ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
First 1,4-Dipolar Cycloaddition Reactions of 3,6-Dihydro-6-oxo-1-pyrimidinium-4-olates to 1,2,4-Triazoline-3,5-dionesThe synthesis of some novel representatives of the pyrimidinium-4-olates of type 3 and 7, prepared from amidines 2 or 6 and bis(2,4,6-trichlorophenyl) malonates 1, is described. The representatives 3 or 7, which are substituted at the 5-position, react with the 1,2,4-triazoline-3,5-diones 4 even at room temperature to produce high yields of stable primary adducts 5 or 8, respectively, as a result of a 1,4-dipolar cycloaddition reaction, whereas the betaines 3i,j, which are unsubstituted at the 5-position, react with 4 to give the new betaines 9a,b.
Notes:
Die Synthese einiger neuer Vertreter der Pyrimidinium-4-olate vom Typ 3 und 7 aus den Amidinen 2 bzw. 6 und Malonsäure-bis(2,4,6-trichlorphenylestern) 1 wird beschrieben. Mit den 1,2,4-Triazolin-3,5-dionen 4 reagieren die in 5-Stellung substituierten Vertreter 3 oder 7 bereits bei Raumtemperatur in hohen Ausbeuten zu den stabilen Primäraddukten 5 bzw. 8 als Ergebnis einer 1,4-Dipolaren Cycloaddition, während die in 5-Position unsubstituierten Betaine 3i,j mit 4 die neuen Betaine 9a,b liefern.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851181127
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