ISSN:
0044-2313
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Condensation and Transimination Reactions of N-Lithiosulfinicacidimide Amides with Chlorosilanes and -phosphanesThe reactions of N-Lithiomethanesulfinicacidimide amides Me—S(NR)NRLi (1) (R = t-Bu or Me3Si) with chlorosilanes and -phosphanes were studied. Metathetical reactions of 1 with chlorotrimethylsilane lead to the formation of sulfinicacidimideamidosilanes Me—S(NR) NRSiMe3 (2). Instead of forming the corresponding phosphane derivatives, the reactions of 1 with chlorodiphenylphosphane proceed via S→P-“redox-transimination” yielding N(iminophosphoranyl)-sulfenicacidamides Me—S—NR—P(=NR)Ph2 (3).
Notes:
Das Reaktionsverhalten von N-Lithiomethansulfinsäureimidamiden Me—S (NR)NRLi (1) (R = t-Bu oder Me3Si) mit Chlorsilanen und -phosphanen wurde untersucht. Doppelte Umsetzung von 1 mit Chlortrimethylsilan führt zur Bildung der Sulfinsäureimidamidosilane Me—S (NR)NRSiMe3 (2). Die entsprechenden Reaktionen mit Chlordiphenylphosphan liefern keine zu 2 homologen Phosphan-Derivate, sondern unter S→P-„Redox-Transiminierung“ N(Iminophosphoranyl)-sulfensäureamide Me—S—NR—P(=NR)Ph2 (3).
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835071222
Permalink