ISSN:
1572-8943
Source:
Springer Online Journal Archives 1860-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Résumé A l'aide d'une thermobalance, on a étudié la dégradation de l'acétate de polyvinyle en milieu dynamique d'Hélium et ce jusqu'à 400°. Les produits volatils obtenus furent analysés à l'aide d'un chromatographe. Il s'est avéré que le produit principal (soit 90 à 95%) de la dégradation est de l'acide acétique. Des mesures cinétiques ont démontré que le taux et l'ordre de la dégradation sont différents pour les échantillons étudiés et dépendent de la polydispersité. Ceci est en accord avec les résultats de Grassie [2, 3] mais à l'encontre des résultats obtenus par Servotte et al. [1]. Cette dépendance de la dégradation sur la polydispersité est vérifiée par l'approche probabilistique.
Abstract:
Zusammenfassung Mit Hilfe einer Thermowaage wurde die Zersetzung von Polyvinylacetat im dynamischen Medium von Helium bis zu 400° untersucht. Die erhaltenen flüchtigen Produkte wurden in einem Chromatographen analysiert, wobei sich Essigsäure als Hauptprodukt (90 bis 95 %) der Zersetzung erwies. Die kinetischen Messungen zeigten, daß der Grad und die Ordnung der Zersetzung für die untersuchten Proben verschieden sind und von der Polydispersität bedingt werden. Dies stimmt mit den Ergebnissen von Grassie [2, 3] überein, widerspricht aber denen von Servotte et al. [1]. Diese Abhängigkeit der Zersetzung von der Polydispersität wird durch eine Wahrscheinlichkeits-Annäherung bestätigt.
Notes:
Abstract The thermal degradation of poly(vinyl acetate) was investigated under dynamic atmosphere of helium up to 400° with a thermobalance. The volatile products were analyzed by a gas chromatograph. Acetic acid proved to be the main component of the volatile products (90 to 95%). Kinetic measurements of numerous samples obtained showed that the rates and orders of the degradation were different for all the samples and depended on their internal structures (the polydispersity). This is contrary to data published by A. Servotte et al. [1] and agreed with N. Grassie [2, 3]. This dependence of the degradation on the internal structures of the samples is latter verified by a probabilistic approach.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1007/BF01912471
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