ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Bei Abwesenheit von Magnesium bildete 1.2-Dibrom-cyclopenten-(1) (I) mit Diphenylisobenzofuran (II) das Diels-Alder-Addukt III, das sich mit Magnesium zum Endoxyd IV enthalogenieren ließ. IV erwies sich als nicht identisch mit der aus I und II in Gegenwart von Magnesium entstandenen, jetzt als Bis-Addukt VI erkannten Verbindung. Wie Kontrollversuche mit Sicherheit ergaben, ist bei der Adduktbildung Cyclopentin als reales Intermediärprodukt im Spiel. - Das aus 1.2-Dibrom-cyclopenten-(1) (I) mit Butyllithium primär sich bildende 1-Brom-2-lithium-cyclopenten-(1) (VIII) eliminiert als verhältnismäßig stabile Verbindung Lithiumbromid in einer Reaktion erster Ordnung zum Cyclopentin, das sich in Anwesenheit von II unter bestimmten Bedingungen bis zu 12% d. Th. zum Bis-Addukt VI abfangen ließ. - Pyrolyse des aus VIII mit Quecksilber(II)-bromid gewonnenen Präparates IX in Mischung mit Tetracyclon lieferte als Addukt kurzlebigen Cyclopentins Tetraphenylindan (X) in 25 proz. Ausbeute.
Additional Material:
3 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19650980218
Permalink