ISSN:
0044-2313
Keywords:
Sulfinimidamides
;
thiadiazines
;
thiatriazadiphosphorines
;
synthesis
;
structure
;
Chemistry
;
Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Cyclocondensations with Primary Sulfinimidamides: Synthesis of Six-membered Rings with λ4-Thiadiazine and λ4-Thiatriazadiphosphorine Constitution1,1-Dimethyl-ethanesulfinimidamide (1,) reacts with tetracyanoethylene by elimination of hydrogen cyanide to give the 1,2,6-thiadiazine 2. In the cyclocondensation reaction of 1, with tetrachloromethane and phosphines Ph2PR′ (R′ = Ph2PNH or Ph) the 1,2,4,6,3,5-thiatriazaphosphorine 3 a, and the ring-open compound [t-BuS(NH)NHPPh3]Cl (4,), respectively, are formed by P—N-bond formation. The compounds are characterized by IR, MS and NMR data, and for 3a, further by X-ray structure analysis (space group P1, Z = 2).
Notes:
1,1-Dimethyl-ethansulfinimidamid (1,) reagiert mit Tetracyanoethylen unter Abspaltung von Cyanwasserstoff zum 1,2,6-Thiadiazin 2. Bei der Cyclokondensation von 1, mit Tetrachlormethan und Phosphinen Ph2PR′ (R′ = Ph2PNH oder Ph) entstehen durch P—N-Verknüpfung das 1,2,4,6,3,5-Thiatriazaphosphorin 3a, bzw. die offenkettige Verbindung [t-BuS(NH)NHPPh3]Cl (4,). Die Verbindungen werden durch IR-, MS- und NMR-Daten, 3 a, zusätzlich durch eine Röntgenstrukturanalyse charakterisiert (Raumgruppe P1, Z = 2).
Additional Material:
1 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19926150910
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