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  • 1980-1984  (15)
  • 1970-1974  (8)
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    Electronic Resource
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 97-105 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Flow dependence of the pitting of a CrNi steel in NaCl solution. Pt. I: Experiments with the rotating discThe pitting of the CrNi steel (German designation X 5 CrNi 18 9, Werkstoff Nr. 1.4301) in NaCl solution (1 and 3 N) at 25 °C has been investigated with the aid of the rotating disc, with a view to its dependence from the number of revolutions and the thickness of the diffusion layer. Potentiokinetic and potentiostatic experiments have shown, that the pitting potential for stable pitting is a function of flow in a more pronounced way than the potential for repassivating pitting corrosion. The pitting density increases as the number of revolutions increases and the thickness of the diffusion layer decreases, while the corrosion limiting current density and the average and maximum pit radii decreases in the same conditions. This goes to show that the sit locations are repassivated when exceeding a critical size which decreases with increasing number of revolutions. Contrary to the conditions prevailing in stagnant solutions where the pit density is almost independent from time, new pits are generated permanently despite repassivation under conditions of flow. Consequently, there is a apparent increase of pit density with time.
    Notes: Die Lochkorrosion des Chrom-Nickel-Stahles X 5 CrNi 18 9, Werkstoff Nr. 1.4301, in NaCl-Lösungen (1 und 3 n) bei 25 °C wurde mit Hilfe der rotierenden Scheibe in Abhängigkeit von der Drehzahl bzw. von der Diffusionsschichtdicke untersucht. Potentiokinetische und potentiostatische Versuche zeigten, daß das Lochfraßpotential für stabile Lochkorrosion wesentlich mehr durch Strömung beeinflußt wird als das Lochfraßpotential für repassivierbare Lochkorrosion. Mit zunehmender Drehzahl bzw. mit abnehmender Diffusionsschichtdicke nehmen die Lochdichte zu und die Korrosionsgrenzstromdichte sowie die durchschnittlichen und maximalen Lochradien ab. Das besagt, daß die Lochfraßstellen oberhalb einer kritischen Größe repassiviert werden, die mit steigender Drehzahl abnimmt. Im Gegensatz zu den Verhältnissen in ruhenden Lösungen, in denen die Lochdichte zeitlich nahezu konstant bleibt, werden bei Strömung neben der Repassivierung ständig neue Lochfraßstellen erzeugt. Die Lochdichte nimmt hier also mit der Zeit scheinbar zu.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 267-268 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Flow dependence of the pitting corrosion of CrNi steel in NaCl solutionTest (with CrNi steel 19 9 in 1 N NaCl) with supersonic agitation have confirmed the results obtained with the rotating disc electrode. Supersonic treatment increases the pitting potential for stable pitting and reduces maximum corrosion current density. The treatment has but little effect, however, on the pitting potential for repassivating pitting corrosion. Cycling tests under galvanostatic conditions show that the effect supersonic action comes to bear almost immediately. Switching on or off the supersonic source results in immediate repassivation or loss thereof. Similar to experiments on rotating discs the pits are very small and, consequently, constitute practically no corrosion risk.
    Notes: Untersuchungen (mit Stahl X5CrNi 18 9 in 1 n NaCl) mit Ultraschall bestätigen die Ergebnisse mit der rotierenden Scheibenelektrode. Durch die Ultraschallbehandlung werden das Lochfraßpotential für stabile Lochkorrosion erhöht und die maximale Korrosionsstromdichte erniedrigt. Das Lochfraßpotential für repassivierbare Lochkorrosion wird dagegen durch Ultraschall nur unwesentlich beeinflußt. Wechselversuche bei galvanostatischer Beanspruchung zeigten, daß die Ultraschallwirkung nahezu unmittelbar einsetzt. Bei Ein- bzw. Ausschalten der Schallquelle tritt unmittelbar Repassivierbarkeit ein bzw. geht wieder verloren. Ähnlich wie bei den Versuchen mit rotierenden Scheiben sind die Lochfraßstellen sehr klein und stellen somit praktisch keine Korrosionsgefährdung dar.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 24 (1973), S. 763-773 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Electrochemical investigation into the pitting corrosion of corrosion resistant steelsIn view of the fact that the characteristics termed pitting potential depend from the measuring methods and nonstationary defects and hysteresis phenomena produced thereby these condition have been investigated on three different systems. In sulphate inhibited chloride solution an actual hysteresis is found with two critical boundary potentials for pit formation and pit passivation. The first of these potentials may be found either by potentiocinetic or by potentiostatic methods, the second only galvanostatically. In the case of 35% Cr steel no hysteresis is found; in this case there is no connection between pitting potential and the current and potential variations found during the investigation. With this material pitting corrosion may occur below the pitting potential while the pit passivation potential is a function of the properties of the measuring circuit. The pitting behaviour of austenitic CrNi steels containing various amounts of molybdenum may be characterized potentiostatically or potentiocinetically, but at low voltage feed rates only.
    Notes: Da die als Lochfraßpotentiale bezeichneten Werte sowohl von den Systemvariablen als auch von den Meßmethoden und den dadurch bedingten nichtstationären Effekten und Hystereseerscheinungen abhängen, wurden diese Verhältnisse an drei verschiedenen Systemen untersucht. In durch Sulfat inhibierter Chloridlösung wird eine tatsächliche Hysterese mit zwei kritischen Grenzpotentialen für die Lochpassivierung und Lochbildung gefunden. Das erste dieser Potentiale kann potentiokinetisch oder potentiostatisch, das zweite nur galvanostatisch ermittelt werden. Im Falle von 35%igem Chromstahl gibt es keine Hysterese; in diesem Falle besteht kein Zusammenhang zwischen Lochfraßpotential und den bei den Untersuchungen gefundenen Strom- und Potentialschwankungen. Bei diesem Werkstoff ist unterhalb der Lochbildungspotentiale Lochkorrosion möglich; das Lochpassivierungspotential hängt von den Eigenschaften der Meßschaltung ab. Das Lochfraßverhalten von austenitischen CrNi-Stählen mit verschiedenen Mo-Gehalten kann nur potentiostatisch und potentiokinetisch mit kleinen Vorschubgeschwindigkeiten charakterisiert werden.
    Additional Material: 21 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 25 (1974), S. 643-646 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Corrosion of unalloyed steel in oxygen-free carbonic acid solutionThe investigation into the influence of dissolved carbon dioxide on the anodic partial reaction of iron dissolution in 0.5 M sodium sulfate solution has revealed, in agreement with data published in literature, 1) that the transfer of acid molecules to the cathode is the step controlling the rate of cathodic hydrogen evolution in oxygen-free solutions of little dissociated weak acids. The cathodic limiting current density is, consequently, a direct function of acid concentration and not of the pH value as in the case of strong acids.2) that the anodic dissolution of iron in sulfate solution is catalyzed by carbonic acid which gives rise to a change of the dissolution mechanism, although this change is not reflected by a change of the cathodic protection potential (-0.85 VCU/CuSo4) which, consequently aplies to waters rich in carbonic acid, too.
    Notes: Die Untersuchung des Einflusses von gelöstem Kohlendioxid auf die anodische Teilreaktion der Eisenauflösung in 0,5 m Natriumsulfatlösung hat -in Übereinstimmung mit Literaturangaben - gezeigt, 1) daß der Transport der Säuremoleküle zur Kathode in sauerstoffreien Lösungen wenig dissoziierter schwacher Säuren der geschwindigkeitsbestimmende Schritt für die kathodische Wasserstoffentwicklung ist. Die kathodische Grenzstromdichte ist daher eine direkte Funktion der Säurekonzentration und nicht wie im Falle starker Säuren des pH-Wertes,2) daß die anodische Auflösung von Eisen in Sulfatlösung durch die Kohlensäure katalysiert wird, wobei es zu einer Änderung des Auflösungsmechanismus kommt; diese Änderung äußert sich jedoch nicht in einer Verschiebung des kathodischen Schutzpotentials (-0.85 VCu/CuSO4), das daher auch in kohlensäurereichen Wässern gültig ist.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 23 (1972), S. 364-370 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Potential and polarization measurements on corrosion elementsThe polarization behaviour of heterogeneous mixed electrodes is of interest in connection with the assessment of the corrosion state of large objects involving macroelements and localized anodes, and in connection with the evaluation of the corrosion behaviour of weld seams. Measurements on a tube section have shown, that the influence of polarization and stray currents on local tube potentials and potential gradients in the electrolyte is increased by increased anodic polarization levels, provided, however, the current density: potential curves of the two partners diverge. Local anodes on welded connection can be found by measuring the surface potential; anodic polarization makes this method, too, more sensitive.
    Notes: Das Polarisationsverhalten heterogener Mischelektroden ist von Interesse in Verbindung mit der Beurteilung des Korrosionszustandes großer Objekte mit Makroelementen und örtlichen Anoden, sowie in Verbindung mit der Beurteilung des Korrosionsverhaltens von Schweißnähten. Messungen an einem Rohrabschnitt haben gezeigt, daß der Einfluß der Polarisation und der Streuströme auf die örtlichen Rohrpotentiale und die Potentialgradienten im Elektrolyten durch die Höhe der anodischen Polarisation verstärkt wird, vorausge-setzt, die Stromdichte: Potential-Kurven der beiden Partner sind divergent. Örtliche Anoden an Schweißverbindungen können durch Messen des Oberflächen-potentials ermittelt werden; auch diese Methode wird duch anodisches Polarisieren empfindlicher.
    Additional Material: 12 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 22 (1971), S. 1-7 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Comparative investigations into the nitruration between low and high alloy steels and the alloy NiMo 16 CrW in ammonia at 300 to 5OO°CThe nitriding behaviour of high temperature high strength steels 13 CrMo 44, 10 CrMo 910 and 17 CrMoV 10, of the high alloy high temperature strength steels X 8 CrNiNb 16 13, the stainless steel Y 8 Cr 17 and nickel base alloy NiMo 16 CrW has been studied in ammonia at 300, 400 and 5OO°C, test durations being up to 1000 hours. The evaluation was based on determination of the nitriding depth preferentially with the aid of microhardness measurements. The structure of nitride layers and the structure changes due to nitrogen adsorption in the material are explained in connection with the time dependence of nitriding. The behaviour of specimens Passivated in air is shown as well as the influence of the surface pretreatment by depassivation or preoxidation and the influence of minor oxidising constituents (air, steam) in ammonia.
    Notes: Das Aufstickungsverhalten der drei warmfesten Stähle 13 CrMo 44,10 CrMo910 und 17CrMoV 10, des hochwarmfesten Stahles X 8 CrNiNb 1613, des nichtrostenden Stables X 8 Cr 17 sowie der Nickelbasislegierung NiMo 16 CrW wurde bei 300, 400 und 5OO°C in Ammoniak mit Glühungen bis zu 1000 h untersucht. Die Auswertung erfolgte durch Bestimmung der Nitriertiefe, wo- bei vorzugsweise Mikrohärtemessungen durchgeführt wurden. Der Aufbau von Nitridschichten und die durch Stickstoffaufnahme bedingten Gefügeänderungen der Werkstoffe werden im Zusammenhang mit dem zeitlichen Verlauf der Aufstickung erläutert. Neben dern Verhalten luftpassiver Proben wird der Einfluß; einer Oberflächenvorbehandlung durch Entpassivieren oder Voroxydieren sowie geringer oxydierender Gehalte des Ammoniaks an Luft oder Wasserdampf aufgezeigt.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 22 (1971), S. 16-32 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Theory and practice of the electrochemical protection of industrial plantsThe potential plays an essential role in connection with corrosion processes. Not only corrosion rates but also the occurrence of local corrosion phenomena such as e.g. pitting and stress corrosion cracking depend from the potential. When these critical corrosion ranges are known it is possible by polarizing with direct current to establish a state where corrosion is halted completely or proceeds at a rate which can be neglected in industrial applications. This electrochemical corrosion protection may be anodic or cathodic, depending on the direction of the potential change. The theoretical bases are described, recommendations are given for the planning and realization and applications are presented to the protection of industrial plant.
    Notes: Bei Korrosionsvorgängen spielt das Potential eine wesentliche Rolle. Nicht nur die Korrosionsgeschwindigkeit, sondern auch das Auftreten lokaler Korrosionserscheinungen, wie z. B. Lochfraß und Spannungsrißkorrosion sind vom Potential abhängig. Bei Kenntnis dieser kritischen Korrosionsbereiche kann durch Polarisation mit Gleichstrom ein Zustand eingestellt werden, bei dem die Korrosion nicht oder mit technisch vernachlässigbarer Geschwindigkeit abläuft. Dieser elektrochemische Korrosionsschutz ist je nach der Richtung der Potentialänderung ein anodischer oder ein kathodischer Schutz. Es werden die theoretischen Grundlagen, Hinweise für Planung und Ausführung sowie Anwendungsbeispiele für den Schutz von Industrieanlagen beschrieben.
    Additional Material: 26 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 15-20 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Parameters influencing the hydrogen-induced stress corrosion cracking of low alloy steelsWet H2S corrosion of steel leads to surface blistering, internal cracking at sharp edged inclusions (HIC), and in stressed specimens to transgranular micro cracks transversal to the main stress. The latter grows to SCC. HIC resistant material displays high purity of non-metallic inclusions. The critical stress level for SCC of lien pipe steels with yield strengths up to 600 N/mm2 is proportional to the yield strength. In H2S containing media different grades of low alloy and rolled steels show no correlation between life time and yield strength. In general, the susceptibility for H-induced SCC increases with decreasing pH and with cathodic polarisation, whereas the temperature dependence displays a minium of life time at 20°C.
    Notes: Bei Einwirkung H2S-haltiger wäßriger Medien treten neben oberflächennahen Blasen im Bereich von scharfkantigen Einschlüssen Innenrisse (HIC) und bei Vorliegen von Zugspannungen kleine transkristalline Mikrorisse quer zur Zugspannung auf, Nur die letzten führen zur Spannungsrißkorrosion. HIC-beständige Stähle haben einen hohen Reinheitsgrad, aber keine erhöhte Beständigkeit gegen Spannungsrißkorrosion. Bei Röhrenstählen mit Streckgrenzen bis 600 N mm-2 ist die kritische Zugspannung für Spannungsrißkorrosion der Streckgrenze proportional. In H2S-Lösung von pH 3 gibt es bei verschieden niedriglegierten und gewalzten Stählen keine Korrelation zwischen Standzeit und Streckgrenze. Im allgemeinen wird die Anfälligkeit durch abnehmende pH-Werte und durch kathodische Polarisation erhöht, während die Temperatur um 20° C ein Anfälligkeitsmaximum bewirkt.
    Additional Material: 11 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 31 (1980), S. 97-107 
    ISSN: 0947-5117
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Influence of Potential on Hydrogen-Induced Cracking (HIC) and Hydrogen-Induced Stress Corrosion Cracking (HSCC) of Line-Pipe Steels in Weak Acidic and Neutral EnvironmentsIn weak acidic (pH 5.5), sulfide-containing environments, high-strength line-pipe steels (0.2% yield strength 430 to 700 Nmm-2) show a critical mechanical stress level σcr ≈ 60% YS above which HSCC occurs.The given value is independent of the mechanical properties. σcr decreases with decreasing pH (pH 3: σcr ≍ 30% YS), increases with increasing pH and becomes identical with the YS at sufficiently high pH. In buffer solution pH 5.5, σcr corresponds to a critical limiting potential for the occurence of HSCC, which depends on the mechanical stress level, ranging between UH = -0.42 and -0.55 V for σ = 60% YS.At potentials more negative than a cathodic limiting potential, which ranges from UH = -0.8 to -1.0 V, no HSCC occurs. This is probably due to the formation of protective layers or of an alkaline environment on the surface. This limiting potential is shifted into the positive direction with decreasing pH and does no more exist in acidic environments. With anodic polarization to potentials more positive than the free corrosion potential, uniform attack occurs resulting in failures of the specimens by reduction of area.Susceptibility to HSCC has a maximum at ambient temperature. There exists also a critical potential UHIC for the occurrence of longitudinal cracks due to HIC which is more positive than UHSCC. There is no connection found between UHIC and UHSCC nor between σcr and UHIC. From the occurrence of HIC one can not derive any conclusions for the susceptibility or resistance of the given material to HSCC.As a summary, high strength line-pipe steels display no higher susceptibility to HSCC in sulfide-containing media than steels with minor mechanical properties.The HSCC-behaviour of the steels under investigation in buffer solution pH 5.5 is completely equivalent to the behaviour in stronger acidic environments (pH 3).
    Notes: Für höherfeste Röhrenstähle (Rp0,2 430 bis 700 Nmm-2) besteht in schwach sauren (pH 5,5) sulfidhaltigen Angriffsmitteln eine kritische mechanische Grenzspannung αkr ≈ 60% Rp0,2, oberhalb derer H-induzierte Spannungsrißkorrosion (HSCC) erfolgt. Dieser Wert ist von den mechanischen Kennwerten der Werkstoffe unabhängig. αkr nimmt mit abnehmendem pH ab (pH 3: s̰kr ≈ 30% Rp0,2), mit ansteigendem pH zu und wird bei genügend hohem pH mit der Streckgrenze identisch. Der kritischen Grenzspannung αkr in Pufferlösung pH 5,5 entspricht ein zugspannungsabhängiges kritisches Grenzpotential UHSCC für das Auftreten von HSCC, das bei α = 60% Rp0,2, zwischen UH = - 0,42 und - 0,55 V liegt.Bei Potentialen negativer als ein kathodisches kritisches Grenzpotential zwischen UH = - 0,8 und - 1,0 V tritt wahrscheinlich infolge von Deckschichtbildung oder Wandalkalisierung keine HSCC mehr auf. Dieses Grenzpotential wird mit abnehmendem pH zu positiveren Potentialen verschoben und existiert in sauren Medien nicht. Bei anodischer Polarisation auf Potentiale positiver als das Ruhepotential UR erfolgt abtragende Korrosion, die Proben versagen durch Gewaltbruch infolge Querschnittsverminderung.Die Anfälligkeit für HSCC ist stark temperaturabhängig mit einem Maximum bei Raumtemperatur.Auch für das Auftreten von Längsrissen infolge H-induzierter Korrosion (HIC) besteht ein kritisches Potential UHIC 〉 UHSCC. Zwischen beiden kritischen Potentialen besteht ebenso wie zwischen s̰kr und UHIC kein Zusammenhang. Aus dem Auftreten von HIC in einem Werkstoff kann nicht auf die Anfälligkeit oder Beständigkeit für HSCC geschlossen werden.Höherfeste Stähle mit Streckgrenzen bis 700 Nmm-2 haben keine höhere Anfälligkeit für HSCC als Stähle mit niedrigerer Festigkeit.Das Verhalten der Werkstoffe in sulfidhaltigen Lösungen von pH 5,5 entspricht grundsätzlich dem in stärker sauren Lösungen von pH 3.
    Additional Material: 11 Ill.
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