLCl2]x (x = 1 oder 2); [MnL2Cl2]; [ClLMnCl2MnLCl] · 2 H2O; [CoL2Cl2] · H2O; [CoLCl2] · H2O; [NiL2Cl2] · 2 H2O; [CuL2Cl]Cl · 2H2O oder [CuL2Cl2] · 2 H2O; und [ZnL3][ZnCl4] · 2 H2O. Diese Chelate wurden mittels Infrarot- und Elektronen-Spektren und magnetischer, röntgenographischer und konduktometrischer Messungen charakterisiert.
    Notes: 1,10-Phenanthroline N-oxide(L) interacts with 3d metal chlorides to yield the following chelates: [CrL2Cl2]Cl · H2O; [FeL2Cl2]Cl; [FeLCl2]x (x = 1 or 2); [MnL2Cl2]; [ClLMnCl2MnLCl] · 2 H2O; [CoL2Cl2] · H2O; [CoLCl2] · H2O; [NiL2Cl2] · 2 H2O; [CuL2Cl]Cl · 2 H2O or [CuL2Cl2] · 2 H2O; and [ZnL3][ZnCl4] · 2 H2O. These complexes were characterized by means of their infrared and electronic spectra, magnetic susceptibilties, X-ray powder diffraction patterns and molar conductivities.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19764220211
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Trialkylphosphine Oxide Complexes (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 443 (1978), S. 269-278 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Komplexe von TrialkylphosphinoxidenEs wird über neue Komplexe von Trimethyl-, Tris(hydroxymethyl)-, Triethyl-, Tripropyl-, Tri-isopropyl-, Tributyl-phosphinoxid berichtet. Aussagen über die Strukturen der Komplexe werden mit Hilfe der Schwingungs- und Ligandenfeld-Spektroskopie erzielt. Die verschiedenen Faktoren, welche die Strukturen beeinflussen, werden diskutiert.
    Notes: A number of new complexes containing trimethylphosphine oxide, tris(hydroxymethyl)phosphine oxide, triethylphosphine oxide, tripropylphosphine oxide, triisopropylphosphine oxide and tributylphosphine oxide is reported. The structures of the complexes have been deduced with the aid of physical measurement such as vibrational and ligand-field spectroscopy. The various factors that influence the structure of phosphoryl solvates and adducts are discussed.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19784430130
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Katalyse der Ammoniaksynthese und des Stickstoffisotopenaustausches durch Schichtverbindungen von Graphit mit Eisen, Ruthenium und Osmium (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 428 (1977), S. 231-236 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on the Catalysis of Ammonia Synthesis and Nitrogen Isotope Exchange by Lamellar Compounds of Graphite with Iron, Ruthenium, and OsmiumThe catalytic activity of transition metal potassium-graphite lamellar compounds for the synthesis of ammonia from the elements and the catalysis of the equilibration by isotope exchange of the isotopic nitrogen molecules are shown to correlate. Connections between the state of metal in the catalyst exist with iron as metal which is shown by Mössbauer spectroscopy and the catalytic activity in relation to the potassium content.
    Notes: Die katalytische Aktivität von Übergangsmetall-Kalium-Graphitverbindungen bei der Synthese von Ammoniak aus den Elementen und bei der Einstellung des Isotopenaustauschgleichgewichts der isotopen Stickstoffmolekeln korrelieren miteinander. Im Falle von Eisen als Metall sind Beziehungen zwischen dem durch Mößbauer-Spektroskopie ermittelten Zustand des Metalls im Katalysator und der katalytischen Aktivität in Abhängigkeit vom Kaliumgehalt erkennbar.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774280129
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Darstellung und Molekülstruktur eines Metallclusters mit Cubanstruktur, [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo] 4 (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2413-2418 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Molecular Structure of a Metal Cluster with Cubane Structure, [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4(4)The compound [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4 has been isolated as an additional product of the reaction between [η5-C5H5Mo(CO)3]2, 2-butenyl chloride, and sodium amalgam. The X-ray structure (R = 0·050) analysis of this novel species revealed that the compound has a slightly distorted cubane structure, for the first time the cubane unit being built up by two different metal atoms (Mo and Hg).
    Notes: Die Verbindung [η5-C5H5Mo(CO)3HgMo]4 (4) wurde als weiteres Produkt der Reaktion zwischen [η5-C5H5Mo(CO)3]2, 2-Butenylchlorid und Natriumamalgam isoliert. Die Röntgenstrukturanalyse dieser neuartigen Spezies zeigt eine leicht verzerrte Cubanstruktur, bei der das Cubangerüst erstmals aus zwei verschiedenen Metallatomen (Mo und Hg) aufgebaut ist. Der R-Wert beträgt 0·050.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120708
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    facet.materialart.
    Unknown
    Note on the Effects of First-Order Aerodynamic Loads on Propeller Shaft Loads with Emphasis on Counterrotating Propellers (1954)
    In:  CASI
    Details
    Publication Date: 2019-07-10
    Description: An investigation of the 1XP excitation of inclined single-rotation propellers has indicated a new concept for determining propeller shaft forces and moments of an inclined propeller. This report presents preliminary results, in particular to the counterrotating propeller.
    Keywords: Aircraft Design, Testing and Performance
    Type: NACA-RM-A54C30
    Format: application/pdf
    Location Call Number Expected Availability
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Komplexchemie reaktiver organischer Verbindungen, XXIV. Fünfgliedrige Cobaltacyclen durch Carben-Addition an Dicarbonyl-(η5-cyclopentadienyl)cobalt (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 1731-1742 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complex Chemistry of Reactive Organic Compounds, XXIV. Five-Membered Cobalta Cycles from Carbene Addition to Dicarbonyl (η5-cyclopentadienyl)cobaltPhotolysis of the dialkyl diazomalonates 2a-g in the presence of dicarbonyl(η5-cyclopentadienyl)cobalt (1) in tetrahydrofuran yields the cobalta cycles 3a-g. The formation of the new compounds, established by X-ray structural determination on the case of 3c, can be explained formally as a result of a [2 + 3]-cycloaddition of the carbenes derived from the diazo precursors 2a-g to the organometallic substrate 1. The cyclic cobalt compounds 3a-g are converted by a thermal reaction with 1 through opening of the metalla cyclic structural element into the dinuclear μ-methylene cobalt compounds 4a-g.
    Notes: Durch Photolyse der Diazomalonsäure-dialkylester 2a-g in Gegenwart von Dicarbonyl-(η5-cyclopentadienyl)cobalt (1) in Tetrahydrofuran sind die Cobaltacyclen 3a-g zugänglich. Die Bildung der neuen, am Beispiel von 3c auch röntgenstrukturanalytisch gesicherten Verbindungen ist formal das Ergebnis einer [2 + 3]-Cycloaddition der von den Diazo-Vorstufen 2a-g abgeleiteten Carbene an das Organometall-Substrat 1. Unter Öffnung des metallacyclischen Strukturelements sind die cyclischen Cobalt-Derivate 3a-g bei thermischer Umsetzung mit 1 in die zweikernigen μ-Methylen-Cobalt-Komplexe 4a-g überführbar.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120523
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
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    Chemie der Übergangsmetall-Heterocyclen-Komplexe, I. Über eine elektrophile Pyrrolyl-Eliminierung aus Azacymantren (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2423-2435 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chemistry of Transition Metal Heterocyclic Complexes, I. Electrophilic Pyrrolyl Elimination from AzacymantreneTricarbonyl(η5-pyrrolyl)manganese (2) reacts with diphenylketene in boiling tetrahydrofuran/water to yield the three-nuclear complex 4 as well as N-(diphenylacetyl)pyrrole (3). The configuration of 4 as a complex of the type fac-(CO)3Mn(L1)2L2 (L1 = 2; L2 = diphenylacetato-O) is deductable from the NMR spectra and has been proved by an X-ray structural determination for the crystalline state. - The novel N-azacymantrene complex (η5-C5H5)Mn(CO)2[(s̰-C4H4N)Mn(CO)3] (6) can be synthesized by ligand exchange on (η5-C5H5)Mn(CO)3 (1). Based on its IR and NMR data, 2 possesses a high s̰-donor/π-acceptor ratio when acting as a monodentate nitrogen ligand.
    Notes: Tricarbonyl(η5-pyrrolyl)mangan (2)ergibt bei der Reaktion mit Diphenylketen in siedendem Tetrahydrofuran/Wasser den Dreikern-Komplex 4 sowie N-(Diphenylacetyl)pyrrol (3). Die Konfiguration von 4 als Komplex vom Typ fac-(CO)3Mn(L1)2L2 (L1 =2; L2 = Diphenylacetato-O) ist aus den NMR-Spektren ableitbar und für den kristallinen Zustand durch Röntgenstrukturanalyse gesichert. - Der neuartige N-Azacymantren-Komplex (η5-C5H5)Mn(CO)2[(s̰-C4H4N)Mn(CO)3] (6) läßt sich durch gezielten Ligandenaustausch an (η5-C5H5)Mn(CO)3 (1) synthetisieren. Aufgrund der IR- und NMR-Daten besitzt 2 in seiner Eigenschaft als einzähniger Stickstoffligand ein hohes s̰-Donor/π-Akzeptor-Verhältnis.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120710
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Isonitrilokomplexe des einwertigen Kobalts (1953)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 273 (1953), S. 247-256 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Tetra-isonitrilo-kobalt(II)-komplexe der Zusammensetzung [CoY4]X2 (Y = aromatisches Isonitril, X = J, ClO4), gehen in Lösung beim Erwärmen (z. T. schon bei Raumtemperatur) oder unter der Einwirkung von Reduktionsmitteln in die beständigen Komplexe [CoY5]X über. Diese Verbindungen des einwertigen Kobalts sind Durchdringungskomplexe mit abgeschlossener Elektronenkonfiguration. Alle untersuchten Verbindungen sind diamagnetisch.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19532730316
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Neue Verbindungen mit Granatstruktur. VIZ. anorg. allg. Chem. 410, 321 (1974).. Vanadate (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 150-164 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Compounds with Garnet Structure. VI. VanadatesThe preparation of vanadate-garnets of the following three types is reported: (I) {Na3}[B2III](V3)O12 (BIII = Cr, Sc), (II) {LiCa2}[B2II](V3)O12 (BII = Mg), (III) {Ca2AIII}[Li2] (V3)O12 (AIII = In, Sc). The Cr-compound of type (I) decomposes above 690°C into a mixture of Cr2O3 and NaVO3. The analogous Fe-compound decomposes in a similar way already at 400°C; therefore the preparation by solid state reaction is not possible. Employing larger BIII-ions (Y, Yb, Lu) no garnets of type (I), but mixtures of BIIIVO4 (zircon structure) and Na3BIIIV2O8 are formed. Garnets of type (II) do not exist, when BII are Co and Ni. Mixtures of {Ca3}[LiBII](V3)O12 (garnet structure), LiBIIVO4 (spinel structure) and B3II(VO4)2 are formed. With type (III) for AIII = Y reaction occurs forming a mixture of YVO4, Ca3(VO4)2 and Li3VO4.
    Notes: Es wird die Darstellung von Vanadatgranaten folgender drei Typen beschrieben: (I) {Na3}[B2III](V3)O12 (BIII = Cr, Sc), (II) {LiCa2}[B2II](V3)O12 (BII = Mg), (III) {Ca2AIII}[Li2](V3)O12 (AIII = In, Sc). Die Cr-Verbindung des Typs (I) zerfällt oberhalb 690°C in ein Gemisch von Cr2O3 und NaVO3. Die analoge Fe-Verbindung zersetzt sich in entsprechender Weise bereits bei 400°C, so daβ die Reindarstellung durch Festkörperreaktion nicht möglich ist. Bei größeren BIII-Ionen (Y, Yb, Lu) entstehen keine Granate des Typs (I), sondern Gemische aus BIIIVO4 (Zirkonstruktur) und Na3BIIIV2O8. Granate des Typs (II) sind für BII = Co und Ni nicht existenzfähig. Es entstehen Gemische aus {Ca3}[LiBII](V3)O12 (Granatstruktur), LiBIIVO4 (Spinellstruktur) und B3II(VO4)2. Beim Typ (III) erfolgt für AIII = Y eine Ausweichreaktion unter Bildung eines Gemisches aus YVO4, Ca3(VO4)2 und Li3VO4.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130209
    Location Call Number Expected Availability
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    Fulltext
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Optische Untersuchungen an bestrahlten Phosphaten (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 412 (1975), S. 215-226 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Optical Studies of Radiation Processes in Phosphate GlassesIn the system alkaline oxide/alkaline earth oxide/Tl2O/P2O5 a stable glass has been found which shows an optimal effect on radiation. An interpretation of absorption bands after radiation and of the course of radiation chemical processes of thallium is given by UV-VIS-spectroscopy in dependence of composition (including electron-donors and -acceptors), radiation dosis, atmosphere, by studying optical and thermal bleaching, by fluorescence and thermoluminescence spectroscopy.
    Notes: Optimierungsverfahren innerhalb des Glassystems Alkalioxid/Erdalkalioxid/Tl2O/P2O5 führten zu einer Glaszusammnsetzung, bei der unter Erhalt guter glasbildender Eigenschaften eine hohe Strahlensensibilität (hoher strahlenchemischer Effekt) besteht. Durch UV-VIS-Spektroskopie in Abhängigkeit von der Zusammensetzung (auch unter Zugabe von Elektronendonatoren und -akzeptoren), Strahlendosis, Schmelzatomsphäre, durch das Verhalten der Gläser beim optischen bzw. thermischen Bleichen, durch Aufnahme von Fluoreszenz- und Thermolumineszenzspektren wurden Bandenzuordnungen getroffen und Aussagen über den Ablauf der strahlenchemischen Reaktionen des Thalliums gemacht.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754120305
    Location Call Number Expected Availability
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