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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 532 (1986), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oberflächenstruktur von Ruthenium/γ-Al2O3-Trägerkatalysatoren für die AmmoniaksyntheseRuthenium-Trägerkatalysatoren wurden durch Tränken von mehreren sauer (basisch)-vorbehandelten γ-Al2O3-Proben mit wäßrig/acetonischen Lösungen von RuCl3 · 3H2O und K4[Ru(Cn)6] · 3H2O hergestellt. Die Charakterisierung der Katalysatoren wurde mittels CO-Chemisorption und Kinetik der Wasserstoff-Reduktion durchgeführt, wobei die Partikelgröße und -verteilung der metallischen Phase auf dem zuvor sauermodifizierten γ-Al2O3 in Abhängigkeit von Precursor und dem verwendeten Lösungsmittel bestimmt wurde. Die Oberflächeneigenschaften wurden mit den katalyischen Aktivitäten bei der Ammoniak-Synthese unter Atmosphärendruck und 593 K (N2/H2 = 1/3) verglichen.
    Notes: Ruthenium supported catalysts were prepared by impregnation of RuCl3 · 3 H2O and K4[Ru(CN)6] · 3 H2O aqueous acetone solutions upon several acid(base)-modified γ-Al2O3 samples. Characterization of the catalysts was carried out by CO chemisorption and kinetics of hydrogen reduction, correlating the particle size and dispersion of the metallic phase with the previous acid modification of the γ-Al2O3, as well as with the type of precursor and solvent used. The surface properties were also correlated with their catalytic activities for ammonia synthesis at atmospheric pressure and 583 K (N2/H2 = 1/3).
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CO-Hydrierung an Kalium-promotierten, aus Cyanid-Komplexen hergestellten Eisen-, Cobalt- und NickelkatalysatorenKalium-promotierte Katalysatoren wurden durch Adsorption von K4[Fe(CN)6], K3[Co(CN)6] bzw. K2[Ni(CN)4] an γ-Al2O3 mit nachfolgender H2-Behandlung sowie mit und ohne vorhergehender Calcinierungsstufe dargestellt, um den Einfluß der Vorbehandlung auf die katalytischen Eigenschaften zu untersuchen. Einige Charakteristika der Katalysatoren wurden nach der Reaktion mit Hilfe der Mößbauer- und Röntgenphotoelektronenspektroskopie untersucht. Die katalytischen Eigenschaften bei der CO-Hydrierung wurden durch die Vorbehandlungsbedingungen beeinflußt, insbesondere bei den Eisenkatalysatoren. Eine hohe Selektivität für Olefine und ein niedriger Anteil an langkettigen Kohlenwasserstoffen ergab sich in der Reaktion an nichtcalcinierten Eisenkatalysatoren. Für Eisenkatalysatoren wurden ferner bemerkenswerte Unterschiede in der Anderson-Schulz-Flory-Verteilung der KW in Abhängigkeit von der Katalysator-Vorbehandlung gefunden. Entsprechende Unterschiede bei den Cobalt-haltigen Katalysatoren waren jedoch geringer. Die CO-Hydrierung an Kalium-promotierten Nickelkatalysatoren ergab einen hohen Anteil an langkettigen KW und eine hohe Selektivität für Olefine im Vergleich zu unpromotierten Nickelkatalysatoren.
    Notes: Several potassium promoted catalysts have been prepared by adsorption of K4[Fe(CN)6], K3[Co(CN)6] and K2[Ni(CN)4] on acid-modified γ-alumina. Subsequent H2 treatment with or without previous calcination step has been carried out in order to study the influence of the sample pretreatment on the catalytic behavior in the CO hydrogenation reaction. Some characteristics of the catalysts have been studied after reaction by means of Mössbauer and X-ray photoelectron spectroscopic techniques. The catalytic properties for CO hydrogenation were found to be affected by the pretreatment conditions, especially for iron catalysts. A high selectivity to olefins and a low production of long chain hydrocarbons were obtained in the reaction over non-calcined iron catalysts. For iron catalysts noticeable differences in the Anderson-Schulz-Flory distribution of hydrocarbons were induced by the catalyst pretreatment. Such differences induced by catalyst pretreatments were, however, smaller for cobalt-containing catalysts. In the CO hydrogenation on potassium-promoted nickel catalysts a high production of long chain hydrocarbons and a high selectivity to olefins were found when compared to the unpromoted nickel-catalysts.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 518 (1984), S. 227-233 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Katalytische Aktivität von Eisen-Trägerkatalysatoren auf säuremofiziertem λ-Al2O3 bei der AmmoniaksyntheseEisen-Trägerkatalysatoren wurden durch Tränken von säuremodifiziertem λ-Al2O3-Proben mit einer wäßrigen K4[Fe(CN)6]-Lösung hergestellt. Ein Konzentrationsbereich zwischen 0 bis 20 mmol H+ pro g λ-Al2O3 wurde angewandt. Die quantitative Bestimmung der sauren Zentren und des Eisengehaltes erfolgte durch UV-Spektrometrie bzw. durch F.A.A.S. Es wurde ein ansteigender Eisengehalt der Katalysatoren mit zunehmendem Gehalt an sauren Zentren des Trägers beobachtet. Die katalytische Aktivität in der Ammoniaksynthese wurde bei Atmosphärendruck und 593 K (N2/H2 = 1/3) gemessen. Eine zunehmende Ammoniak-Bildung pro g Katalysator mit steigender Acidität des Trägers wurde im Bereich von 0 bis 8 mmol H+ prog g λ-Al2O3 beobachtet. Die katalytische Aktivität der nach dieser Methode hergestellten Eisen-Trägerkatalysatoren war bis zum Zweifachen höher als die von Katalysatoren, die nach der Tränkung durch vollständige Aufsaugung der Lösung durch den Träger hergestellt wurden.
    Notes: Iron supported catalysts were prepared by impregnation of several acid-modified λ-Al2O3 samples with a K4[Fe(CN)6] aqueous solution. A concentration range between 0-20 mmole H+ added · g-1λ-Al2O3 was used. The quantitative determination of the acid site and iron contents of the modified λ-Al2O3 samples was followed by UV spectrometry and F.A.A.S., respectively. An increasing final iron content of the catalysts with increasing acid site content of the support is observed. The catalytic activity for ammonia synthesis was followed at atmospheric pressure and 593 K (N2/H2 = 1/3). An increasing ammonia production per gram of catalyst with increasing protonation of the support was observed in the range 0-8 mmole H+ added · g-1λ-Al2O3. The catalytic activity of iron supported catalysts prepared by this method was higher (up to twofold) that of a catalyst prepared by the incipient wetness method.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 522 (1985), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung einiger Ruthenium-Trägerkatalysatoren und ihre katalytische Aktivität in der AmmoniaksyntheseRuthenium-Trägerkatalysatoren wurden durch Tränken von mehreren sauer/basisch-vorbehandelten γ-Al2O3-Proben mit RuCl3 · 3H2O- und K4[Ru(CN)6] · 3 H2O-Lösungen (Wasser bzw. Aceton) hergestellt. Die Metalladsorption hängt vom Lösungsmitel und vom Ausgangsmaterial ab. Ein steigender Ruthenium-Gehalt der Katalysatoren mit steigender Konzentration an sauren Zentren des Trägers wird bei Verwendung von K4[Ru(CN)6] · 3 H2O beobachtet. Die katalytische Aktivität wurde bei Atmosphärendruck und 593 K (N2/H2 = 1/3) gemessen. Mit K4[Ru(CN)6] · 3 H2O hergestellte Katalysatoren waren zehnfach aktiver als mit RuCl3 · 3 H2O hergestellte. Die katalytische Aktivität der über K4[Ru(CN)6] · 3 H2O hergestellten Katalysatoren reagierte empfindlich auf die saure Vorbehandlung des γ-Al2O3 im Gegensatz zu den über RuCl3 · 3 H2O hergestellten Proben.
    Notes: Ruthenium supported catalysts were prepared from RuCl3 · 3H2O and K4[Ru(CN)6] · 3 H2O solutions, upon several acid/base pretreated γ-Al2O3 samples, using water and acetone as solvents. Metallic adsorption was found to be dependent on solvent and precursor used. An increasing final ruthenium content of the catalysts with increasing acid site content of the support is observed, when K4[Ru(CN)6] · 3 H2 is used as a precursor. The catalytic activity was followed at atmospheric pressure and 593 K (N2/H2 = 1/3). Catalysts prepared from K4[Ru(CN)6] · 3 H2O were about ten fold more active than those prepared from RuCl3 · 3 H2O. The catalytic activity of catalysts prepared from K4[Ru(CN)6] · 3 H2O was found to be sensitive to the acid-pretreatment of γ-Al2O3, while the activity of those prepared from RuCl3 · 3 H2O was not sensitive to the pretreatment of the support.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 528 (1985), S. 195-201 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oberflächenstruktur von Eisen-γ-Al2O3 Trägerkatalysatoren zur AmmoniaksyntheseEisen-Trägerkatalysatoren wurden durch Imprägnieren von verschiedenen säuremodifizierten γ-Al2O3-Proben mit einer wäßrigen Lösung von K4[Fe(CN)6] hergestellt. Die Charakterisierung der Katalysatoren erfolgte durch CO-Chemisorption, temperaturprogrammierte Reduktion (TPR) und Kinetik der Reduktion mit Wasserstoff zur Ermittlung der Teilchengröße und Verteilung der Metallphase in Abhängigkeit von der vorausgehenden Säurebehandlung des γ-Al2O3. Die katalytische Aktivität in der Ammoniaksynthese wurde bei Atmosphärendruck und 593 K (N2/H2 = 1/3) untersucht. Es wurden Beziehungen der Oberflächeneigenschaften der Katalysatoren zu ihrer Herstellungsmethode und den katalytischen Aktivitäten gefunden.
    Notes: Iron supported catalysts were prepared by impregnation of iron from a K4[Fe(CN)6] aqueous solution, upon several acid-modified γ-Al2O3 samples. Characterization of the catalysts was carried out by CO chemisorption, temperature programmed reduction (TPR), and kinetics of hydrogen reduction, resulting the particle size and dispersion of the metallic phase dependent on the previous acid modification of the γ-Al2O3. The catalytic activity for ammonia synthesis was followed at atmospheric pressure and 593 K (N2/H2 = 1/3). Correlations of the surface properties of the catalysts with their method of preparation and catalytic activities are obtained.
    Additional Material: 3 Ill.
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  • 6
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