ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die aus dem Herbizid Amitrol durch Acylierung mit Phenyl- und 4-Nitrophenyl-phosphordichloridat sowie mit Phosphorylchlorid hergestellten N-phosphorylierten 3-Amino-1,2,4-triazole wurden reversibel an Polyvinylalkohol gebunden, um eine kontrollierte Freisetzung des aktiven Agens zu erreichen.4-N,N′-Dimethylaminopyridin wurde als Katalysator für die polymeranalogen Veresterungen eingesetzt. IR-, 1H-NMR- und 31P-NMR-Analysen der Polymeren legen eine Bindung der herbiziden Einheit als Seitengruppen über Phosphatreste an den Ring-Stickstoff nahe. Vergleichende Hydrolyseversuche zeigten den Einfluß des Substitutionsgrades von PVAL und der Modifizierung der Phosphor-Triazolid-Bindung auf die hydrolytische Freisetzung von Amitrol.
Notes:
N-Phosphorylated 3-amino-1,2,4-triazoles, prepared from the herbicide amitrole by acylation with phenyl- and 4-nitrophenyl phosphorodichloridate, respectively, as well as with phosphoryl chloride were reversibly linked to poly(vinyl alcohol) designed for controlled release of the active agent.4-N,N′-Dimethylaminopyridine was used as catalyst for the polymeranalogous esterification reactions. IR, 1H-NMR, and 31P-NMR analyses of polymers suggest attachment of the herbicide moiety as pendant groups bound via phosphate groups at the ring nitrogen. Comparative hydrolysis studies demonstrated the influence of the substitution degree of PVAL and of the modification of the phosphorus-to-triazolide linkage upon the hydrolytic release of amitrole.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1985.051350101
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