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  • 1965-1969  (10)
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  • 1965-1969  (10)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Buchbesprechung (1965)
    Springer
    Mathematical methods of operations research 9 (1965), S. 55-56 
    Details
    ISSN: 1432-5217
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mathematics , Economics
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1007/BF01976182
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Änderung der polymerisationsaktivität und der zahl aktiver zentren bei der alterung der katalysatorsysteme Al(C2H5)3/TiCl3 und Al(C2H5)2Cl/TiCl3. Zur polymerisation mit metallorganischen mischkatalysatoren. 5. Mitt.4. Mitt., s. Makromolekulare Chem., 82 (1965) 156. (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 84 (1965), S. 156-166 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The aging of the catalyst systems Al(C2H5)3/TiCl3 and Al(C2H5)2 Cl/TiCl3 has been investigated. Changes in the polymerization activity with varying Al/Ti-ratio for the three monomers ethylene, propylene, and butene-1 were found for different aging periods of the catalyst mixture. Following an initial increase a pronounced activity decrease was observed with longer aging times and higher Al/Ti-ratios. The variation of polymerization activity under comparable reaction conditions was different for the three monomers. Therefore, the existence of sites of different activity in the polymerization of these monomers is suggested.
    Notes: Es wird das Alterungsverhalten der Katalysatorsysteme Al(C2H5)3/TiCl3 und Al(C2H5)2Cl/TiCl3 untersucht; an den drei Monomeren Äthylen, Propylen und Buten-1 wird die Änderung der Polymerisationsaktivität in Abhängigkeit vom Al/Ti-Verhältnis für verschiedene Alterungszeiten des Gesamtkatalysators gemessen. Nach anfänglichem Anstieg zeigt sich ein mehr oder weniger starker Abfall der Polymerisationsaktivität mit steigender Alterungszeit und wachsendem Al/Ti-Verhältnis. Die Aktivitätsänderung ist unter vergleichbaren Bedingungen für die drei Monomeren verschieden. Daraus wird auf das Vorhandensein verschieden aktiver Zentren für die Polymerisation der Monomeren geschlossen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020840114
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Synthese und eigenschaften von oxydo-p-oligophenylenen. 18. Mitteilung über poly- und oligophenylene (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 86 (1965), S. 139-167 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Oxido-substituted p-oligophenylenes are derivatives of dibenzouran; thus, they are bridge-substituted oligophenylenes. Synthesis was carried out by means of the ULLMANN reaction using iodine derivatives of dibenzofuran which in turn were prepared from the corresponding amino compounds.Some oxido-p-oligophenylenes were synthesized on the basis of coupling o-chlorophenyl-diazonium compounds with p-benzoquinone and subsequent oxido-ring closure of the resulting 2-chloro-2′-hydroxy-biaryls. Dehydrating ether cleavage of 2,2′-dimethoxy-biaryls was applied as a further method of ring closure. Thus, synthesis of a trioxido-p-quaterphenyl a per-bridged quaterphenyl derivative was accomplished. Preparation of the corresponding dioxido-p-terphenyl succeeded with satisfactory yield by means of EBEL'S dibenzofuran synthesis.Complete bridging in oligophenylenes causes diminished solubilities and raised melting points. In several cases solubility could be enhanced by simultaneously introducing methoxy substituents.Bridge substitution gives rise to electron bands of long wave-length. In the case of complete bridging UV absorption were observed which have appreciably longer wavelengths than the unsubstituted basic substances. The redshift of the UV absorption bands involves also the emission bands; therefore almost all oxido-p-oligophenylenes show an intensive blue luminescence.
    Notes: Oxydosubstituierte p-Oligophenylene leiten sich vom Dibenzofuran ab, sind also brükkensubstituierte Oligophenylene. Ihre Darstellung erfolgte mit Hilfe der ULLMANN-Reaktion unter Verwendung von Jodderivaten des Dibenzofurans; zu deren Darstellung dienten entsprechende Aminoverbindungen.Einige Oxydo-p-oligophenylene wurden auf der Grundlage der Kupplungs-Reaktion von o-Chlorphenyl-diazoniumverbindungen mit p-Benzochinon und nachfolgendem Oxydoringschluß an daraus hervorgehenden 2-Chlor-2′-hydroxybiarylen erhalten. Äls weitere Ringschluß-Reaktion wurde die dehydratisierende Atherspaltung von 2,2′-Dimethoxybiarylen angewandt. Damit konnte die Synthese eines Trioxydo-p-quaterphenyls, eines durchgehend überbrückten Quaterphenylderivates, verwirklicht werden. Die Darstellung des entsprechenden Dioxydo-p-terphenyles gelang nach der EBELschen Dibenzofuransynthese.Die vollständige Überbrückung führt zu verminderter Löslichkeit und erhöhtem Schmelzpunkt. Durch die gleichzeitige Substitution mit Methoxylgruppen war es in mehreren Fällen möglich, die Löslichkeit zu verbessern.Die Brückensubstitution führt zu langwelligen Elektronenbanden. Bei vollständiger Überbruckung werden UV-Absorptionsbanden (Konjugationsbanden) beobachtet, die beträchtlich längerwellig sind als die der unsubstituierten Grundkörper. Von der Rotverschiebung der UV-Absorptionsbanden sind auch die Emissionsbanden betroffen; daher zeigen fast alle Oxydo-p-oligophenylene eine intensive blaue Lumineszenz.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020860115
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die synthese von gewinkelten oligophenylenen höheren kondensationsgrades. 17. Mitteilung (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 83 (1965), S. 258-273 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The synthesis of methyl-substituted oligophenylenes with one or two meta-bonds up to a polymerisation degree of 14 is described. By application of chromatographic methods these compounds could be isolated free of impurities and homolog products. Angled oligophenylenes possess a lower melting point and a higher solubility than comparable p-oligophenylenes.
    Notes: Es wird über die Synthese von methylsubstituierten, ein- und zweifach m-gewinkelten Oligophenylenen bis zum Kondensationsgrad 14 berichtet. Durch Anwendung chromatographischer Methoden konnten die Verbindungen rein isoliert werden. Gewinkelte Oligophenylene besitzen bei vergleichbarer Struktur einen niedrigeren Schmelzpunkt und eine bessere Löslichkeit als p-Oligophenylene.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020830123
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die darstellung von polyoxymethylenen mit thermisch stabilen endgruppen durch übertragung der kationischen polymerisation des trioxansAuszugsweise vorgetragen am erweiterten Makromolekularen Kolloquium in Freiburg im März 1961. 24. Mitt. über polyoxymethylene (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 83 (1965), S. 56-70 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Esters, anhydrides, acetals, and easily cleavable ethers transfer the cationic polymerization of trioxane. The resulting polyoxymethylenes, having ester or ether endgroups, are thermally stable up to temperatures over 200°C. In order to obtain good yields of high molecular weight stable polyoxymethylenes, water must be excluded rigorously during polymerization; this can be achieved by drying the trioxane with isocyanates in a specially designed apparatus.Relative transfer constants of dimethyl formal and of methyl formate at 25°C. are 1.2 and ca. 0.03 resp.
    Notes: Die kationische Polymerisation von Trioxan wird durch Acetale, leicht spaltbare Äther sowie durch Ester und Anhydride übertragen. Die entstehenden Polyoxymethylene tragen Äther- bzw. Ester-Endgruppen und sind daher bis über 200°C thermisch stabil. Um in guten Ausbeuten hochmolekulare thermisch stabile Polyoxymethylene zu erhalten, muß der Polymerisationsansatz schr weitgehend wasserfrei sein; dies kann durch Trocknung des Trioxans mit Isocyanaten in einer speziellen Apparatur erreicht werden.Die relative Übertragungskonstante von Dimethylformal bei 25°C beträgt 1,2, die von Methylformiat ca. 0,03.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020830105
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Ergebnisse von viskositätsmessungen an polyäthylenen und polypropylenen. Zur polymerisation mit metallorganischen mischkatalysatoren. 4. Mitt.3. Mitt. s.41. (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 82 (1965), S. 156-168 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The intrinsic viscosities of polyethylene and polypropylene in dependence of various reaction parameters are measured. A linear increase of the viscosity numbers with increasing monomer concentration and a linear decrease with increasing polymerization temperature were found over the range covered. With increasing catalyst concentration (TiCl3 and Al-alkyl compounds) there is a decrease of the Zη-values at constant Al/Ti-ratio, at constant Al-alkyl concentration, or at constant TiCl3 concentration respectively; pronounced changes are obtained in the area of low catalyst concentrations. The dependence of viscosity numbers on the polymerization time is limited. The significance of the results in view of the reaction mechanism is discussed.
    Notes: Die Viskositätszahlen von Polyäthylenen und Polypropylene wurden in Abhängigkeit von verschiedenen Reaktionsvariablen gemessen. Im untersuchten Bereich wurde mit wachsender Monomerkonzentration eine lineare Zunahme, mit steigender Polymerisationstemperature eine lineare Abnahme der Zη-Werte gefunden. Mit wachsender Katalysatorkonzentration (TiCl3 und Al-organische Verbindungen) nehmen sowohl bei konstantem Al/Ti-Verhältnis als auch bei konstanter Al-Alkylkonzentration bzw. konstanter TiCl3-konzentration die Viskositätszahlen ab; ihre Veränderung im Bereich kleiner Katalysatorkonzentrationen ist besonders ausgeprägt. Die Abhängigkeit der Zη-Werte von der Polymerisationszeit ist gering. Die Bedeutung der Ergebnisse für den Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020820114
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    Paper (German National Licenses)
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Über die kationische polymerisation von trioxan in gegenwart geringer mengen von wasser. 23. Mitt. Über polyoxymethylene (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 82 (1965), S. 213-225 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In polymerization of trioxane in the melt at 70°C. with HClO4 · H2O as initiator the rate of polymerization decreases exponentially with rising water concentration; induction time increases accordingly. The strong retarding effect of water is ascribed to hydration of active centers.Besides being a retarder, water acts as a chain transfer agent. Its relative transfer constant is ca. 2.6 at 25°C. in methylene dichloride. However, complications occur due to formation of methylene glycol from water and formaldehyde.
    Notes: Bei der Polymerisation von Trioxan bei 70°C in der Schmelze mit HClO4 · H2O als Initiator nimmt die Bruttopolymerisationsgeschwindigkeit exponentiell mit steigender Wasserkonzentration ab; gleichzeitig nimmt die Länge der Induktionszeit entsprechend zu. Die Retardierung durch Wasser wird auf eine Hydratation aktiver Zentren zurückgeführt.Wasser ist ein wirkungsvoller Polymerisationsüberträger; seine relative Übertragungskonstante beträgt bei 25°C in Methylenchlorid ca. 2,6. Jedoch werden die Verhältnisse durch die Bildung von Methylenglykol aus Wasser und Formaldehyd kompliziert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020820120
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung von block- und pfropf-copolymeren des trioxaneAuszugsweise vorgetragen am erweiterten Makromolekularen Kolloquium in Freiburg im März 1961. 25. Mitt. Über polyoxymethylene (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 83 (1965), S. 71-79 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Polymeric compounds with reactive C—O—C groups such as polyvinyl acetate (PVA), polyethylene terephthalate (PET), poly-1,3-dioxolane or polyvinyl butyral (PVB) act as chain transfer agents in cationic polymerization of trioxane. Depending on the structure of the polymeric chain transfer agents, graft, block or crosslinked copolymers are obtained. Products are partially stable at 200°C.In cationic polymerization of trioxane transfer is expected also by the acetal groups of polyoxymethylene.
    Notes: Die kationische Polymerisation von Trioxan wird durch makromolekulare Verbindungen mit reaktionsfähigen C—O—C-Gruppen wie Polyvinylacetat (PVA), Polyäthylenterephthalat (PET), Poly-1,3-dioxolan oder Polyvinylbultyral (PVB) übertragen. Dabei entstehen je nach der Art des makromolekularen Überträgers Pfropf-Copolymere, Block-Copolymere oder vernetzte Copolymere. Die Produkte sind überwiegend thermisch stabil.Bei der kationischen Polymerisation von Trioxan muß auch eine Übertragung an den Acetalgruppen des Polyoxymethylens erwartet werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020830106
    Location Call Number Expected Availability
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  • 9
    Electronic Resource
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    Diffusion investigations of substances with rod-like molecular shapeDedicated to Prof. Dr. G. V. SCHULZ on the occasion of his 60th birthday (1965)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 87 (1965), S. 1-7 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Die Diffusionskoeffizienten verschiedener Oligophenylene wurden bestimmt. p-Oligophenylene besitzen eine stäbchenförmige Molekülgestalt.Obwohl Oligophenylenmoleküle eine mit den Lösungsmittelmolekülen vergleichbare Dicke besitzen, stehen die Ergebnisse in guter Ügereinstimmung mit den Gleichungen von KUHN, die auf Grund hydrodynamischer Überlegungen abgeleitet wurden.Aus diesen Gleichungen konnten die Moleküllängen berechnet werden; die Werte stimmen mit den aus bekannten Moleküldaten errechneten überein. Dies zeigt, daß die Hydrodynamik auch für kleine Moleküle eine gute Näherung zur Beschreibung der Eigenschaften gibt.
    Notes: Diffusion coefficients of various oligophenylenes were measured. p-Oligophenylenes have a rod-like molecular shape.Although the oligophenylene molecules are of comparable size with the solvent molecules the results are in good agreement with KUHN's equations derived by hydrodynamic considerations.From these equations the length of the molecules could be calculated and the values are as to be expected from known molecular data. This shows that the hydrodynamics is a good approximation even with small molecules.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1965.020870101
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    Fulltext
  • 10
    facet.materialart.
    Unknown
    Buchbesprechung (1965)
    Springer
    Details
    Publication Date: 1965-03-01
    Print ISSN: 1432-2994
    Electronic ISSN: 1432-5217
    Topics: Mathematics , Economics
    Published by Springer
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