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  • 1980-1984  (127)
  • 1955-1959  (48)
  • 1
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    Das Schwingungsspektrum von α-Te2MoO7 und ein Vorschlag zur Struktur der Telluromolybdate zweiwertiger Kationen (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 214-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectrum of α-Te2MoO7 and a Proposal for the Structure of Telluromolybdates of Divalent CationsInfrared and Raman spectra of α-Te2MoO7 have been recorded and discussed in relation to their known crystalline structure. The comparison of these spectra with those of telluromolybdates of the type MIITeMoO6, allows us to propose a structural model for these phases, which is totally consistent with the spectroscopic findings.
    Notes: Die IR- und Raman-Spektren von α-Te2MoO7 wurden aufgenommen und an Hand der bekannten kristallographischen Daten zugeordnet. Durch Vergleich dieser Spektren mit demjenigen einiger Telluromolybdate des Typs MIITeMoO6 kann für diese Phasen ein Strukturvorschlag gegeben werden, der sich durch die spektroskopischen Daten einwandfrei rechtfertigen läßt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760525
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Über Benzal-Derivate des L-Idits (1959)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 92 (1959), S. 2694-2700 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die von E. Fischer und G. Bertrand beschriebenen Tribenzal-L-idite erwiesen sich als identisch mit 1.3;2.4;5.6-Tribenzal-L-idit. Unter wenig abgeänderten Versuchsbedingungen entsteht neben dem Tribenzal-L-idit ein Dibenzal-Derivat, welches einen 2.3.4.5-, wahrscheinlich 2.4;3.5-Dibenzal-L-idit darstellt. Es wird auf den unterschiedlichen Verlauf der Acetalisierung des L-Idits mit Benzaldehyd, bzw. Formaldehyd hingewiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19590921103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
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    Die Raman-Spektren der Orthovanadate der Seltenen Erden (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 193-199 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Raman Spectra of the Rare Earth OrthovanadateThe laser-Raman spectra of the tetragonal rare earth orthovanadates of the type LnVO4 (Ln = Pr to Lu) as well as those of ScVO4 and YVO4 has been recorded and interpreted with the aid of both, the site symmetry and the factor group analysis, using also IR data reported previously. The influence of the cations on the internal vibrations of the anion are discussed in detail.
    Notes: Die Laser-Raman-Spektren der tetragonalen Orthovanadate der Seltenen Erden des Typs LnVO4 (Ln = Pr bis Lu) sowie diejenigen von ScVO4 und YVO4 wurden aufgenommen und an Hand einer „Site-Symmetrie“-bzw. Faktorgruppenanalyse gedeutet. Auch Daten früher durchgeführter IR-Messungen wurden herangezogen. Der Einfluß der Kationen auf die inneren Anionenschwingungen wurde eingehend diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720123
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
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    Kristall- und Molekülstrukturen von (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl) Tricarbonylcyclopentadienylwolfram und μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienylwolfram (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 487 (1982), S. 217-224 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structures of (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienyltungsten and μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl] (tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienyltungstenX-ray analysis of (1-ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienyltungsten C5H5FeC5H4COCH2W(CO)3C 5H5 (I) and μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienyltungsten (CO)3MnC5H4COCH2W(CO)3C5H5 (II) were carried out. The two compounds crystallize in the triclinic centrosymmetric space group P1 with the lattice parameters a = 12.99 Å, b = 11.409 Å, c = 6.530 Å,α = 90.83°, β = 92.62°, γ = 110.37° for I and a = 6.886 Å, b = 20.860 Å, c = 6.907 Å,α = 97.20°, β = 67.77°, γ = 97.35° for II. The refinement of the atomic parameters led to final discrepancy factors of R = 0.059 for I and R = 0.086 for II.The existence of ligands with electron donor behaviour and the σ-bonds W—C have no significant effect on the bond distances of the carbonyl groups.
    Notes: Es wurden die Röntgenkristallstrukturanalysen des (1-Ferrocenyl-1-oxo-ethyl)tricarbonylcyclopentadienylwolfram C5H5FeC5H4COCH2W(CO)3C 5H5 (I) und des μ-[(1-oxo-ethyl)cyclopentadienyl](tricarbonylmangan)tricarbonylcyclopentadienylwolfram (CO)3MnC5H4COCH2W(CO)3C5H5 (II) durchgeführt. Beide Substanzen kristallisieren in der triklinen zentrosymmetrischen Raumgruppe P1 mit den Gitterkonstanten a = 12,990 Å, b = 11,409 Å, c = 6,530 Å,α = 90,83°, β = 92,62°, γ = 110,37° für I und a = 6,886 Å, b = 20,860 Å, c = 6,907 Å,α = 97,20°, β = 67,77°, γ = 97,35° für II. Die Verfeinerung der Atomparameter mit Least-squares-Methoden erfolgte bis zu R-Werten von R = 0,059 bei I und R = 0,086 bei II.Die Anwesenheit verschiedener als Elektronendonatoren wirkender Liganden und die σ-Bindungen W—C haben keinen signifikanten Einfluß auf die Bindungsabstände der Ketogruppe.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824870120
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Zur Struktur von N-Benzoylthiobenzamid (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 498 (1983), S. 139-152 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Structure of N-BenzoylthiobenzamideN-Benzoylthiobenzamide forms two polymorphic modifications of which the crystal and molecular structures have been determined by X-ray structure analysis. In both modifications the molecules exist as NH tautomeres, but there are differences with regard to their rotameric configurations. In the monoclinic modification both symmetry independent molecules have a Z,Z′ configuration. The triclinic modification also contains two symmetry independent molecules, but now a Z,Z′ and an E,Z′ configuration exist. All four molecules deviate appreciably from planarity. The results of both structure determinations are compared with each other and with the structure of monothiodibenzoylmethane.
    Notes: N-Benzoylthiobenzamid bildet zwei polymorphe Modifikationen, deren Kristall- und Molekülstrukturen mittels Röntgenkristallstrukturanalyse ermittelt wurden. In beiden Formen liegen die Moleküle als NH-Tautomere vor. Unterschiede bestehen hinsichtlich der rotameren Konfigurationsverhältnisse. In der monoklinen Modifikation liegen beide symmetrieunabhängigen Moleküle in einer Z,Z′-Konfiguration vor. In der triklinen Modifikation, die ebenfalls zwei symmetrie-unabhängige Moleküle enthält, sind sowohl eine Z,Z′- als auch eine E,Z′-Konfiguration realisiert. Alle Moleküle weichen stark von der Planarität ab. Die Ergebnisse der beiden Strukturbestimmungen werden miteinander und mit der des Monothiodibenzoylmethans verglichen.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19834980319
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Kristall- und Molekülstruktur von Bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenylbenzamidinato]nickel(II) (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 515 (1984), S. 41-50 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal and Molecular Structure of Bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenyl-benz-amidinato]nickel(II)The structure of bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenyl-benzamidinato]-nickel(II) has been determined by X-ray structure analysis. The compound crystallizes in orthorhombic space group P212121 with a = 16.36, b = 16.94, c = 12.96 Å and Z = 4. The solution of the structure was performed by heavy atom technique and gave a final R value of R = 0.055 for 1764 observed reflections. The coordination polyhedron has a tetrahedrally distorted shape. The ligator atoms are arranged in cis position. The chelate rings deviate clearly from planarity. Against the chelate rings the phenyl rings are appreciably twisted. The title compound is compared regarding its structure with the analogous copper chelate.
    Notes: Mittels Röntgenkristallstrukturanalyse wurde die Struktur von Bis[N-(diethylaminothiocarbonyl)-N′-phenyl-benzamidinato]nickel(II) bestimmt. Die Substanz kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe P212121 mit den Gitterkonstanten a = 16,36, b = 16,94, c = 12,96 Å und Z = 4. Die Lösung der Struktur erfolgte mit der Schweratommethode und führte zu einem abschließenden R-Wert von R = 0,055 für 1764 beobachtete Reflexe. Das Koordinations-polyeder hat eine tetraedrisch verzerrte Form. Die Ligatoren sind in cis-Stellung angeordnet. Die Chelatringe weichen deutlich von der Planarität ab. Gegenüber den Chelatringen sind die Phenylringe beträchtlich verdreht. Die Titelsubstanz wird bezüglich ihrer Struktur mit dem analogen Kupferchelat verglichen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845150805
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    facet.materialart.
    Unknown
    External-store drag reduction at transonic and low supersonic Mach numbers by application of Baldwin's moment-of-area rule (1955)
    In:  Other Sources
    Details
    Publication Date: 2011-08-16
    Keywords: GENERAL
    Type: NACA Conf. on Aerodyn. of High Speed Aircraft; p 93-103
    Format: text
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    NASA TECHNICAL REPORTS
  • 8
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    Reactions of Pentafluorosulfanyl Isocyanate and Isothiocyanate (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1707-1725 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaktionen des (Pentafluorsulfanyl)isocyanats und -isothiocyanatsDie Reinigung des (Pentafluorsulfanyl)isocyanats (1) wird durch die Isolierung von (Pentafluorsulfanyl)carbamoylfluorid erleichtert. (Pentafluorsulfanyl)isothiocyanat (2) ist aus Dichlor(pentafluorsulfanylimino)methan und Phosphorpentasulfid in siedendem Toluol leicht erhältlich. 1 und 2 reagieren mit Alkoholen zu den Urethanen 3a - e bzw. Thiourethan 4 und mit Thiolen zu den Thiolurethanen 5a, b bzw. Dithiourethan 6. Mit Aminen reagieren 1 und 2 zu den verschiedenen substituierten Harnstoffen 7, 8a - e, 10a - c bzw. Thioharnstoff 9. Von besonderem Interesse ist die Reaktion von 1 mit tertiären Aminen zu den zwitterionischen Derivaten 11a, b. N-(Pentafluorsulfanyl)imin-Derivate 12a - e, 13a, b, 14 werden aus 1 oder 2 mit Aldehyden und N,N-disubstituierten Amiden hergestellt. Die Reaktion von 1 mit Acetylaceton gibt das N-(Pentafluorsulfanyl)amid 16 der Diacetessigsäure, das in Lösung in der Ketoform und zwei Enolformen beobachtet wird. Mit Trimethyl-orthoformiat gibt 1 nicht nur das erwartete N-Methyl-N-(pentafluorsulfanyl)urethan 18, sondern auch das klassische Additionsprodukt 2,2,2-Trimethoxy-N-(pentafluorsulfanyl)acetamid (17).
    Notes: The purification of pentafluorosulfanyl isocyanate (1) is rendered less difficult by isolation of the intermediate (pentafluorosulfanyl)carbamoyl fluoride, while pentafluorosulfanyl isothiocyanate (2) can easily be prepared by the reaction of dichloro(pentafluorosulfanylimino)methane with phosphorus pentasulfide in boiling toluene. Both 1 and 2 react readily with alcohols to give urethanes 3a - e and thiourethane 4, respectively, and with thiols to give thiolurethanes 5a, b and dithiourethane 6. With amines 1 and 2 form a variety of substituted ureas 7, 8a - e, 10a - c, and thiourea 9. Of particular interest is the reaction of 1 with tertiary amines which yields zwitterionic derivatives 11a, b. N-(Pentafluorosulfanyl)imine derivatives 12a - e, 13a, b, 14 are prepared from the reactions of 1 or 2 with aldehydes and N,N-disubstituted amides. The reaction of 1 with acetylacetone gives the N-(pentafluorosulfanyl)amide of diacetoacetic acid (16), which in solution is observed in both the keto form and two distinct enol forms. With trimethyl orthoformate 1 gives not only the expected N-methyl-N-(pentafluorosulfanyl)urethane 18 but also the classical addition product 2,2,2-trimethoxy-N-(pentafluorosulfanyl)acetamide (17).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170507
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Cyclisch gekreuzt-konjugierte Bindungssysteme, 42. Höhervinyloge Pentafulvalene, Synthesen - Thermolysen (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2006-2026 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Cyclic Cross-Conjugated Bond Systems, 42. Higher Vinylogous Pentafulvalenes, Syntheses - ThermolysesThe (Z)-pentafulvatriene 3, the (Z,Z-pentafulvatetraene 5, the (E,Z,E)-pentafulvapentaene derivative 7 as well as the E-isomers 4/6 have been synthesised. In experiments in solution (50 - 150°C) aimed at thermal electrocyclisation no monomeric products could be identified. Upon thermolysis of 3/4 in the gas phase (500°C) a mixture of the vinyldihydroindacenes 44/48 is obtained, the formation of which is discussed in terms of electrocyclisation reactions.
    Notes: Das (Z)-Pentafulvatrien 3, das (Z,Z)-Pentafulvatetraen 5, das (E,Z,E)-Pentafulvapentaen-Derivat 7 sowie die E-Isomeren 4/6 wurden synthetisiert. Bei Versuchen zur thermischen Elektrocyclisierung in Lösung (50 - 150°C) sind keine monomeren Produkte nachweisbar. Bei der Gasphasenthermolyse (500°C) von 3/4 wird ein Gemisch der Vinyldihydroindacene 44/48 erhalten, deren Bildung über Elektrocyclisierungsschritte diskutiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170603
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    (tBu)2N2Se6 und (tBu)6N6Se9: Synthese und Struktur zweier stabiler acht- bzw. fünfzehngliedriger Stickstoff-Selen-Ringe (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 2686-2692 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (tBu)2N2Se6 and (tBu)6N6Se9: Synthesis and Structure of two Stable Eight- and Fifteen-membered Nitrogen-Selenium RingsDiselenium dichloride, Se2Cl2, and seleninyl chloride, SeOCl2, react with the lithium salt 1 of silylated tert-butylamine with elimination of LiCl and Me3SiCl or of LiCl, Me3SiCl, and (Me3Si)2O, respectively, to form the cyclic compounds hexaselenadiazocin 2 and nonaselenahexaazacyclopentadecane 3. The structures were established by X-ray analysis. 2 crystallises in the space group P421m with a conformation of the N2Se6 ring similar to that of the eight-membered ring of the sulfur molecule. 3 crystallises in the space group C2/c.
    Notes: Diselendichlorid, Se2Cl2, bzw. Seleninylchlorid, SeOCl2, reagieren mit dem Lithiumsalz 1 des silylierten tert-Butylamins unter Abspaltung von LiCl und Me3SiCl bzw. von LiCl, Me3SiCl und (Me3Si)2O zu den cyclischen Verbindungen Hexaselenadiazocin 2 und Nonaselenahexaazacyclo-pentadecan 3. Die Konstitutionen werden durch Röntgenstrukturanalyse gesichert. 2 kristallisiert in der Raumgruppe P421m mit einer dem achtgliedrigen Schwefelmolekül ähnlichen Konformation des N2Se6-Ringes. 3 kristallisiert in der Raumgruppe C2/c.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170812
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