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    Digitale Medien
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Materialwissenschaft und Werkstofftechnik 24 (1993), S. 86-90 
    ISSN: 0933-5137
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Notizen: Ziel der Untersuchungen war die Analyse der Schichtwachstumsprozesse bei der plasmaunterstützten CVD-Abscheidung (PACVD) von Titannitridschichten auf Stählen im Niedertemperaturbereich ≤ 500°C.Im Vordergrund standen werkstoffkundliche Untersuchungen der verschiedenen Schichtwachstumsstadien, die sich als Funktion der Beschichtungsdauer ergeben. Die Herstellung der Schichten erfolgte in einer Puls-Plasma-CVD-Anlage. Um den gesamten Wachstumsprozeß vom Beginn der Abscheidung bis zum Wachstum geschlossener Schichten zu untersuchen, wurden die Proben bei konstanten Abscheidungsbedingungen jeweils unterschiedlich lange dem Reaktionsgasfluß ausgesetzt. Der Abbruch des Beschichtungsprozesses für die entsprechende Probe nach einer festgelegten Beschichtungszeit wurde durch die Verwendung eines Probenwechslers gewährleistet.Die Bildung der TiN-Schichten wurde an Proben aus dem Schnellarbeitsstahl S 6-5-2 (DIN 1.3343) im vergüteten Zustand untersucht. Es wurde festgestellt, daß bei diesem Substratwerkstoff zwei Oberflächenqualitäten mit unterschiedlich guten Anlagerungsbedingungen für, während der Vorbehandlung entstehende, adhäsive Verbindungen vorliegen. Die Bildung von Keimen und das Wachstum von Agglomeraten wird wesentlich durch diese Sorptionsschichten beeinflußt. Die Zahl der gebildeten Agglomerate ist bei Proben, die einer Vorbehandlung im Plasma ausgesetzt wurden, um den Faktor 10 größer als bei Proben, die während dieser Vorbehandlung abgedeckt waren. Es wurden neue Modellvorstellungen für die Entstehung und das Wachstum von Schichten entwickelt.
    Zusätzliches Material: 15 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 0935-6304
    Schlagwort(e): Coupled LC-GC-MS ; Aqueous sample ; s-Triazine Herbicides ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Liquid chromatographic (LC) type trace enrichment is coupled online with capillary gas chromatography (GC) with mass spectrometric (MS) detection for the analysis of aqueous samples. A volume of 1-10 ml of an aqueous sample is preconcentrated on a trace-enrichment column packed with a polymeric stationary phase. After cleanup with HPLC-grade water the precolumn is dried with nitrogen and subsequently desorbed with ethyl acetate. A fraction of 60 μl is introduced on-line into a diphenyltetramethyldisilazane-deactivated retention gap under partially concurrent solvent evaporation conditions and using an early solvent vapor exit. The analytes are separated and detected by means of GC-MS. The potential of the LC-GC-MS system for monitoring organic pollutants in river and drinking water is studied. Target analysis is carried out with atrazine and simazine as model compounds; the detection limits achieved under full-scan and multiple ion detection conditions are 30 pg and 5 pg, respectively. Identification of unknown compounds (non-target analysis), is demonstrated using a river water sample spiked with 168 pollutants varying in polarity and volatility.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Journal of High Resolution Chromatography 16 (1993), S. 459-463 
    ISSN: 0935-6304
    Schlagwort(e): LC-GC ; Aqueous samples ; Large volume injection ; PTV injector ; Solid-phase extraction ; Thermal desorption ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A system is described that allows the introduction of large volumes of water samples in capillary GC. Water elimination is carried out in the solvent split mode in a PTV injector with a packed liner. Two ways of separating water and analytes, i.e. evaporative and non-evaporative (solid-phase extraction), are compared. Sampling in the solid-phase extraction mode is favorable both in terms of recovery as well as with regard to sampling time. Quantitative recovery is obtained for priority pollutants ranging in volatility from dimethyl-phenol to phenanthrene. Losses occur for more volatile compounds, but even for these compounds the repeatability of the recoveries remains acceptable. With the system described here, water samples up to at least 1 ml of water can be directly analyzed. The detection limits are in the sub-ppb range.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    New York, NY [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Journal of Microcolumn Separations 5 (1993), S. 303-315 
    ISSN: 1040-7685
    Schlagwort(e): capillary GC ; solid phase extraction ; membrane disks ; water samples ; automation ; nitrogen-phosphorus detection ; mass selective detection ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: An automated procedure for the analysis of aqueous samples by membrane disk extraction coupled on-line to capillary gas chromatography (GC) is presented. Organophosphorus pesticides are preconcentrated from aqueous samples on three 0.5 mm thick, 4.0 mm diameter XAD-2 membrane extraction disks which are mounted in a polymer holder for use in a PROSPEKT sample processor. The layers are dried by a stream of nitrogen (30 min at ambient temperature). Desorption of the analytes is carried out with ethyl acetate which is directly introduced into a retention gap under partially concurrent solvent evaporation conditions, using an early solvent vapor exit. The method is a fully software-controlled automated system, and includes sample preparation, sample transfer and GC analysis. The final analysis is carried out by GC with nitrogen-phosphorus (NPD) or mass-selective detection. The technique is applied to the determination of a series of organophosphorus pesticides in tap water and water from European rivers. With a sample volume of only 2.5 mL, the detection limits achieved with the NPD were 20-50 ng L-1 in tap water and 20-100 ng L-1 in river water.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 5
    ISSN: 1040-7685
    Schlagwort(e): solid phase extraction ; thermal desorption ; on-line ; aqueous samples ; gas chromatography ; Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A module for combined solid-phase extraction and thermal desorption (SPETD) was incorporated into a system for automated GC analysis. Solid-phase extraction of analytes from water could be carried out after injection of an aqueous sample of 100 μL either by a loop using the carrier gas for sample introduction or manually with a syringe. After drying of the stationary phase by the carrier gas at a high flow rate, thermal desorption could be carried out at temperatures up to 300-350°C. Suitable packing materials for the liner in the SPETD module, i.e., materials which efficiently trap the organic compounds from an aqueous solution and are sufficiently thermostable, include Tenax and carbon-based phases, as well as a silylated alkylmodified silica. With the latter, however, the problem of efficient drying after sorption still must be solved. Each phase has its own application range which, from among the analytes which are trapped during sorption, is determined at the volatile end by losses occurring during drying by helium purging, and at the nonvolatile end by losses due to incomplete release during thermal desorption. From this study (using n-alkanes, chlorobenzenes, and chlorophenols as test solutes), it appears that the Tenax phases, Tenax-TA and Tenax-GR, have the widest application range; essentially quantitative recoveries were obtained for C10 through C26 n-alkanes. The carbon-based phases appear to be useful for relatively volatile compounds, i.e., up to C19 n-alkanes. Each phase gave good recoveries for two test mixtures containing chlorobenzenes and chlorophenols dissolved in 100 μL of water at the 10 ppb level.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
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  • 6
    ISSN: 1052-9306
    Schlagwort(e): Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Liquid chromatography/thermospray mass spectrometry (LC/TSP MS) has been used for the determination of vitamin D3 and some of its metabolites, i.e. 1α(OH) vitamin D3, 25(OH) vitamin D3, 1α,25(OH)2 vitamin D3 and 24,25(OH)2 vitamin D3, using positive and negative ion detection. Using these two modes positional isomers can be identified. Detection in the negative ion mode was preferred because of the slightly higher sensitivity. The limits of detection, using multiple ion detection, are 50-100 nM (6-12 pmol injected). On-line post-column derivatization based on [4 + 2] cyclo-addition (Diels-Alder reaction) proceeds within 1 min at room temperature. If this step is included in LC/TSP MS, the detection limits of the analytes can be improved 7-70-fold depending on the analyte tested. The best results (detection limits down to 1 nM, i.e. 0.12 pmol injected) are obtained with discharge ionization in the negative ion mode.
    Zusätzliches Material: 8 Ill.
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  • 7
    Digitale Medien
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    Weinheim [u.a.] : Wiley-Blackwell
    Materials and Corrosion/Werkstoffe und Korrosion 44 (1993), S. 402-409 
    ISSN: 0947-5117
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Maschinenbau
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: CORIS™: Corrosion data baseIn this paper the main component of the CORIS system, the corrosion database, is presented. The database contains corrosion facts for metallic materials with respect to all important corrosion parameters. E/R-Models (Entity-Relationship-models) were used for structuring the corrosion knowledge, and the functionality of the system is described in detail from the conceptual and the practical point of view. The system offers the possibility to enter own corrosion data as well as to evaluate stored data. The graphical interactive user interface was designed for simple use.
    Notizen: In der vorliegenden Arbeit wird die Kernkomponente des Systems CORIS, die Korrosionsdatenbank, vorgestellt. In ihr sind Korrosionsfakten unter Berücksichtigung aller relevanten Parameter abgelegt. Es wird die dem System zugrunde liegende Korrosionsstruktur mit Hilfe von E/R-Modellen (Entity-Relationship-Modelle) erläutert und ein detaillierter Einblick in die Funktionalität und das Erscheinungsbild gegeben. Das System bietet dem Anwender die Möglichkeit, sowohl eigene Korrosionserfahrungen abzulegen als auch unter Eingabe von Suchbedingungen vorhandenes Wissen zu recherchieren. Die graphisch interaktive Benutzeroberfläche ist auch für ungeübte DV-Nutzer leicht zu bedienen.
    Zusätzliches Material: 12 Ill.
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  • 8
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 65 (1993), S. 1113-1113 
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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  • 10
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 65 (1993), S. 1132-1132 
    ISSN: 0009-286X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Werkstoffwissenschaften, Fertigungsverfahren, Fertigung
    Materialart: Digitale Medien
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