ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Mit Desoxycholsäure (DCS) als Wirtskomponente wird die Einschlußpolymerisation von cyclischen Dienmonomeren wie Cyclopentadien, 1,3-Cyclohexadien, 1,3-Cycloheptadien, 1,5-Cyclooctadien und 2,5-Norbornadien untersucht.Die Bildung von Monomer-DCS-Einschlußverbindungen wurde beobachtet, aber Polymerisation setzte nur mit Cyclopentadien, 1,3-Cyclohexadien oder 1,3-Cycloheptadien ein. Die erhaltenen Polymeren bestanden hauptsächlich aus 1,4-Einheiten und fast zu 100% aus 1,4-Einheiten im Fall des 1,3-Cyclohexadiens. ESR-Messungen zeigen, daß die Einschlußpolymerisation von Cyclopentadien oder 1,3-Cyclohexadien in DCS-Kanälen nach einem Radikal-Mechanismus abläuft.
Notes:
Inclusion polymerization of cyclic diene monomers, such as cyclopentadiene, 1,3-cyclohexadiene, 1,3-cycloheptadiene, 1,5-cyclooctadiene, and 2,5-norbornadiene, was studied, using deoxycholic acid (DCA) as the canal component.The formation of monomer-DCA adducts was observed, however, the polymerization occurred only in the case of cyclopentadiene, 1,3-cyclohexadiene, or 1,3-cycloheptadiene. The polymers obtained consisted preferably of 1,4-units and almost 100% of 1,4-units in the case of 1,3-cyclohexadiene. ESR measurements revealed that inclusion polymerization of cyclopentadiene or 1,3-cyclohexadiene in DCA canals proceeds by a free radical mechanism.
Additional Material:
9 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1989.051650110
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