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  • Crystal Structure  (14)
  • Nitrido ligand
  • 1990-1994  (15)
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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Molybdenum ; Tungsten ; Halogenonitrosyl Complexes ; Syntheses ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Halogeno-Nitrosyl Complexes of Molybdenum and Tungsten. Crystal Structures of [Na2(15-Crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2] and [Na(15-Crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]MoCl2(NO)2 and WCl2(NO)2, respectively, react with excess sodium fluoride in acetonitrile at room temperature and in the presence of 15-crown-5 to give crystalline mixtures, which consist of the title compounds, respectively of [Na(15-crown-5)]2[WCl4(NO)2] and [Na(15-crown-5)]2[WF4Cl(NO)], and which can be separated by selection. The complexes are characterized by their i.r. spectra, the molybdenum compounds additionally by crystal structure determinations.[Na2(15-crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Space group P21, Z = 2, 5415 independent unique reflexions, R = 0.039. Lattice dimensions at -10°C: a = 984.3, b = 1231.1, c = 1483.0 pm, β = 105.67°. The compound consists of cations [Ne(l5-crown-5)(CH3CN)]+, in which the sodium ion is surrounded by the five O-atoms of the crown ether and by the N-atom of the acetonitrile molecule, as well as of anions, which form an ion pair {Na(15-crown-5)[MoCl4(NO)2]}-. In the in pairs the sodium ion is coordinated by the five oxygen atoms of the crown ether and by two chlorine atoms of the [MoCI4(NO)2]2- unit. The nitrosyl ligands take the cis-position a t the molybdenum atom which is in a distorted octahedrally fashion.[Na(15-crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]. Space group C2/c, Z = 4, 1933 independent unique reflexions, R = 0.078. Lattice dimensions at -7O°C: D : 1.585.8, b = 1171.5, c = 1771.5 pm, β = 114.91°. The compound forms an ion triple, in which the sodium ions are linked to five oxygen atoms each of the crown ether molecules, and to two F-atoms of the [MoF4Cl(NO)]2- unit. The F-atom which is arranged in trans-position to the nitrosyl ligand coordinates with both sodium ions; thus an unusual T-shaped arrangement results for this F-atom. The sole terminal F-Atom and the Cl-atom are disordered in two positions.
    Notes: MoCl2(NO)2 bzw. WCl2(NO)2 reagieren mit überschüssigem Natriumfluorid in Acetonitril bei R.T. und Anwesenheit von 15-Krone-5 zu Kristallgemischen, die aus den Titelverbindungen bzw. aus [Na(15-Krone-5)]2[WCl4(NO)2] und [Na(15-Krone-5)]2[WF4Cl(NO)] bestehen, und die sich durch Auslesen trennen lassen. Die Komplexe werden durch ihre IR-Spektren, die Molybdänverbindungen zusätzlich durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.[Na2(15-Krone-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Raumgruppe P21, Z = 2, 5415 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,9%. Gitterabmessungen bei -10°C: a = 984,3; b = 1 251,1; c = 1 483,0 pm, β = 105,67°. Die Verbindung besteht aus Kationen [Na(15-Krone-5)(CH3CN)]+, in denen das Natriumion von den fünf O-Atomen des Kronenethers und von dem N-Atom des Acetonitrilmoleküls umgeben ist, sowie aus Anionen, die ein Ionenpaar {Na(15-Krone-5)[MoCl4(NO)2]}- bilden. In ihnen ist das Natriumion durch die fünf O-Atome des Kronenethers und durch zwei Chloratome der [MoCl4(NO)2]2--Einheit koordiniert. Die Nitrosylliganden nehmen die cis-Positionen am verzerrt oktaedrisch koordinierten Molybdänatom ein.[Na(15-Krone-5)]2[MoF4Cl(NO)]: Raumgruppe C2/c, Z = 4, 1933 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 7,8%. Gitterabmessungen bei -70°C: a = 1 585,8; b = 1 171,2; c = 1 771,5 pm; β = 114,91°. Die Verbindung bildet ein Ionentripel, in dem die Natriumionen mit je fünf O-Atomen der Kronenethermoleküle und mit zwei F-Atomen der [MoF4Cl(NO)]2--Einheit verbunden sind. Das in trans-Position zum Nitrosylliganden angeordnete F-Atom koordiniert mit beiden Natriumionen, so daß für dieses F-Atom eine ungewöhnliche T-förmige Anordnung resultiert. Das einzige terminal gebundene F-Atom und das Cl-Atom sind in zwei Positionen fehlgeordnet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Benzoato-Amidinato Complex of Molybdenum(II) ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: {Mo2(O2C-Ph)2[Ph-C(NSiMe3)2]2}, a Benzoato-Amidinato Complex of Molybdenum(II)The title compound has been prepared by the reaction of Mo2(O2C—Ph)4 with N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidine in boiling CH2Cl2, forming yellow-orange crystals, which were characterized by an X-ray structure determination.Space group C2/m, Z = 4, 1 886 observed unique reflexions, R = 0.053. Lattice dimensions at 20°C: a = 2 011.4, b = 1 115.5, c = 1 183.0 pm, β = 114.19°. The compound forms a molecular structure, in which the Mo⍣Mo dumbbell (bond length 208.3 pm) is surrounded by the chelating 0 atoms of two benzoato ligands and the N atoms of two amidinato ligands.
    Notes: Die Titelverbindung wird in Form gelboranger Kristalle bei der Reaktion von Mo2(O2C—Ph)4 mit N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidin in siedendem Dichlormethan erhalten und durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert.Raumgruppe C2/m, Z = 4, 1886 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,3%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 2 011,4; b = 1 115,5; c = 1 183,0 pm, β = 114,19°. Die Verbindung hat eine Molekülstruktur, in der die Mo⍣Mo-Hantel (Bindungslänge 208,3 pm) von den O-Atomen zweier Benzoatoliganden und von den N-Atomen zweier Amidinatoliganden chelatartig umgeben ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1023-1026 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorane Iminato Complex of Vanadium(IV) ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [VCl3(NPPh3)(OPPh3)], a Phosphorane Iminato Complex of Vanadium(IV)The title compound has been prepared from vanadium tetrachloride and Me3SiNPPh3 in the presence of OPPh3 in CCl4 solution, forming orange-red, moisture sensitive crystals, which were characterized by an X-ray structure determination. Space group Cc, Z = 4, 2 560 observed unique reflections, R = 0.049. Lattice dimensions at 0°C: a = 1 018(1), b = 1 826(2), c = 1 859(2) pm, β = 93.65(9)° [VCl3(NPPh3)(OPPh3)] forms monomeric molecules, in which the vanadium atom is coordinated in a distorted square pyramidal fashion with the (NPPh3)- ligand in apical position. The three chlorine atoms and the oxygen atom of the OPPh3 molecule occupy the basal positions. The phosphorane iminato group V=N=PPh3 is nearly linear (bond angle VNP 161.4°), the bond lengths VN (169 pm) and PN (162 pm) correspond with double bonds.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht aus Vanadiumtetrachlorid und Me3SiNPPh3 in Gegenwart von Triphenylphosphanoxid in CCl4. Die orangeroten, feuchtigkeitsempfindlichen Kristalle wurden durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert: Raumgruppe Cc, Z = 4, 2 560 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 4,9%. Gitterabmessungen bei 0°C: a = 1 018(1), b = 1 826(2), c = 1 859(2) pm, β = 93,65(9)°. [VCl3(NPPh3)(OPPh3)] bildet monomere Moleküle, in denen das Vanadiumatom eine verzerrte tetragonale Pyramide bildet mit dem (NPPh3)--Liganden in der Apicalposition. Die drei Chloratome und das O-Atom des OPPh3-Moleküls sind äquatorial angeordnet. Die Phosphaniminatogruppe V=N=PPh3 ist mit 161,4° nahezu gestreckt, die Abstände VN und PN entsprechen mit 169 und 162 pm Doppelbindungen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1699-1703 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polyselenido Complex of Mercury ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of [Na(12-Crown-4)2]2[Hg(Se4)2] · 1.5 DMF.The title compound has been prepared by the reaction of Na2Se4 with mercury acetate in DMF solution in the presence of 15-crown-5, forming dark red crystal needles. [Na(12-crown-4)2]2[Hg(Se4)2] · 1.5 DMF crystallizes in the space group C2/c with eight formula units per unit cell. The structure was determined with 3 824 observed unique reflections, R = 0.085. Lattice dimensions at - 70°C: a = 2 884(2), b = 1 407.7(7), c = 2 843(2) pm, β = 93.93(5)°. The structure consists of [Na(12-crown-4)2]+ ions with a sandwichlike coordination of the crown ether molecules, and of [Hg(Se4)2]2- ions, in which the mercury atom is coordinated by two tetraselenido ions in a chelating fashion. The [Hg(Se4)2]2- ions are arranged to infinite chains via Se…Se contacts.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form dunkelroter Kristallnadeln bei der Reaktion von Na2Se4 mit Quecksilberacetat bei Gegenwart von 15-Krone-5 in Dimethylformamidlösung. [Na(12-Krone-4)2]2[Hg(Se4)2] · 1,5 DMF kristallisiert monoklin in der Raumgruppe C2/c mit acht Formeleinheiten pro Elementarzelle. Strukturlösung mit 3 824 unabhängigen beobachteten Reflexen, R = 0,085. Gitterkonstanten bei - 70°C: a = 2 884(2), b = 1 407,7(7), c = 2 843(2) pm, β = 93,93(5)°. Die Verbindung besteht aus [Na(12-Krone-4)2]+-Ionen mit sandwichartigem Aufbau und [Hg(Se4)2]2--Ionen, in denen das Quecksilberatom chelatartig von zwei Tetraselenidionen koordiniert ist. Die [Hg(Se4)2]2--Ionen sind über interionische Se…Se-Kontakte zu Strängen angeordnet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1409-1413 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nitrido Oxalato Complex of Osmium ; Synthesis ; NMR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of the Nitrido Oxalato Osmate PPh4{Na(15-Crown-5)[OsNCl3(C2O4)]}The title compound has been prepared by slow reaction of PPh4[OsNCl4] with sodium oxalate in boiling dichloromethane in the presence of 15-crown-5, forming violet crystals, which were characterized by an X-ray structure determination. Space group P21/c, Z = 4, 4 769 observed unique reflections, R = 0.035. Lattice dimensions at -80°C: a = 1 931.4, b = 1 178.7, c = 1 764.1 pm, β = 99.39°. The structure consists of PPh4+ ions and ion pairs {Na(15-crown-5)[OsNCl3(C2O4)]}-, in which the osmium atom is distortedly octahedrally coordinated by the nitrido ligand, by three chlorine atoms, and by two oxygen atoms of the oxalato group. The remaining oxygen atoms of the oxalato ligand are coordinated to the sodium atom, which, together with the five oxygen atoms of the crown ether molecule, gets coordination number seven.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in langsamer Reaktion aus PPh4[OsNCl4] und Natriumoxalat in Gegenwart von 15-Krone-5 in siedendem Dichlormethan. Die tiefvioletten Kristalle wurden durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/c, Z = 4, Strukturlösung mit 4 769 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,035. Gitterkonstanten bei -80°C: a = 1 931,4; b = 1 178,7; c = 1 764,1 pm; β = 99,39°. Die Struktur besteht aus PPh4+-Ionen und Ionenpaaren {Na(15-Krone-5)[OsNCl3(C2O4)]}-, in denen das Osmiumatom verzerrt oktaedrisch von einem terminalen Nitridoliganden, von drei Chloratomen und von zwei Sauerstoffatomen der Oxalatogruppe koordiniert ist. Die beiden übrigen O-Atome der Oxalatogruppe sind mit dem Natriumion koordiniert, so daß dieses zusammen mit den Sauerstoffatomen des Kronenethers die Koordinationszahl sieben erreicht.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 1011-1015 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: New modification of Se4N4 ; Synthesis ; IR Spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of a New Modification of Tetraselenium Tetranitride, Se4N4β-Se4N4 has been prepared by the reaction of selenium dioxide with the phosphane imine Me3SiNPMe3 in acetonitrile, forming red-brown crystal needles. The crystal structure analysis shows a new modification, the IR spectrum of which differs only slightly from the known α-form of Se4N4 (space group C2/c).β-Se4N4: Space group P21/n, Z = 4, structure solution with 1 667 observed unique reflections, R = 0.054. Lattice dimensions at -50°C: a = 881.8(2), b = 738.7(2), c = 899.6(2) pm, β = 93.58(1)°. Just as the α-form β-Se4N4 forms cage molecules without symmetry and intramolecular Se—Se contacts of 273.2 and 274.0 pm. There are strong Se…N-interactions between the Se4N4 molecules.
    Notes: β-Se4N4 entsteht in Form rotbrauner Kristallnadeln bei der Reaktion von Selendioxid mit dem Phosphanimin Me3SiNPMe3 in Acetonitrillösung. Die Kristallstruktur-analyse ergab das Vorliegen einer neuen Modifikation, deren IR-Spektrum sich nur wenig von der bekannten α-Form des Se4N4 (Raumgruppe C2/c) unterscheidet.β-Se4N4: Raumgruppe P21/n, Z = 4, Strukturlösung mit 1 667 beobachteten unabhängigen Reflexen, R = 0,054. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 881,8(2); b = 738,7(2); c = 899,6(2) pm, β = 93,58(1)°. β-Se4N4 bildet wie die α-Form Käfigmoleküle, die ohne Symmetrie sind und zwei intramolekulare Se—Se-Kontakte von 273,2 und 274,0 pm ausbilden. Zwischen den Molekülen bestehen starke Se…N-Wechselwirkungen.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Silanolato Complexes of Titanium and Zirconium ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Silanolato Complexes of Titanium and Zirconium. The Crystal Structures of Cp2TiCl(OSiPh3) and Cp2ZrCl(OSiPh3)The title compounds have been prepared by the reaction of Cp2MCl2 (M = Ti, Zr) with triphenylsilanole in diethylether in the presence of piperidine. They form only sparingly moisture sensitive orange (Ti) or colourless (Zr) crystal needles, which were characterized by X-ray crystallography.Cp2TiCl(OSiPh3): Space group P21/n, Z = 4, structure solution with 3961 observed unique reflections, R = 0.057. Lattice dimensions at 20°C: a = 1029.6, b = 1719.3, c = 1388.9 pm, β = 100.69°. The compound forms monomeric molecules with bond lengths TiO of 184.2 pm, SiO of 161.5 pm, and a TiOSi bonding angle of 164.5°.Cp2ZrCl(OSiPh3): Space group P3, Z = 18, structure solution with 2799 observed unique reflections, R = 0.047. Lattice dimensions at -20°C: a = b = 3518, c = 1058.3 pm. The structure consists of three symmetry-independent monomeric molecules, which differ only slightly. The bond lengths are (in average): ZrO 196.4 pm, SiO 162.1 pm, the ZrOSi bond angle is 173.7°.
    Notes: Die Titelverbindungen werden aus Cp2MCl2 (M = Ti, Zr) und Triphenylsilanol in Diethylether in Gegenwart von Piperidin hergestellt. Sie bilden nur wenig feuchtigkeits-empfindliche orange (Ti) bzw. farblose Kristallnadeln (Zr), die wir kristallographisch charakterisiert haben.Cp2TiCl(OSiPh3): Raumgruppe P21/n, Z = 4, Strukturlösung mit 3961 unabhängigen, beobachteten Reflexen, R = 0,057. Gitterkonstanten bei -50°C: a = 1029,6; b = 1719,3; c = 1388,9 pm, β = 100,69°. Die Verbindung bildet monomere Moleküle mit Abständen TiO von 184,2 pm, SiO von 161,5 pm und einem TiOSi-Bindungswinkel von 164,5°.Cp2ZrCl(OSiPh3): Raumgruppe P3, Z = 18, Strukturlösung mit 2799 unabhängigen, beobachteten Reflexen, R = 0,047. Gitterkonstanten bei -20°C: a = b = 3518; c = 1058,3 pm. Die Struktur enthält drei symmetrieunabhängige monomere Moleküle, die sich nur wenig voneinander unterscheiden. Die Abstände ZrO betragen im Mittel 196,4 pm, SiO im Mittel 162,1 pm und die Bindungswinkel ZrOSi im Mittel 173,7°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 416-420 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Nonaselenide ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of the Nonaselenide [Sr(15-crown-5)2]Se9The title compound was prepared by the reaction of excess selenium with strontium diselenide in DMF in the presence of 15-crown-5. [Sr(15-crown-5)2]Se9 forms black crystals, which are soluble in DMF. They were characterized by FIR spectroscopy and by an X-ray structure determination.Space group P21/n, Z = 4, 2 381 observed unique reflections, R = 0.073. Lattice dimensions at 19°C: a = 1 228.7, b = 1 893.4, c = 1 575.7 pm, β = 99.15°. The compound consists of [Sr(15-crown-5)2]2+ ions in which the strontium ion is coordinated by the oxygen atoms of the crown ether molecules in a sandwich-like fashion, and of Se92- ions with a chain structure, which has a topolocical resemblance with the bicyclic ion Se102-.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht durch Einwirkung von überschüssigem Selen auf Strontiumdiselenid in Dimethylformamid (DMF) in Gegenwart von 15-Krone-5. [Sr(15-Krone-5)2]Se9 bildet schwarze, in DMF leicht lösliche Kristalle, die durch das FIR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert werden.Raumgruppe P21/n, Z = 4, 2 381 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 0,073. Gitterabmessungen bei 19°C: a = 1 228,7; b = 1 893,4; c = 1 575,7 pm, β = 99,15°. Die Verbindung besteht aus [Sr(15-Krone-5)2]2+-Ionen, in denen das Strontiumion sandwichartig von den O-Atomen der beiden Kronenethermoleküle umgeben ist, und kettenförmigen Se92--Ionen, die topologische Verwandtschaft zu dem bicyclischen Se102--Ion aufweisen.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 9
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 500-506 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Polytellurido Complexes of Zinc and Mercury ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structures of the Polyellurido Complexes [K(15-Crown-5)2]2[MTe7] with M = Zn and HgThe title compounds were obtained in the presence of 15-crown 5 from solutions of zinc and mercury acetate, respectively, in DMF by addition of a solution of K2Te3 in DMF at 0°C (M = Zn) and -50°C (M = Hg). They form black crystal needles with metallic luster. Their crystal structures were determined by X-ray diffraction. The structures of [K(15-crown-5)2]2ZnTe7 and [K(15-crown-5)2]2HgTe7 show two-dimensional disorder as evidence by diffuse scattering. The averaged structures that were determined with the Bragg reflexions correspond to space group Pbcn and have very similar lattice parameters. Nevertheless, the structures differ. [HgTe7]2- ions consist of two condensed five membered rings. They are arranged to form strands in the c direction; within of one strand the ions have a definite orientation, but in different strands two different orientations occur randomly. A [ZnTe7]2- ion can be thought of consisting of a Zn2+ ion, a Te42- ion bonded in a chelate manner and a Te32- ion bonded with one terminal Te atom to the Zn2+. The [ZnTe7]2- ions are associated to strands in the c direction with two different strand orientations occuring randomly.
    Notes: Die Titelverbindungen entstehen aus Lösungen der Acetate von Zink bzw. Quecksilber in DMF bei Anwesenheit von 15-Krone-5 nach Zugabe einer Lösung von K2Te3 in DMF bei 0°C (M = Zn) bzw. -50°C (M = Hg). Die Verbindungen bilden schwarze, metallisch glänzende Kristallnadeln, die wir durch röntgenographische Strukturanalysen charakterisiert haben. Die Kristallstrukturen von [K(15-Krone-5)2]2[ZnTe7] und [K(15-Krone-5)2]2[HgTe7] sind zweidimensional fehlgeordnet, wie die entsprechende diffuse Streuung zeigt. Die Überlagerungsstrukturen, die mit Hilfe der Braggschen Reflexe bestimmt wurden, entsprechen bei beiden Verbindungen der Raumgruppe Pbcn bei sehr Ähnlichen Gitterparametern. Trotzdem unterscheiden sich die Strukturen. Die [HgTe7]2--Ionen bestehen aus zwei kondensierten Fünferringen. Sie sind zu Strängen längs c angeordnet, wobei sie innerhalb eines Stranges eine definierte Orientierung haben, aber von Strang zu Strang eine von zwei entgegengesetzten Orientierungen statistisch vorkommt. Ein [ZnTe7]2--Ion kann man sich aufgebaut denken aus einem Zn2+-Ion, einem chelatartig gebundenen Te42--Ion und einem Te32--Ion, das über ein terminales Te-Atom an das Zn2+ gebunden ist. Die [ZnTe7]2--Ionen sind zu Strängen längs c assoziiert, wobei statistisch zwei Strangorientierungen vorkommen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 507-512 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphoraneiminato Complex of Molybdenum ; Synthesis ; IR Spectrum ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: [Mo(NPPh3)4]2+ [MoNCl3(NPPh3)]2- · C7H8, a Phosphoraneiminato Complex with a Dication of Molybdenum(VI).The title compound was prepared by the reaction of MoNCl3 with Me3SiNPPh3 in acetonitrile solution. Red single crystals separated upon addition of toluene. They were characterized by IR spectroscopy and by an X-ray structure determination. (Space group P1, Z = 2, 6918 observed unique reflections, R = 0.059. Lattice dimensions at 20°C: a = 1 181.4, b = 2 021.4, c =2 409.7pm; α = 65.87°, β = 101.09°, γ= 78.97°). In the dication [Mo(NPPh3)4]2+ the molybdenum atom is surrounded in a tetrahedral fashion by the four nitrogen atoms of the phosphorane iminato ligands. The MoN and PN bond lengths correspond well with double bonds. In the two anions [MoNCl3(NPPh3)]-, which occur in different conformations, the molybdenum atoms are fivefold coordinated by the terminal nitride ligand Mo≡N: in axial positions and by the three chlorine atoms and the nitrogen atom of the (NPPh3)- ligand in the equatorial positions.
    Notes: Die Titelverbindung entsteht in Form leuchtend roter Einkristalle bei der Einwirkung von Me3SiNPPh3 auf MoNCl3 in Acetonitrillösung nach Zugabe von Toluol. Sie wird durch das IR-Spektrum und eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P1, Z = 2, 6918 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,9%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 1 181,4; b = 2 021,4; c = 2 409,7pm; α = 65,87°; β = 101,09°; γ= 78,97°. In dem Dikation [Mo(NPPh3)4]2+ ist das Molybdänatom tetraedrisch von den vier N-Atomen der Phosphaniminatoliganden umgeben mit MoN- und PN-Abständen, die Doppelbindungen entsprechen. Die beiden symmetrieunabhängigen Anionen [MoNCl3(NPPh3)]- besitzen verschiedene Konformationen. In ihnen sind die Molybdänatome fünffach von dem terminalen Nitridoliganden Mo≡N: in axialer Position und von den drei Chloratomen und dem N-Atom des Phosphaniminatoliganden Äquatorial koordiniert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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