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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 618 (1992), S. 74-76 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tris(fluoraryl)boranes ; preparation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Properties of New Tris(fluoroaryl)boranesB(2-FC6H4)3, B(4-FC6H4)3, B(2,6-F2C6H3)3 and B(C5F4N)3 are prepared from the reactions of RMgX with boron trifluoride, B(OC6F5)3 and B(SC6F5)3 from C6F5XH (X = O, S) and boron trichloride. The synthetic routes and the properties of these mainly new compounds are described.
    Notes: B(2-FC6H4)3, B(4-FC6H4)3, B(2,6-F2C6H3)3 und B(C5F4N)3 werden durch Reaktionen von RMgX mit Bortrifluorid, B(OC6F5)3 und B(SC6F5)3 aus C6F5XH (X = O, S) mit Bortrichlorid dargestellt. Die Syntheseverfahren und die Eigenschaften der meist neuen Verbindungen werden beschrieben.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Xenon-oxo compounds ; 129Xe n.m.r. study ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Lewis-Acid Initiated Syntheses of Xenon-Oxo Compounds - a 129Xe-NMR StudyThe reaction of XeF2 with B(OR)3 yield FXeOR (R: SO2CF3) and Xe(OR)2 (R: COCF3), respectively. In the second case the intermediate formation of FXeOCOCF3 is detectable. In a solution of XeF2 and BF3 · O(CH3)2 in CD3CN the cation [FXe.NCCD3]+ can be observed. The syntheses of FXeOR (R: SO2CF3, SO2C4F9) and Xe(OR)2 (R:COCF3, COC2F5) also succeed in the reaction of XeF2 with the corresponding alkali metal sulfonates and carboxylates in the presence of BF3 · O(CH3)2. Due to the 129Xe-NMR spectra the mechanism of formation and the bond types of these partly new derivatives are discussed.
    Notes: Bei den Reaktionen von XeF2 mit B(OR)3 entstehen FXeOR (R: SO2CF3) bzw. Xe(OR)2 (R:COCF3); dabei ist auch die intermediäre Bildung von FXeOCOCF3 nachweisbar. In einer Lösung von Xef2 und BF3 · O(CH3)2 in CD3CN wird das Vorliegen von [FXe · NCCD3]+ beobachtet. Die Synthesen von FXeOR (R: SO2CF3, SO2C4F9) sowie Xe(OR)2 (R:COCF3,COC2F5) gelingen ebenfalls durch die Umsetzungen von XeF2 mit den entsprechenden Alkalimetallsulfonaten bzw. -carboxylaten in Gegenwart von BF3 · O(CH3)2. Anhand der129Xe-NMR Spektren werden die Bildungsmechanismen und die Bindungsverhältnisse dieser teilweise neuen Xenonderivate diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Tetrakis(perfluoroalkyl)tellurium ; trifluoromethyl tellurium(IV) cation and anions ; 125Te, 19F, and 13C-NMR ; trifluoromethylation reactions ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Tetrakis(Perfluoroalkyl)Tellurium Te(Rf)4 (Rf = CF3, C2F5, C3F7, C4F9)Te(CF3)4 is obtained from the reaction of Te(CF3)Cl2 with Cd(CF3)2 complexes as a complex with e. g. CH3CN, DMF. It is a light and temperature sensitive hydrolysable liquid. The reaction with fluorides yields the complex anion [Te(CF3)4F]-, with fluoride ion acceptors the complex cation [Te(CF3)3]+. With traces of water an acidic solution is formed. Te(CF3)4 acts as a trifluoromethylation reagent. The reaction with XeF2 gives hints for the formation of Ye(CF3)4F2. Properties and NMR spectra are discussed. The much more stable complexes of Te(Rf)4 (Rf = C2F5, C3F7, C4F9) are formed from the reaction of TeCl4 with the corresponding Cd(Rf)2 complexes.
    Notes: Te(CF3)4 wird als temperatur-, licht- und hydrolyseempfindlicher Komplex mit Ch3 CN, DMF u. a. aus der Reaktion von Te(CF3)2Cl2 mit Cd(CF3)2-Komplexen erhalten. Mit Fluoriden wird das Komplexanion [Te(CF3)4F]-, mit Fluordionenakzeptoren das Komplexkation [Te(CF3)3]+ gebildet. Bei vorsichtiger Hydrolyse entsteht eine saure Lösung. Te(CF3)4 wirkt als Trifluormethylierungsmittel. Aus der Reaktion mit XeF2 ergeben sich Hinweise auf die Bildung von Te(CF3)4F2. Eigenschaften und NMR-Spektren werden diskutiert. Die wesentlich stabileren Tetrakis(Perfuoralkyl)tellur-Verbindungen Te(Rf = C2F7, C4F9) entstehen durch Umsetzungen von TeCl4 mit den Entsprechenden Cd(Rf)2-Komplexen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Bis(perfluorophenyl)tellurium Dihalides ; Crystal Structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure Determinations of Bis(pentafluorophenyl)tellurium Dihalides (C6F5)2TeHal2 (Hal = Cl, Br)Bis(pentafluorophenyl)telluriumdichloride and bis(pentafluorophenyl)telluriumdibromide crystallize at 10°C or 20°C from CH2Cl2 or CHCl3 solution in the monoclinic space group P21/c with a = 649.5(1) pm, b = 1 275.6(2) pm, c = 1 816.2(5) pm, β = 92.89(2)° for (C6F5)2TeCl2 and a = 694.4(1) pm, b = 1 579.1(2) pm, c = 1 423.4(1) pm, β = 90.22(2)° for (C6F5)2TeBr2 with four formula units per each unit cell.
    Notes: Bis(pentafluorphenyl)tellurdichlorid und Bis(pentafluorphenyl)tellurdibromid kristallisieren bei 10°C bzw. 20°C aus CH2Cl2 bzw. CHCl3 jeweils in der monoklinen Raumgruppe P21/c mit a = 649,5(1) pm, b = 1 275,6(2) pm, c = 1 816,2(5) pm, β = 92,89(2)° für (C6F5)2TeCl2 und a = 694,4(1) pm, b = 1 579,1(2) pm, c = 1 423,4(1) pm, β = 90,22(2)° für (C6F5)2TeBr2 mit je vier Formeleinheiten in der Elementarzelle.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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