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  • 1991  (6)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 606 (1991), S. 73-78 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Complexes of tetraselenium-dinitride ; syntheses ; IR-spectra ; 119Sn-Mössbauer spectrum ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Donor-Acceptor Complexes [SnCl4(Se4N2)2] and [TiCl4(Se4N2)]The donor-acceptor complexes [SnCl4(Se4N2)2] and [TiCl4(Se4N2)] have been prepared by the reactions of Se4N2 with SnCl4 and TiCl4, respectively, in CH2Cl2 suspensions, forming red-brown, moisture sensitive crystal powders. The complexes are characterized by i. r. spectroscopy, the tin compound additionally by 119Sn Mössbauer spectroscopy. According to the spectra, in the tin complex both Se4N2 molecules are bonded with one of the nitrogen atoms at the tin atom in transposition (symmetry Ci), whereas in the titanium complex we assume both nitrogen atoms to be bonded in a chelating fashion at the titanium atom.
    Notizen: Die Donorakzeptorkomplexe [SnCl4(Se4N2)2] und [TiCl4(Se4N2)] werden aus den Komponenten Se4N2 und SnCl4 bzw. TiCl4 in CH2Cl2-Suspensionen in Form rotbrauner, feuchtigkeitsempfindlicher Kristallpulver hergestellt. Die Komplexe werden durch ihre IR-Spektren, die Zinnverbindung zusätzlich durch das 119Sn-Mößbauer-Spektrum charakterisiert. Danach sind die Se4N2-Moleküle in der Zinnverbindung in trans-Position über je ein N-Atom an das Zinnatom koordiniert (Symmetrie Ci), während in dem Titankomplex vermutlich beide N-Atome des Se4N2-Moleküls chelatartig an das Titanatom gebunden sind.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Molybdenum ; Tungsten ; Halogenonitrosyl Complexes ; Syntheses ; IR Spectra ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Halogeno-Nitrosyl Complexes of Molybdenum and Tungsten. Crystal Structures of [Na2(15-Crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2] and [Na(15-Crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]MoCl2(NO)2 and WCl2(NO)2, respectively, react with excess sodium fluoride in acetonitrile at room temperature and in the presence of 15-crown-5 to give crystalline mixtures, which consist of the title compounds, respectively of [Na(15-crown-5)]2[WCl4(NO)2] and [Na(15-crown-5)]2[WF4Cl(NO)], and which can be separated by selection. The complexes are characterized by their i.r. spectra, the molybdenum compounds additionally by crystal structure determinations.[Na2(15-crown-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Space group P21, Z = 2, 5415 independent unique reflexions, R = 0.039. Lattice dimensions at -10°C: a = 984.3, b = 1231.1, c = 1483.0 pm, β = 105.67°. The compound consists of cations [Ne(l5-crown-5)(CH3CN)]+, in which the sodium ion is surrounded by the five O-atoms of the crown ether and by the N-atom of the acetonitrile molecule, as well as of anions, which form an ion pair {Na(15-crown-5)[MoCl4(NO)2]}-. In the in pairs the sodium ion is coordinated by the five oxygen atoms of the crown ether and by two chlorine atoms of the [MoCI4(NO)2]2- unit. The nitrosyl ligands take the cis-position a t the molybdenum atom which is in a distorted octahedrally fashion.[Na(15-crown-5)]2[MoF4Cl(NO)]. Space group C2/c, Z = 4, 1933 independent unique reflexions, R = 0.078. Lattice dimensions at -7O°C: D : 1.585.8, b = 1171.5, c = 1771.5 pm, β = 114.91°. The compound forms an ion triple, in which the sodium ions are linked to five oxygen atoms each of the crown ether molecules, and to two F-atoms of the [MoF4Cl(NO)]2- unit. The F-atom which is arranged in trans-position to the nitrosyl ligand coordinates with both sodium ions; thus an unusual T-shaped arrangement results for this F-atom. The sole terminal F-Atom and the Cl-atom are disordered in two positions.
    Notizen: MoCl2(NO)2 bzw. WCl2(NO)2 reagieren mit überschüssigem Natriumfluorid in Acetonitril bei R.T. und Anwesenheit von 15-Krone-5 zu Kristallgemischen, die aus den Titelverbindungen bzw. aus [Na(15-Krone-5)]2[WCl4(NO)2] und [Na(15-Krone-5)]2[WF4Cl(NO)] bestehen, und die sich durch Auslesen trennen lassen. Die Komplexe werden durch ihre IR-Spektren, die Molybdänverbindungen zusätzlich durch Kristallstrukturanalysen charakterisiert.[Na2(15-Krone-5)2(CH3CN)][MoCl4(NO)2]: Raumgruppe P21, Z = 2, 5415 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,9%. Gitterabmessungen bei -10°C: a = 984,3; b = 1 251,1; c = 1 483,0 pm, β = 105,67°. Die Verbindung besteht aus Kationen [Na(15-Krone-5)(CH3CN)]+, in denen das Natriumion von den fünf O-Atomen des Kronenethers und von dem N-Atom des Acetonitrilmoleküls umgeben ist, sowie aus Anionen, die ein Ionenpaar {Na(15-Krone-5)[MoCl4(NO)2]}- bilden. In ihnen ist das Natriumion durch die fünf O-Atome des Kronenethers und durch zwei Chloratome der [MoCl4(NO)2]2--Einheit koordiniert. Die Nitrosylliganden nehmen die cis-Positionen am verzerrt oktaedrisch koordinierten Molybdänatom ein.[Na(15-Krone-5)]2[MoF4Cl(NO)]: Raumgruppe C2/c, Z = 4, 1933 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 7,8%. Gitterabmessungen bei -70°C: a = 1 585,8; b = 1 171,2; c = 1 771,5 pm; β = 114,91°. Die Verbindung bildet ein Ionentripel, in dem die Natriumionen mit je fünf O-Atomen der Kronenethermoleküle und mit zwei F-Atomen der [MoF4Cl(NO)]2--Einheit verbunden sind. Das in trans-Position zum Nitrosylliganden angeordnete F-Atom koordiniert mit beiden Natriumionen, so daß für dieses F-Atom eine ungewöhnliche T-förmige Anordnung resultiert. Das einzige terminal gebundene F-Atom und das Cl-Atom sind in zwei Positionen fehlgeordnet.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Amidinato complexes of thallium(III) ; syntheses ; i.r. spectra ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Trimethylsilyl Substituted Amidinato Complexes of Thallium(III). The Crystal Structure of [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3]The amidinato complexes [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] and [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] have been prepared by the reaction of TlCl3 with N,N,N′-tris(trimethylsilyl)benzamidine in THF solution. They were characterized by IR spectroscopy, [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] additionally by an X-ray structure determination. Space group P21/c, Z = 4, 4300 observed unique reflexions, R = 0.053. Lattice dimensions at -43°C: a = 1157.2, b = 2346.3, c = 1536.9 pm, β = 105.98°. The structure consists of amidinium cations, and of anions [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3]-, in which the thallium atom is fivefold surrounded by three chlorine atoms and by two nitrogen atoms of the amidinato chelate.
    Notizen: Die Amidinatokomplexe [Ph—C(NHSiMe3)2TlCl2] und [Ph—C(NHSiMe3)2TlCl2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] entstehen bei der Einwirkung von Thallium(III)-chlorid auf N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidin in Tetrahydrofuranlösung. Sie werden durch ihre IR-Spektren, und [Ph—C(NHSiMe3)2] [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3] zusätzlich durch eine Kristallstrukturanalyse charakterisiert. Raumgruppe P21/c, Z = 4, 4300 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 5,3%. Die Gitterkonstanten betragen bei -43°C: a = 1157,2; b = 2346,3; c = 1536,9 pm; β = 105,98°. Die Verbindung besteht aus einem Amidiniumkation und einem [Ph—C(NSiMe3)2TlCl3]--Anion, in dem das Thalliumatom verzerrt trigonal-bipyramidal von drei Cl-Atomen und chelatartig von den beiden N-Atomen des Amidinatoliganden umgeben ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 596 (1991), S. 55-61 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Crown ether complexes ; tellurium ; antimony ; syntheses ; i.r. spectra ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: On the Crown Ether Complexes [K(15-Crown-5)2]3[Sb3I12], [TeCl3(15-Crown-5)][TeCl5], and [TeCl3(15-Crown-5)]2[TeCl6]Orange-coloured crystals of [K(15-crown-5)2]3[Sb3I12] are formed in the reaction of potassium iodide with antimony triiodide and 15-crown-5 in acetonitrile solution. An X-ray structure determination reveals severe disorder of the crown ether molecules, which coordinate to the potassium atoms in a sandwich array; so only the [Sb3I12]3- ion and the potassium positions were ascertained. The anion is a centrosymmetric trimer (symmetry C2h), which can be understood as central SbI63- ion, coordinated by two SbI3 molecules. (Space group C2/m), Z = 2, 3263 observed, independent reflections, R = 0.06, lattice dimensions at 20°C: a = 2541.1 pm, b = 1441.7 pm, c = 1588.4 pm, β = 113.33°.The tellurium complexes [TeCl3(15-crown-5)] [TeCl5] and [TeCl3(15-crown-5)]2[TeCl6] are prepared by reaction of TeCl4 with 15-crown-5 in acetonitrile solution, forming yellow-green crystals sensitive to moisture. They are characterized by their i.r. spectra.
    Notizen: Orange Kristalle [K(15-Krone-5)2]3[Sb3I12] entstehen durch Einwirkung von Kaliumiodid auf Antimontriiodid bei Anwesenheit von 15-Krone-5 in Acetonitrillösung. Wegen Fehlordnung der die Kaliumionen sandwichartig koordinierenden Kronenethermoleküle konnten röntgenogrpahisch in der Struktur nur das [Sb3I12]3--Ion sicher aufgeklärt werden. Es bildet ein zentrosymmetrisches Trimer (Symmetrie C2h), das sich als zentrales SbI63--Ion mit zwei koordinierten SbI3-Molekülen auffassen läßt. Raumgruppe C2/m, Z = 2, 3263 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 6,2%. Gitterabmessungen bei 20 °C: a = 2541,1; b = 1441,7; c = 1588,4 pm, β = 113,33°.Die Tellurokomplexe [TeCl3(15-Krone-5)] [TeCl5] und [TeCl3(15-Krone-5)]2[TeCl6] entstehen aus TeCl4 und 15-Krone-5 in Acetonitrillösung als gelbgrüne, feuchtigkeitsempfindliche Kristalle, die durch ihre IR-Spektren charakterisiert werden.
    Zusätzliches Material: 1 Ill.
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chalcogeno-fluorotungstates ; syntheses ; i.r. spectra ; crystal structures ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Chalcogeno-Fluoro-Tungstates. The crystal Structures of [Na-15-Crown-5]2[WO2F3]2 ·2 CH3CN and [Na-15-Crown-5]2[WOSF3]2 · 2 CH3CNThe reaction of sodium fluoride with WSCL4 in acetonitrile solution successively leads in the presence of 15-crown-5 to the complexes [Na-15-crown-5][WSCl4F], [Na-15-crown-5]2[WSCl2F3], and [Na-15-crown-5][WSF5]. These complexes are characterized by their i.r. spectra. In acetonitrile partial hydrolysis of [Na-15-crown-5][WSF5] leads to [Na-15-crown-5]2[WSOF3]2 · 2 CH3CN; likewise one obtains [Na-15-crown-5]2[WO2[WO2F3]2] · 2 CH3CN from [Na-15-crown-5]2[WSOF7] by partial hydrolysis. X-ray structural analyses were carried out for both these chalcogeno complexes. [Na-15-crown-5]2[WO2F3]2 · 2 CH3CN: space group P1, Z = 1, 2316 unique observed reflexions, R = 0.036. Lattice dimensions at -65°C: a = 851.0, b = 1064.6, c = 1130.2 pm, α = 105.18°, β = 95.12°, γ = 102.48°.[Na-15-crown-5]2[WOSF3]2 · 2 CH3CN: space group P1, Z = 1,2472 unique observed reflexions, R = 0.030. Lattice dimensions at -80°C: a = 856.3, b = 1062.8, c = 1181.1 pm, α = 107.68°, β = 95.52°, γ = 102.65°.Both compounds are isotypical with each other; they form ion triples which originate from two short Na…F-contacts of 232 pm each with the four axially arranged fluorine ligands of the dimeric anions [WO2F3]22- and [WSOF3]22-, respectively. The dimerization takes place via angular fluoro bridges with W—F-bondings which are only slightly differing in length. The chalcogeno ligands are in the trans-positions to the bridging fluorine atoms.
    Notizen: Die Reaktion von Natriumfluorid mit WSCl4 in Acetonitrillösung führt in Gegenwart von 15-Krone-5 schrittweise zu den Komplexen [Na-15-Krone-5][WSCl4F], [Na-15-Krone-5][WSCl2F3] und [Na-15-Krone-5][WSF5], die durch ihre IR-Spektren charakterisiert werden. Partielle Hydrolyse von [Na-15-Krone-5][WSF5] führt in Acetonitril zu [Na-15-Krone-5]2[WSOF3]2 · 2 CH3CN, ebenso erhält man aus [Na-15-Krone-5][WF7] durch partielle Hydrolyse [Na-15-Krone-5]2[WO2F3]2 · 2 CH3CN. Von beiden Chalkogenokomplexen wurden röntgenographische Strukturanalysen ausgeführt.[Na-15-Krone-5]2[WO2F3]2 · 2 CH3CN: Raumgruppe P1, Z = 1, 2316 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,6%. Gitterkonstanten bei -65°C: a = 851,0; b = 1064,6; c = 1130,2 pm; α = 105,18°; β = 95,12°; γ = 102,48°. [Na-15-Krone-5]2[WOSF3]2 · 2 CH3CN: Raumgruppe P1, Z = 1, 2472 unabhängige beobachtete Reflexe, R = 3,0%. Gitterkonstanten bei -0°C: a = 856,3; b = 1062,8; c = 1181,1 pm; α = 107,68°; β = 95,52°; γ = 102,65°.Beide Verbindungen sind miteinander isotyp; sie bilden Ionentripel, die durch je zwei kurze Na…F-Kontakte von 232 pm mit den vier axial angeordneten Fluorliganden der dimeren Anionen [WO2F3]22- bzw. [WSOF3]22- zustandekommen. Die Dimerisierung erfolgt über gewinkelte Fluorobrücken mit nur wenig verschieden langen W—F-Bindungen. Die Chalkogenoliganden befinden sich in den trans-Positionen zu den Brücken-F-Atomen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 6
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 594 (1991), S. 106-112 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Benzoato-Amidinato Complex of Molybdenum(II) ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: {Mo2(O2C-Ph)2[Ph-C(NSiMe3)2]2}, a Benzoato-Amidinato Complex of Molybdenum(II)The title compound has been prepared by the reaction of Mo2(O2C—Ph)4 with N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidine in boiling CH2Cl2, forming yellow-orange crystals, which were characterized by an X-ray structure determination.Space group C2/m, Z = 4, 1 886 observed unique reflexions, R = 0.053. Lattice dimensions at 20°C: a = 2 011.4, b = 1 115.5, c = 1 183.0 pm, β = 114.19°. The compound forms a molecular structure, in which the Mo⍣Mo dumbbell (bond length 208.3 pm) is surrounded by the chelating 0 atoms of two benzoato ligands and the N atoms of two amidinato ligands.
    Notizen: Die Titelverbindung wird in Form gelboranger Kristalle bei der Reaktion von Mo2(O2C—Ph)4 mit N,N,N′-Tris(trimethylsilyl)benzamidin in siedendem Dichlormethan erhalten und durch eine röntgenographische Strukturanalyse charakterisiert.Raumgruppe C2/m, Z = 4, 1886 beobachtete unabhängige Reflexe, R = 5,3%. Gitterabmessungen bei 20°C: a = 2 011,4; b = 1 115,5; c = 1 183,0 pm, β = 114,19°. Die Verbindung hat eine Molekülstruktur, in der die Mo⍣Mo-Hantel (Bindungslänge 208,3 pm) von den O-Atomen zweier Benzoatoliganden und von den N-Atomen zweier Amidinatoliganden chelatartig umgeben ist.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
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