ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei der Kondensation von α-Chlor-acetessigester mit Thiosemicarbazid entstehen in Abhängigkeit vom pH und der Temperature 4-Methyl-5-carbäthoxy-thiazolyl-(2)-hydrazin, α-Chlor-acetessigester- thiosemicarbazon und 3-Amino-4-methyl-5-carbäthoxy-thiazolon-(2)-imid. Das Thiosemicarbazon läßt sich zum 2-Amino-5-methyl-6-carbäthoxy- 1.3.4-thiodiazin cyclisieren, das unter dem Einfluß starker Salzsäure in das 3-Amino-4-methyl-5-carbäthoxy-thiazolon-(2)-Imid umgelagert wird.Beim Erwärmen des 2-Amino-5-methyl-6-carbäthoxy- 1.3.4-thiodiazins in neutralem oder schwach saurem Mediam erfolgt in origineller Reaktion unter Abscheidung von elementarem Schwefel eine Ringverengung zum 3- Methyl-4-carbäthoxy-5-amino-pyrazol. Dieses konnte durch Diazotierung und anschließende Behandlung mit Unter-phosphoriger Säure zu dem bekannten 3-Methyl-4-carbäthoxy-pyrazol desaminiert werden.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19560890712
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