ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Hydrogen sulfide is oxydized by selenium trioxide even under very mild conditions, but mercaptanes and SeO3 form thiolo-halfesters of thioselenic acid which are unstable at room temperature. SeO3 and diethyl sulfide give the adduct (C2H5)2S · SeO3 which reacts with pyridine forming C5H5N · SeO3. Chloroselenic acid reacts with H2S forming thioselenic acid which cannot be isolated in the pure state. Reaction with mercaptanes again leads to S-half-esters. The preparation of an O-halfester of thioselenic acid is possible by thiolysis of trimethylsiyl-chloroselenate.
Notes:
Schwefelwasserstoff wird in Äther auch unter schonenden Bedingungen von Selentrioxid oxydiert. Dagegen erhält man aus Mercaptanen und SeO3 S-Alkyl- bzw. Arylhalbester der Thioselensäure, die bei Zimmertemperatur nicht beständig sind. Diäthylsulfid bildet ein Addukt (C2H5)2S · SeO3, das auf Pyridin selenonierend wirkt. Chloroselensäure liefert bei der Thiolyse freie Thioselensäure, allerdings nicht in reiner Form. Mit Mercaptanen entstehen daraus wieder S-Halbester. Durch Thiolyse von Trimethylsilylchloroselenat ist der O-Trimethysilylester der Thioselensäure darstellbar.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19643300513
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