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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 371 (1969), S. 88-98 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interaction between N. N′-dimethylsulphamide and PCl5 yields the compound A (formula see above); in the presence of pyridine, however, the well-crystalline compound B is obtained. According to their 31P-NMR spectra both A and B contain fivecoordinated phosphorus.B forms with TiCl4 a 1: 1 adduct, with SbCl5 and BCl3 1: 2 adducts, and is almost quantitatively fluorinated by AgF to form compound C. Formic acid converts B to bis (N. N′-dimethylsulphamido) -Phosphoric acid, and with ethanol B forms the respective ethyl ester. Compound A reacts with further N. N′-dimethylsulfamide to yield D.
    Notes: Bei der Umsetzung von N, N′-Dimethylsulfamid mit PCl5 entsteht in guter Ausbeute Verbindung A. Führt man die Umsetzung in Gegenwart einer Base (Pyridin) aus, so kann die gut kristallisierende Verbindung B hergestellt werden. In A und B wird die Anwesenheit von Phosphor der Koordinationszahl 5 durch das 31P-KMR-Spektrum nachgewiesen.B läßt sich mit AgF praktisch quantitativ zu C fluorieren.B bildet ein 1:1-Addukt mit TiCl4 sowie 1: 2-Addukte mit SbCl5 und BCl3- Mit Ameisensäure entsteht aus B Bis(N, N′-dimethylsulfamido)-phosphorsäure und mit Äthano der entsprechende Ester. A reagiert mit weiterem N, N′-Dimethylsulfamid zu D.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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