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  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 843-857 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Building Units for Oligosaccharides, XXVI. Syntheses of Sisomicin D, Sisomicin B, and 5″-C-Methyl-Sisomicin BModified sisomicins can be synthesized by selective glycoside syntheses with the sisamine derivative 17. Coupling of 18 with 17 yields via 19 sisomicin D (21). Sisomicin B (26) can be obtained from 23 with 17 via 25 and from 34 with 17 via 35 5″-C-methylsisomicin B (36) is obtainable.
    Notes: Durch selektive Glycosidsynthesen mit dem Sisamin-Derivat 17 lassen sich modifizierte Sisomicine darstellen. Kupplung von 18 mit 17 liefert über 19 Sisomicin D (21). Aus 23 ist mit 17 über 25 Sisomicin B (26) und aus 34 mit 17 über 35 5″-C-Methyl-Sisomicin B (36) erhältlich.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 113 (1980), S. 2154-2174 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Reactions of Compounds of the 5,6-Diazalumibullvalene SeriesThe 9,10-diazasnoutane derivatives 3a und 16 can be rearranged to the 5,6-diazalumibullvalene derivatives 4a and 17 on treatment with acids.  -  The methyl-substituted diazasnoutane 16 is prepared by a new route. This compares favourably with an alternative procedure involving the bromination of methylcyclooctatetraene as a key step.  -  The thermal behaviour of the azo compounds 23 - 26  -  prepared from 4a  -  is investigated.  -  Some azoxy compounds of the 5,6-diazalumibullvalene series have been synthesized. The location of the oxygen atom can not be deduced from NMR spectroscopy and has been established by an X-ray analysis of 37.
    Notes: Die 9,10-Diazasnoutan-Derivate 3a und 16 lassen sich mit Säuren zu den 5,6-Diazalumibullvalen-Derivaten 4a und 17 umlagern.  -  Für die Darstellung des methyl-substituierten Diazasnoutan-Derivats 16 wird ein neuer Weg beschrieben, und es werden dessen Vorteile gegenüber einem alternativen Verfahren, das die Bromierung von Methylcyclooctatetraen beinhaltet, diskutiert.  -  Das thermische Verhalten der aus 4a zugänglichen Azoverbindungen 23 - 26 wird untersucht.  -  Die Position des Sauerstoffs in verschiedenen Azoxyverbindungen mit 5,6-Diazalumibullvalen-Gerüst läßt sich kernresonanzspektroskopisch nicht einwandfrei festlegen und wird über die Röntgenstrukturanalyse von 37 ermittelt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 185-190 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Mass Spectrometric Investigations of the Gaseous Phase above As2O5The gaseous phase above solid As2O5 has been investigated in the temperature range between 862 and 939 K by mass spectrometric methods. The presence of gaseous As4Ox-molecules (6 ≤ × ≤ 10) and O2 was proved. Using the partial pressures, heats of formation (ΔfH°(900), kJ · mol-1; 2nd law calculations) were calculated (As4O7,g: -1209,5; As4O8,g: -1361,9; As4O9,g: -1495,4; As4O10,g: -1618,8). The enthalpy of formation of solid As2O5 was determined to be ΔfH°(298) = -1007,9 kJ · mol-1. The thermochemical data of the As4Ox-molecules are discussed in context with possibilities for the synthesis of solid As4O10.
    Notes: Die Gasphase über festem As2O5 wurde bei Temperaturen zwischen 862 und 939 K massenspektrometrisch untersucht. Es wurden gasförmige As4Om-Teilchen (6 ≤ m ≤ 10) und O2 nachgewiesen. Mit Hilfe der Partialdrucke konnten nach dem 2. Hauptsatz Bildungsenthalpien (ΔBH°(900), kJ · mol-1) bestimmt werden (As4O7,g: -1209,5; As4O8,g: -1361,9; As4O9,g: -1495,4; As4O10,g: -1618,8). Die Standardbildungsenthalpie von festem As2O5 wurde zu ΔBH°(298) -1007,9 kJ · mol-1 ermittelt. Mit Hilfe der thermischen Daten der As4Om-Teilchen wurden p/T-Bedingungen für die Darstellung von festem As4O10 abgeschätzt.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 153-157 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Low-temperature K3NO3Low-temperature Guinier photographs (+20 ← -140°C) indicate a reversible phase-transition at -42°C. From X-ray powder data a structural model based on ordered NO2- groups has been derived (I4cm, a = 726.9(1), c = 1046.3(2) pm).
    Notes: Tieftemperatur-Guinieraufnahmen (+20 ← -140°C) von K3NO3 zeigen eine reversible Phasentransformation bei -42°C an. Aus den Röntgenpulverdaten wird ein Strukturvorschlag abgeleitet (I4cm, a = 726,9(1), c = 1046,3(2) pm), der geordnete NO2--Anionen aufweist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 491 (1982), S. 175-183 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Nature of TrisodiumorthonitrateBy vibrational spectroscopy and X-Ray diffraction the existence of tetrahedral orthoanions in Na3NO4 has been proven. The crystal system is orthorhombic with a = 863.2(2), b = 973.1(2), c = 904.2(2) pm and space group Pbca. The crystal structure has been solved and refined using 1 092 diffractometer data. Within the orthonitrate anion the bond-length is 139 pm (mean value). The results are compared with earlier determined data on comparable tetrahedral groups and their impact on actually accepted binding models in oxoanions of the non-metals is discussed. The packing features of Na3NO4 are derived from a hcp arrangement of NO43- groups, sodium filling all “tetrahedral” and “octahedral” holes.
    Notes: Mittels Schwingungsspektroskopie und Röntgenstrukturanalyse wurde nachgewiesen, daß Na3NO4 tetraedrische Orthoanionen enthält. Es liegt ein orthorhombisches Kristallsystem vor mit a = 863,2(2), b = 973,1(2), c = 904,2(2) pm, die Raumgruppe ist Pbca. Die Kristallstruktur wurde auf der Basis von 1 092 unabhängigen Reflexen (Diffraktometerdaten) gelöst und verfeinert. Im Mittel betragen die N—O-Abstände innerhalb des Orthonitratanions 139 pm. Eine Einordnung der Ergebnisse in das bisher vorliegende experimentelle Material über vergleichbare tetraedrische Baugruppen wird vorgenommen und die Auswirkungen auf die derzeit gültigen Bindungsvorstellungen in Oxoanionen der Nichtmetalle diskutiert. Die Anordnung von Na+ und NO43- zum Kristallverband läßt sich in guter Näherung als hexagonal dichte Packung der Orthonitratanionen auffassen, deren Tetraeder- und Oktaederlücken durch Natrium ausgefüllt sind.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 490 (1982), S. 101-110 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On KMnO2.KMnO2 is monoclinic (P21/m, a = 1 014.2(3), b = 1 130.9(7), c = 626.9(4) pm, β = 95.0°) and shows a subcell with b′ = b/4. The structure determination (diffractometer data) lead to a novel crystal structure containing manganese in approximately quadratic-pyramidal coordination. In spite of the reduced coordination number the distances Mn—O (4×∼190, 1×∼230 pm) agree well with those found in oxides of trivalent manganese earlier investigated. The MnO5 polyhe Dr. share common edges forming “isolated” strings parallel to [010].
    Notes: KMnO2 kristallisiert monoklin in P21/m mit a = 1 014,2(3), b = 1 130,9(7), c = 626,9(4) pm, β = 95,0°. Es liegt eine Subzelle mit b′ = b/4 vor. Die Strukturbestimmung (Diffraktometerdaten) führte auf eine neuartige Struktur mit angenähert quadratisch-pyramidaler Mn-Umgebung. Trotz der erniedrigten Koordinationszahl stimmen die Abstände Mn—O (4×∼190, 1×∼230 pm) mit denjenigen in tetragonal elongierten MnO6-Oktaedern, wie sie in anderen Oxoverbindungen des dreiwertigen Mangans vorliegen, überein. Die MnO5-Polyeder sind über gemeinsame Kanten zu “isolierten”, parallel [010] verlaufenden Strängen verknüpft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 514 (1984), S. 39-48 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigations on P4O7: A New Route to Synthesis, Crystal Structure Data and Characterization by Vibrational SpectroscopySynthesis of pure P4O7 in one step is achieved by oxidizing P4O6 in a closed system and oxygen buffered atmosphere. The complete set of crystal data is reported. An assignement of the vibrational spectra (Raman and IR) based on measurements on an oriented crystal and in comparison to P4O6 and P4O10 is proposed.
    Notes: Die Darstellung von reinem P4O7 in einem Schritt gelingt durch Oxydation von P4O6 im geschlossenen System unter „sauerstoffgepufferter“ Atmosphäre. Es werden die vollständigen Strukturdaten mitgeteilt. Eine Zuordnung der Schwingungsspektren (Raman und IR) wird auf der Basis von Messungen am orientierten Einkristall und von Vergleichen mit P4O6 und P4O10 vorgeschlagen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 497 (1983), S. 65-69 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Structural Investigation of K3NO3Synthesis and crystal growth of K3NO3 is described. At room temperature K3NO3 is cubic (a = 521.4 pm, Pm3m) and crystallizes corresponding to the formula (NO2)OK3 in the perovskite-type of structure (diffractometerdata, R = 5.5%).
    Notes: Es wird die Darstellung und Einkristallzüchtung von K3NO3 beschrieben. Bei Zimmertemperatur ist K3NO3 kubisch (a = 521,4 pm, Pm3m) und besitzt gemäß (NO2)OK3 Perowskitstruktur (Diffraktometerdaten, R = 5,5%).
    Additional Material: 3 Tab.
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 59-65 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthese and Crystal Structure of Ag2MnO4Single crystals of Ag2MnO4 have been grown from aqueous solution. The crystal structure has been solved and refined using diffractometer data (Pnma, a = 999.8(2); b = 698.9(1); c = 547.4(2) pm). The mean bond-length Mn—O within the tetrahedral anions is 167.9 pm. In spite of similar lattice constants and identical space group, Ag2MnO4 is not isostructural to Olivine. The structural differences are discussed.
    Notes: Einkristalle von Ag2MnO4 wurden aus wäßriger Lösung gezogen, die Kristallstruktur unter Verwendung von Diffraktometerdaten aufgeklärt und verfeinert (Pnma; a = 999,8(2); b = 698,9(1); c = 547,4(2) pm). Der mittlere Mn—O-Abstand innerhalb des tetraedrischen Oxoanions beträgt 167,9 pm. Trotz ähnlicher Achsenverhältnisse und gleicher Raumgruppe besteht keine Isotypie mit Olivin. Die charakteristischen Unterschiede werden diskutiert.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
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    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 510 (1984), S. 143-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure of Ag2Ge2O5: A New Ge2O52- Network StructureAg2Ge2O5 was prepared from the binary oxides at high O2 pressures. Single crystal X-ray diffraction work indicated monoclinic symmetry (P21/c; a = 1101.3(2); b = 1006.3(1); c = 1221.9(3) pm; ß = 94.6(1)°). The structure was determined by direct methods (3372 independent structure factors) and refined to a conventional R value of 0.084. A new Ge2O52- network structure was found with germanium coordinated octahedrally (­d(Ge - O) = 188,7 pm) and tetrahedrally (­d(Ge - O) = 175,9 pm), in equal proportions, by oxygen. The polyhedra share vertices and edges, thus forming a three dimensional channel system, which is occupied by Ag+ ions. The shortest Ag - Ag distance of 284 pm, like the pale yellow colour of the compound, indicates Ag+ - Ag+ interaction.
    Notes: Durch Sauerstoffhochdrucksynthese wurde Ag2Ge2O5 aus den binären Komponenten dargestellt. Nach Einkristalluntersuchungen liegt monokline Symmetrie vor (P21/c; a = 1101,3(2); b = 1006,3(1); c = 1221,9(3) pm; ß = 94,6°(1); Z = 12). Die Struktur wurde mittels direkter Methoden (Ag-Positionen) und Fourier-Synthesen gelöst (3372 unabhängige Strukturfaktoren); der R-Wert konvergierte bei 8,4%. Das Anion Ge2O52- bildet eine neuartige Raumnetzstruktur, wobei die Germaniumatome jeweils zur Hälfte oktaedrisch [­d(Ge - O) = 188,7 pm] und tetraedrisch [­d(Ge - O) = 175,9 pm] von Sauerstoff koordiniert sind. Die Polyeder sind in der Weise über gemeinsame Ecken und Kanten verknüpft, daß dreidimensional vernetzte, kanalartige Hohlräume entstehen, die von den Gegenkationen (Ag+) ausgefüllt werden. Der kürzeste Ag - Ag-Abstand beträgt 284 pm und gibt, wie die blaßgelbe Eigenfarbe der Substanz, einen Hinweis auf bindende Ag+ - Ag+-Wechselwirkungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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