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    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Dieser Artikel befaßt sich mit silylierten bzw. maleinisierten Polybutadienölen und ihren Effekten in Kieselsäure und Silicate bzw. Kreide enthaltenden Kautschukmischungen. Sie erweisen sich als wirksame Hilfsstoffe für die Substitution von Ruß durch mineralische Füllstoffe.
    Notes: This paper deals with silylated and maleated polybutadiene oils and their effects in rubber compounds containing silica(tes) resp. chalk as fillers. They are shown to be efficient aids in the substitution of oil-dependent carbon black by mineral fillers.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 29 (1973), S. 307-347 
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: In this review article we want to give information about low molecular and polymer organic semiconductors, which were recently synthesized in our institute.Specific electric conductivities up to σ298°K = 9.0 · 10-5Ω-1 · cm-1 and thermic activation energies of E = 0.30 eV of polyenearylenes, respectively -heteroarylenes were measured.Polyazomethines have a maximum σ298°K = 3.3 · 10-9Ω-1 · cm-1 and E = 0.35 eV. Polymers with indophenine units have conductivities up to σ298°K = 1.1 · 10-4Ω-1 · cm-1 and E = 0.39 eV. A maximum of σ298°K = 5.0 · 10-2Ω-1 · cm-1 and E = 0.05 eV was found for bis-(1.2-dicyanoethylenedithiolo)-metal salts.Polymers with a phthalocyanine- or hemiporphyrazine-like structure achieve a conductivity of σ298°K = 2.3 · 10-2Ω-1 · cm-1 and E = 0.15eV. Coordination polymers of dimercaptomaleic acid, respectively their monoamide show a maximum of σ298°K = 3.2 · l0-lΩ-l · cm-1 and E = 0.20 ev. Polymers with σ298°K ≤1.5 · 10-5 Ω-l · cm-l and E ≥ 0.5 eV were obtained by the polymerization of succinonitrile.All the investigated substances show an electronic conductivity. The existence of an ionic conductivity could, in all cases, be excluded by using direct current measurements over a long period of time.
    Notes: In der folgenden zusammenfassenden Darstellung wird über niedermolekulare und polymere organische Halbleiter berichtet, die in letzter Zeit in unserem Institut synthetisiert wurden.Bei den Polyenarylenen bzw.-heteroarylenen werden spezifische elektrische Leitfähigkeiten bis zu σ298°K = 9,0 · 10-5Ω-1 · cm-1 bei einer thermischen Aktivierungsenergie E = 0,30 eV gemessen. Polyazomethine besitzen maximal σ298°K = 3,3 · 10-9Ω-1 · cm-1 bei E = 0,35 eV. Polymere mit Indophenineinheiten haben bis zu σ298°K = 1,1 · 10-4Ω-1 · cm-1 bei E = 0,39 eV. Bei Bis-(1,2-dicyanäthylendithiolo)-metallsalzen wird maximal σ298°K = 5,0 · 10-2Ω-1 · cm-1 bei E = 0,05 eV gefunden. Polymere mit einer phthalocyaninartigen oder hemiporphyrazinartigen Struktur erreichen σ298°K = 2,3 · 10-2Ω-1 · cm-1 bei E = 0,15 eV. Koordinationspolymere aus Dimercaptomaleinsäure bzw. ihrem Monoamid weisen maximal σ298°K = 3,2 · 10-1Ω-1 · cm-1 bei E = 0,20 eV auf. Bei der Polymerisation von Bernsteinsäuredinitril wurden Polymere mit σ298°K≤ 1,5 · 10-5Ω-1 · cm-1 bei E≥0,5 eV erhalten.Alle untersuchten Verbindungen weisen eine elektronische Leitfähigkeit auf. Das Vorhandensein einer Ionenleitfähigkeit konnte in allen Fällen auf Grund von Gleichstromdauermessungen ausgeschlossen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1943-1948 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Substituted 2-ArylbenzofuransThe synthesis of 2.5.2′.5′-Tetramethoxy-4.4′-dimethyltolane (6) and 2.5.2′.5′-tetramethoxytolane (7) is described. The demethylation of 6 and 7 leads to cyclization and formation of the substituted benzofurans 9 and 10. The simultaneous formation of two rings is shown by bis-(2.5-dimethoxyphenyl)butadiyne (11), which is demethylated to yield 5.5′-dihydroxy-2.2′-bibenzofuryl (12).
    Notes: Die Synthese von 2.5.2′.5′-Tetramethoxy-4.4′-dimethyl-tolan (6) und 2.5.2′.5′-Tetramethoxytolan (7) wird beschrieben. Bei der Entmethylierung von 6 und 7 erfolgt Ringschluß zu den substituierten Benzofuranen 9 und 10. Die Möglichkeit, gleichzeitig zwei Ringschlüsse zu erzielen, wird an Bis-[2.5-dimethoxy-phenyl]-butadiin (11), dessen Entmethylierung 5.5′-Dihydroxy-[bibenzofuryl-(2.2′)] (12) liefert, gezeigt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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