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  • Inorganic Chemistry  (13)
  • Escherichia coli
  • 1980-1984  (13)
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  • 1
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    Untersuchungen an Oxidischen Katalysatoren. XXX [1] Charakterisierung der Me2+ -Kationenlokalisierung in CaNaY-, MgNaY- und CaMgNaY-Zeolithen (1980)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 461 (1980), S. 177-186 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXX. Characterization of the Me2+ Localization in Zeolites CaNaY, MgNaY, and CaMgNaYData for exchange of the cations Ca2+, Mg2+, as well as Ca2+ and Mg2+ into the zeolite NaY have been determined. From this it was concluded on the localization of Me2+ cations in hydrated samples.The adsorption of ammonia in the temperature region of 420 to 670 K, the determination of the heats of immersion in water and nitromethane and the Me2+ —CO-interaction indicated by IR spectroscopy yielded informations on the localization of cations in dehydrated samples.The results show that cations Ca2+ more selectively than cations Mg2+ occupy positions in the small cages. In the case of the competitive cation exchange this fact causes a site directed distribution of cations in zeolite cages.
    Notes: Unter Verwendung von Ioneaustauschdaten für den Eintausch von Mg2+-, Ca2+- sowie Mg2+- und Ca2+-Ionen in NaY-Zeolithe werden Aussagen zur Lokalisierung der Kationen im hydratisierten Zustand der Proben getroffen.Die Ammoniakadsorption im Bereich von 420 bis 670 K, die Ermittlung der Immersionswärmen in Wasser und Nitromethan und die IR-spektroskopisch indizierte Me2+ -Co-Wechselwirkung liefern Informationen über die Kationenlokalisierung in den dehydratisierten Proben.Die Ergebnisse zeigen, daß Ca2+-Kationen selektiver als Mg2+-Kationen Positionen des kleinen Hohlraumsystems besetzen. Beim konkurrierenden Ionenaustausch wirkt sich die selektive Besetzung von Positionen des kleinen Hohlraumsystems mit Ca2+-Kationen dirigierend auf die Verteilung der Kationen im Zeolith aus.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19804610127
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  • 2
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXXV. Redoxverhalten des Nickels in NiNaY-Zeolithen 2. Untersuchungen zur Dispersität von Ni- und Ni/NiO-Teilchen in reduzierten und reoxydierten NiNaY-Proben (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 223-230 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 2. Investigation on the Dispersion of Ni- und Ni/NiO-Species in Reduced and Reoxidized NiNaY SamplesOxygen chemisorption and electronmicroscopic measurements (ultramicrotome technique) correspondingly show a decrease of the metal dispersion with increasing reduction temperature (470-870 K) and exchange degree (10, 29, 54 equ.-% resp.). Contrary to this results electronmicroscopic measurements with replica technique don't reflect such a dependence. Increase of particle size after reoxidation (470 K) and reduction at 470 to 870 K (regeneration) of the NiNaY samples are attributed on the one hand to the aggregation of oxidic particles and on the other hand to metal sintering by the subsequent reduction step. A decrease of dispersion after a reoxidation process at 670 K is caused by formation and relocalisation of isolated nickel ions.
    Notes: Sauerstoffchemisorptionsmessungen und elektronenmikroskopische Untersuchungen (Ultramikrotomschnitte) an reduzierten NiNaY-Proben zeigen übereinstimmend eine Verringerung der Metalldispersität mit steigender Reduktionstemperatur (470-870 K) und zunehmendem Ni2+-Austauschgrad (10, 29 bzw. 54 Äqu.-%). Dagegen ist aus elektronenmikroskopischen Aufnahmen mittels der Kohlehülltechnik eine solche Abhängigkeit nicht zu entnehmen. Eine Teilchenvergrößerung nach Reoxydation (470 K) und Reduktion bei 470 bis 870 K (Regeneration) der NiNaY-Proben ist sowohl auf eine Aggregation der Oxidteilchen als auch auf das Sintern des Metalls im Reduktionsprozeß zurückzuführen. Zur Dispersitätsverschlechterung nach Reoxydation bei 670 K trägt aber auch die Bildung und Refixierung isolierter Nickelionen bei.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990425
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  • 3
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXXVII. Zum Einfluß der Herstellungsbedingungen auf die Eigenschaften röntgenamorpher Al2O3—SiO2-Festkörper (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 505 (1983), S. 79-88 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXVII. On the Influence of Preparation Conditions on the Properties of Silica-AluminaSilica-alumina samples of different composition were prepared by coprecipitation from aqueous solutions at pH = 6 and pH = 9, respectively. Structures and properties of the solids were characterized (i.r., DTA, X-ray, molybdato method, surface acidity, catalytic activity in the cracking reaction of cumene). Solid composition and pH value of the precipitation medium equally exhibit influence on the structure of the silica-alumina (kind of incorporation of the aluminium) and thereby on the acidic and catalytic properties of the solids. Silica-alumina of equal composition but precipitated at different pH values may widely differ in their properties including activity-composition dependency.
    Notes: Durch Mischfällung wurden aus wäßrigem Medium bei pH = 6 bzw. pH = 9 röntgenamorphe Al2O3—SiO2-Festkörper unterschiedlicher Zusammensetzung hergestellt. Aufbau und Eigenschaften der Festkörper wurden charakterisiert (IR, DTA, Röntgendiffraktometrie, Molybdatmethode, Oberflächenacidität, katalytische Aktivität in der Spaltung von Cumen). Zusammensetzung und pH-Wert des Fällmediums beeinflussen gleichermaßen den Aufbau des Al2O3—SiO2 (Art des Einbaus des Aluminiums) und damit dessen acide und katalytische Eigenschaften. Al2O3—SiO2-Proben gleicher Zusammensetzung können unterschiedliche Eigenschaften aufweisen, wenn sie bei unterschiedlichen pH-Werten gefällt wurden. Das trifft auch auf die Form der Abhängigkeit der katalytischen Aktivität von der Zusammensetzung zu.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835051009
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  • 4
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXXVI. Struktur und thermisches Verhalten röntgenamorpher Al2O3-SiO2-FestkörperProfessor Herbert Grunze zum 60. Geburtstage gewidmet (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 500 (1983), S. 51-58 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXVI. Structure and Thermal Behaviour of Silica-AluminaThe effect of thermal treatment up to 500°C on silica-alumina was studied by i.r. investigation in the lattice vibration region and the condensation degree of the silicate fragments in the silica-alumina was characterized using the molybdato method. The results of both methods demonstrate the proton form of the amorphous alumosilicates to be thermal instable and to undergo extraction of the aluminium from the alumosilicate lattice. The consequences resulting from this process on the catalytic efficiency of silica-alumina in the cracking reaction of cumene are discussed.
    Notes: Durch IR-Untersuchungen im Bereich der Festkörperschwingungen und durch die Bestimmung des Kondensationsgrades der Kieselsäurefragmente röntgenamorpher Al2O3-SiO2-Festkörper mit der Molybdatmethode wird der Einfluß einer thermischen Behandlung bis 500°C an röntgenamorphen Alumosilicaten verfolgt. Die Ergebnisse beider Methoden belegen übereinstimmend, daß die Protonenform röntgenamorpher Alumosilicate instabil ist und bei der thermischen Behandlung unter Herauslösen von Aluminium aus dem Alumosilicatgerüst reagiert. Es werden die daraus resultierenden Konsequenzen für die katalytische Wirksamkeit der Al2O3-SiO2-Festkörper in der Cumenspaltung diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835000507
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  • 5
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXXII. Die Wirkung siliciumreicher Y-Zeolithe beim Spalten und Isomerisieren von Paraffinen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 482 (1981), S. 235-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXII. Effect of High-Silica Y Zeolites in the Cracking and Isomerization Reaction of ParaffinsThe catalytic properties of high-silica Y zeolites were investigated in the cracking of gasoil and - after addition of platinum - in the isomerization of n-hexane. Number and strength of Brönsted acid centres are influenced by dealumination. Strength and concentration of acid centres control catalytic activity, selectivity, and rate of coking.
    Notes: Die katalytischen Eigenschaften siliciumreicher Y-Zeolithe wurden beim Spalten von Dieselöl und - nach Auftragen von Platin - in der Isomerisierung von n-Hexan vergleichend untersucht. Zahl und Stärke der Brönsted-Zentren werden durch eine Dealuminierung beeinflußt. Zentrenstärke und Konzentration bestimmen die katalytische Aktivität, die Selektivität sowie die Geschwindigkeit der Ablagerung von „Koks“.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814821128
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  • 6
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    27Al-MAS-NMR- und IR-spektroskopische Untersuchungen zur Aluminium-Koordination in röntgenamorphen SiO2 —Al2O3-Festkörpern (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 517 (1984), S. 167-176 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 27Al MAS N.M.R. and I.R. Investigations on the Aluminium Coordination in Amorphous Silica-Alumina GelsAmorphous silica-alumina of different Si/Al ratios have been investigated by 27Al magic-angle spinning n.m.r. (MAS n.m.r.) and i.r. spectroscopy. Aluminosilicate framework structures were found for the Na+- and NH4+-exchanged forms of the investigated gels. The thermal deammoniation of the NH4+-exchanged gels, producing the H+ forms, causes an irreversible damage of the aluminosilicate framework. This process is accompanied by a change of the coordination state of a part of the aluminium, converting AlO4 into AlO6 units. The progress of the solid-state reaction upon further thermal treatment of the H+ forms is reflected by a considerable broadening of the n.m.r. spectra and a decrease of the intensity. The possibility that well-known results, including those of nonframework aluminium, obtained for comparable zeolitic systems may also be valid for amorphous solids, is discussed.
    Notes: Es wurden röntgenamorphe SiO2—Al2O3-Festkörper unterschiedlicher Si/Al-Verhältnisse mit der 27Al-NMR-Spektroskopie unter Verwendung der schnellen Probenrotation um den Magischen Winkel (MAS) untersucht und IR-spektroskopisch charakterisiert. Die Na- und NH4-Formen dieser Substanzen besitzen Alumosilicatstruktur. Die zu den H-Formen führende thermische Deammonisierung der NH4-Formen bewirkt eine irreversible strukturelle Schädigung des Alumosilicatgerüsts. Dabei wird ein Teil der AlO4-Einheiten unter Koordinationszahlwechsel in AlO6-Einheiten umgewandelt. Das Fortschreiten der Festkörperreaktion mit weiterer thermischer Behandlung der H-Formen zeigt sich in einer starken Verbreiterung der NMR-Signale und in einer Verringerung der Nachweisintensität. Die Übertragbarkeit entsprechender Beobachtungen an vergleichbaren Zeolithen einschließlich des Auftretens von „Extragitter“-Aluminium auf amorphe Analoga wird diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845171016
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  • 7
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XL. Beeinflussung des katalytischen Verhaltens Bifunktioneller Ni/HNaY-Zeolith-Katalysatoren durch Übergangsmetallionen der VI. NebengruppeProfessor Günther Rienäcker zum 80. Geburtstage am 13. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 13-18 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XL. Modification of the Catalytic Behaviour of Bifunctional Zeolites Ni/HNaY by Group VIB Transition Metal IonsThe catalytic properties of zeolites Ni/HNaY modified by addition of transition metalions of group VIB are investigated in the conversion of n-hexane and cyclohexane. Nature and amount of the component additional introduced into the Ni/HNaY zeolites exhibit strong influence on the catalytic activity, the selectivity, and the sulphur resistance of these catalysts. The action of the added component is discussed considering electronic effects on the nickel metal.
    Notes: Die katalytischen Eigenschaften durch Übergangsmetallionen der VI. Nebengruppe des Periodensystems modifizierter Ni/HNaY-Zeolith-Katalysatoren wurden in der n-Hexan- und Cyclohexanumwandlung untersucht. Natur und Menge der in die Ni/HNaY-Zeolithe zusätzlich eingeführten Komponente beeinflussen innerhalb weiter Grenzen die katalytische Aktivität, das Selektivitätsverhalten und die Schwefelbeständigkeit dieser Katalysatoren. Die Wirkung der Zusatzkomponente wird unter Annahme eines elektronischen Einflusses auf die Metallkomponente Nickel diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120503
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  • 8
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XLI. Redoxverhalten des Nickels in NiNa-Y-Zeolithen 3. Reduzierbarkeit von Ni2+ -Ionen und Eigenschaften des reduzierten Nickels in aciden NiNa-Y-ZeolithenProfessor Günther Rienäcker zum 80. Geburtstage am 13. Mai 1984 gewidmet (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 85-92 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XLI. Redox Behavior of Nickel in Zeolites NiNa—Y. 3. Reducibility of Ni2+ Ions and Properties of the Reduced Nickel in Acidic Zeolites NiNa—YThe reducibility of nickel ions in zeolites NiNa—Y and the properties of metallic nickel were evaluated by tpr measurements, oxygen chemisorption and conversion of cyclohexane. In NiNa—Y samples which contain NH4+(H+) and/or Al3+(H+) ions the reducibility of Ni2+ ions is decreased caused by increasing acidity and the metal dispersion is improved. The electronic interaction between the acidic support and the metallic nickel leads to a decrease of both dehydrogenation and hydrogenolysis activity whereas the dehydrogenation selectivity increases.
    Notes: Die Reduzierbarkeit der Ni2+-Ionen in NiNa—Y-Zeolithen und die Eigenschaften des metallischen Nickels wurden durch TPR-Untersuchungen, O2-Chemisorption und katalytische Cyclohexanumsetzung charakterisiert. Der NH4+(H+)- und/oder Al3+(H+)-Eintausch in NiNa—Y-Proben führt infolge Aciditätserhöhung zu einer verschlechterten Ni2+-Reduzierbarkeit und zu einer verbesserten Dispersität des Metalles. Die elektronische Wechselwirkung des aciden Trägers mit der metallischen Komponente verursacht ein Absinken sowohl der Dehydrier- als auch der Hydrogenolyseaktivität bei verbesserter Dehydrierselektivität.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120512
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  • 9
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    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXXIV. Redoxverhalten des Nickels in NiNaY-Zeolithen 1. Reduzierbarkeit und Reoxydierbarkeit von Nickel in NiNaY-Zeolithen (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 499 (1983), S. 213-222 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXIV. Redoxbehaviour of Nickel in Zeolite NiNaY. 1. Reducibility and Reoxidizability of Nickel in Zeolites NiNaYThe properties of metallic nickel in reduced (470-870 K) and reoxidized (470, 670 K) samples were studied by chemical analysis (reaction with K2Cr2O7) and spectroscopic methods (FMR, IR after CO adsorption, UV/VIS). The reduction of Ni2+ cations from oxidic clusters proceeds in an onestep reaction. Contrary to this, isolated Ni2+ cations are reduced stepwise to Ni+ cations and subsequently to metallic nickel. The reduction degree depends in characteristic manner on the reduction temperature. Metallic nickel which was reduced at temperatures 〈 620 K, can be completely reoxidized at 470 K. Higher temperatures result in metallic aggregations which are not completely reoxidized even at 670 K.
    Notes: Die Eigenschaften von metallischem Nickel in reduzierten (470-870 K) und reoxydierten (470, 670 K) NiNaY-Proben wurden durch chemische Analyse (Reaktion mit K2Cr2O7) und spektroskopische Untersuchungen (FMR, IR nach CO-Chemisorption und UV/VIS) charakterisiert. Die Reduktion der Ni2+-Kationen oxidischer Cluster erfolgt einstufig, während isoliert lokalisierte Ni2+-Kationen über Ni+-Kationen zum Metall reduziert werden. Entsprechend der Lokalisierung und dem Austauschgrad ändert sich der Reduktionsgrad des Nickels in charakteristischer Weise mit der Reduktionstemperatur. Metallisches Nickel, das bei Temperaturen 〈 620 K erhalten wurde, kann bei 470 K vollständig reoxydiert werden. Höhere Reduktionstemperaturen führen zu Nickelaggregationen, die selbst bei 670 K nicht vollständig reoxydierbar sind.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834990424
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen an oxidischen Katalysatoren. XXXVIII. Zum bifunktionellen Zusammenwirken metallischer und acider Zentren in Metall/HNaY-Zeolith-Katalysatoren (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 505 (1983), S. 89-98 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies on Oxide Catalysts. XXXVIII. On the Bifunctional Action of Metal Sites and Acid Sites in Metal/HNaY Zeolite CatalystsThe catalytic activity and selectivity of HNaY zeolites containing nickel were investigated in the isomerization of n-hexane. In order to characterize independently the catalytic properties of the supported metal, the catalytic behaviour of these samples was determined in the dehydrogenation reaction of cyclohexane and in the hydrogenolysis of ethane. The catalytic properties of the metal in metal/HNaY zeolite catalysts are strongly modified by acid sites of the zeolite. This modification of the catalytic properties is attributed to electronic interactions between metal and zeolite.
    Notes: Die katalytische Aktivität und Selektivität Ni-haltiger HNaY-Zeolithe wurde in der Isomerisierung von n-Hexan untersucht. Zur unabhängigen Charakterisierung der katalytischen Eigenschaften der Metallkomponente wurden die Aktivitäten dieser Proben in der Cyclohexandehydrierung und in der Ethanhydrogenolyse bestimmt. Die katalytischen Eigenschaften des Metalls in Metall/HNaY-Zeolith-Katalysatoren werden durch acide Zentren im Zeolith in starkem Maße beeinflußt. Diese Beeinflussung der katalytischen Eigenschaften wird auf eine elektronische Wechselwirkung zwischen Metall und Zeolith zurückgeführt.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835051010
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